心肌病的护理PPT课件

这是一个关于心肌病的护理PPT课件，.这个ppt主要是了解心肌病的定义和分类，了解它的病因，病理和临床表现等内容。心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。病因一般与病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常等有关。按病理可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病和限制型心肌病等。

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心肌病的护理PPT课件是由红软PPT免费下载网推荐的一款疾病课件类型的PowerPoint.

第十章    心 肌 疾 病
心肌病的定义和分类（1995年WHO/ISFC）
⒈心肌病的定义：伴有心功能障碍的心肌疾病
⒉心肌病的分类：根据病理生理、病因学和发病因素分4个病态
⑴扩张型心肌病：左室或双室扩张，有收缩功能障碍
⑵肥厚型心肌病（HCM）：左室或双室肥厚，常伴非
                                                 对称性室间隔肥厚
⑶限制型心肌病：收缩正常，心壁不厚，单或双心
                                室舒张功能低下及扩张容积减小
⑷致心律失常型心肌病（ARVD/C）：右心室进行
                                性纤维脂肪变
第一节    原发性心肌病
              扩张型心肌病（DCM）
DCM：
    主要特征是单侧或双侧心室腔扩大，心肌收缩功能减退，伴或不伴有充血性心力衰竭。本病常有心律失常，病死率较高。
【病因】
    病因迄今不明；除特发性家族遗传性外，近年来认为：持续病毒感染是其重要原因。
    此外尚有围生期、酒精中毒、抗癌药物、心肌能量代谢紊乱和神经激素受体异常等多种因素也可引起本病。
【病理】
    ☆以心腔扩张为主；
⑴肉眼可见心室扩张，室壁变薄，纤维瘢痕形成而且常伴有附壁血栓；
⑵组织学为非特异性心肌细胞肥大、变性，特别是程度不同的纤维化等病变混合存在。
☆【临床表现】
⒈充血性心力衰竭的表现；
⒉栓塞；
⒊体征：心脏扩大；可听到奔马律；
⒋常合并有各种类型的心律失常；
⒌病毒性心肌炎有时可演变为扩张型心肌病；
【实验室和其他检查】
△㈠胸部X线检查：心影明显增大，心胸比＞50%，肺淤血征象；
㈡ECG：可见各种心律失常；ST-T改变；少数可见病理性Q波；
☆㈢超声心动图：各心腔扩大；室壁运动普遍减弱；二、三尖瓣反流；
㈣心脏核素检查和心导管、心血管造影检查；
㈤心内膜心肌活检；
【诊断与鉴别诊断】
    本病缺乏特异性诊断指标；若临床看到心脏增大、心律失常和充血性心力衰竭患者时，如超声新动图证实有心腔扩大与心脏弥漫性搏动减弱，应考虑到本病的可能；但应除外其他心脏病和继发性心肌病后才能确诊。
【治疗和预后】
㈠治疗：无特殊治疗方法；目前的治疗原则是针对充血性心力衰竭和各种心律失常；可用ACEI、β受体阻滞剂、中药（如黄芪、生脉散等）；易发生洋地黄中毒；安置起搏器；
㈡预后：多死于心力衰竭和严重的心律失常；也可猝死；以往认为：出现症状后5年存活率40%左右。目前存活率已明显提高。
肥厚型心肌病
肥厚型心肌病（HCM）
    是以左心室或右心室肥厚为特征，常为不对称性肥厚并累及室室间隔，左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。
    根据左心室流出道有无梗阻又可分为：梗阻肥厚型及非梗阻肥厚型心肌病。
【病因】
    本病常有明显家族史（约占1/3），目前被认为是常染色体遗传性疾病；肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病原因。
