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简介
这是一个关于急性粒细胞白血病PPT,来自嘉兴二院血液科王宙政的PPT,主要是介绍初诊患者入院检查、诊断,急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗,注意监测蒽环类药物累积毒性,尤其是高危患者和老年患者等内容。白血病是造血组织的恶性疾病,又称“血癌”。造血细胞的某一系列、主要是某一白细胞系列的前体细胞失去分化成熟能力,在骨髓中和其他造血组织中呈恶性克隆性增生、积聚,并侵犯肝、脾、淋巴结,最终浸润破坏全身组织、器官,使正常造血功能受到抑制。白血病与实体肿瘤不同,不是生长在局部的赘生物,而是全身散播,可能侵犯各系统、
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急性早幼粒细胞白血病(APL)诊疗指南
第一部分 初诊患者入院检查、诊断
早幼粒细胞(promyelocyte)
圆形或椭圆形,胞体较原粒细胞大,直径12-22um。
核大,圆形或椭圆形,居中或偏位。染色质呈粗网状,分布不均。核仁可见或消失。
胞质量较多,呈淡蓝色或蓝色,核周的一侧可出现淡染区。胞质有大小、形态和数目不一、分布不均的紫红色非特异性嗜天青颗粒。
急性髓性白血病-M3a型(AML-M3a)
多颗粒的异常早幼粒细胞颗粒粗大,常有成束的Auer小体
急性髓性白血病-M3b型(AML-M3b)
颗粒细小
3.诊断
具有典型的APL细胞形态学表现,细胞遗传学检查t(15;17)阳性或分子生物学检查PML-RAR阳性者为典型APL (非典型APL为少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stat5b-RAR等分子改变 )。
本治疗指南只适用于典型APL患者。
急性早幼粒细胞白血病(APL)诊疗指南
第二部分 急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗
急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗
急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗
急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗
为什么要按危险度分层治疗
巩固化疗方案 LPA 96与LPA 99比较
LPA 96、LPA 99的DFS与CIR的比较
LPA 99中高危患者5年复发率仍高!
分层巩固的持续优化--从LPA 96、LPA 99到LPA2005
LPA 2005研究结果
LPA99、LPA2005高危组中CIR的比较
LPA99、LPA2005中DFS的比较
分层巩固其他最新临床证据
分层巩固显著降低复发率(CIR)
小结
自上世纪80年代应用ATRA治疗APL取得突破性进展以来,APL已经成为第一个可以临床治愈的白血病
中高危患者的复发依然是临床所面对的挑战,近年来分层治疗的重大进展,对降低APL的远期复发有重要意义
一系列国际临床研究证实,AIDA(ATRA+IDA)方案在APL诱导和巩固治疗中的优选地位。
善唯达是和ATRA联用的循证医学证据最充分的蒽环类药物
ARTA+ATO用于诱导治疗
急性早幼粒细胞白血病(APL)的维持治疗
European APL 93 十年随访结果
维持治疗后患者的随访
首次复发APL患者的治疗
APL支持治疗
蒽环类化疗毒性
注意监测蒽环类药物累积毒性,尤其是高危患者和老年患者。
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