    也有人认为：儿茶酚胺代谢异常、高血压、高强度运动等均可作为本病发病的促进因子。
【病理】
    HCM主要改变在心肌，尤其是左心室形态学的改变。其特征为不均等的心室间隔增厚（非对称性心室间隔肥厚；也有心肌均匀肥厚或心尖部肥厚的类型）。
    本病组织学特征为心肌细胞肥大，形态特异，排列紊乱（有以室间隔部改变明显）。
☆【临床表现】
⒈可无症状；亦可猝死；
⒉心悸、胸痛、劳力性呼吸困难；
⒊伴有流出道梗阻患者可出现起立或运动时眩晕甚或神智丧失；
⒋体检：可听到S4；胸骨左缘3~4肋间有比较粗糙的喷射性收缩期杂音；心尖部也可出现SM；
凡能影响心肌收缩力，改变左心室容量及射血速度的因素均可使杂音的响度有明显的变化：
⑴使用β阻滞剂、下蹲位、举腿等使心肌收缩力下降或使左心室容量增加时，均可使杂音减轻；
⑵含服硝酸甘油或做Valsalva动作，使左心室容量减少或增加心肌收缩力时，均可使杂音杂音增强；
【实验室和其他检查】
㈠胸部X线检查；
㈡ECG：左心室肥大；ST-T改变；深而不宽的Q波；心律失常等；
☆㈢超声心动图：显示室间隔的非对称性肥厚；舒张期室间隔的厚度与后壁之比≥1.3；有梗阻者可见室间隔流出道部分向左心室内突出、二尖瓣前叶在收缩期前移、左心室顺应性降低，致使舒张功能障碍。
㈣心内膜活检：心肌细胞畸形肥大、排列紊乱。
【诊断与鉴别诊断】
    对临床或ECG表现类似冠心病的患者，如年龄较轻，诊断冠心病依据不充分又不能用其他心脏病来解释，则应想到本病的可能性。
    结合其他辅助检查可做出诊断；若有阳性家族史（猝死、心脏增大等），更有助于诊断。
    通过心内膜活检、超声新动图等可与高心病、冠心病、先心病、主动脉瓣狭窄等相鉴别。
【防治和预后】
㈠本病难于预防；
㈡本病的治疗原则：弛缓肥厚的心肌，防止心动过速及维持正常窦性心律，减轻左心室流出道狭窄和抗室性心律失常。主张用β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂。梗阻重者可行手术及介入性治疗。
㈢预后：因人而异，可从无症状至猝死。
第三节    心  肌  炎
    心肌炎：指心肌本身的炎症性病变；有局灶性或弥漫性；也可分为急性、亚急性或慢性；总的分为感染性和非感染性两大类。
    近年来病毒性心肌炎的发病率显著增多。
【病因】
    很多病毒都可能引起心肌炎；
    病毒性心肌炎的发病机制为病毒的直接作用（包括急性病毒感染及持续性病毒感染对心肌的损害）；细胞免疫及众多细胞因子和NO等介导的心肌损害和微血管损害均可损害心脏功能和结构。
【病理】
    病毒性心肌炎有以心肌病变为主的实质性病变和以间质为主的间质性病变。典型改变是以心肌间质增生水肿及充血，内有多量炎症细胞浸润。
    心内膜活检可以提供心肌病变的证据。
☆【临床表现】
    病毒性心肌炎患者临床表现常取决于病变的广泛程度（其轻重变异很大，从无症状至猝死）；
㈠症状；
㈡体征：“六心”；
㈢胸部X线可见心脏增大；ECG可见各种心律失常表现；超声心动图可见左室舒张功能减退、室壁运动减弱；
㈣血清肌钙蛋白（T或I）、心肌肌酸激酶（CK-MB）增高；ESR增快；C-反应蛋白增加等有助诊断。
㈤反复进行心内膜心肌活检有助于本病的诊断、病情和预后的判断；本病的确诊有赖于心内膜、心肌或心包组织内病毒、病毒抗原、病毒基因片段或病毒蛋白的检出。
【治疗和预后】
⒈卧床休息和增加营养；
⒉心力衰竭者给予相应处理；
⒊抗心律失常（药物及安装起搏器）；⒋慎用糖皮质激素；
⒌其他辅助治疗：黄芪、辅酶Q10、牛磺酸等中西医治疗；干扰素；
病期：
    一般急性期定为3个月；3个月后至1年为恢复期；1年以上为慢性期；
    急性期可因急性心衰、严重心律失常、心源性休克死亡；部分患者经过数周或数月后病情稳定但可能遗留一定程度的心脏扩大、心功减退、伴或不伴心律失常或ECG异常，经久不愈而形成慢性心肌炎（临床上很难与DCM鉴别）。