淋巴瘤护理PPT

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简介

这是一个关于淋巴瘤护理PPT,主要介绍了病因和发病机制、病理、霍奇金淋巴瘤、组织学分类、临床表现、实验室检查等内容。原全国政协副主席霍英东,1983年患恶性淋巴瘤,2006去世。他是香港著名的实业家,大富豪,是海外华人介入中国改革开放最早、影响最大的人。有一年亚运会的时候,他说,中国运动员谁获得几枚金牌,他就为他们奖励几枚自己做的金牌,每枚金牌一公斤重、纯金,是真正的“金”牌。低度恶性组:该组I及II期放疗后可无复发,存活达10年。III及IV期患者中数生存时间也可达10年。且部分患者有自发性肿瘤消退,故主张尽可能推迟化疗,定期密切观察如病情进展或发生并发症者,可给COP或CHOP方案治疗。中度恶性组:病理分期I期病人可单用放疗;II期以上采用以多柔比星(阿霉素,ADM)为主的化疗方案,在全身症状控制后,给予肿瘤所在区域的放疗。高度恶性组:应以化疗为主,CHOP方案为中、高度恶性NHL的标准治疗方案。淋巴母细胞性淋巴瘤,采用白血病样治疗方案,欢迎点击下载淋巴瘤护理PPT哦。

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原全国政协副主席霍英东,1983年患恶性淋巴瘤,2006去世。他是香港著名的实业家,大富豪,是海外华人介入中国改革开放最早、影响最大的人。有一年亚运会的时候,他说,中国运动员谁获得几枚金牌,他就为他们奖励几枚自己做的金牌,每枚金牌一公斤重、纯金,是真正的“金”牌。K62红软基地
一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤K62红软基地
以实体瘤的形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中,最易受累及的部位有淋巴结、扁桃体、脾及骨髓K62红软基地
主要表现为无痛性的淋巴结肿大,可伴发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状K62红软基地
不同亚型的淋巴瘤其临床表现、病理类型、对治疗的反应和预后有很大的差异K62红软基地
淋巴瘤的病因与发病机制至今尚未清楚,与下K62红软基地
列因素有密切关系K62红软基地
感染因素:病毒感染如EBV、HIVK62红软基地
            细菌感染如幽门螺旋杆菌K62红软基地
免疫因素: 宿主的免疫功能与淋巴瘤的发病也有K62红软基地
            较高程度的相关性K62红软基地
理化因素 K62红软基地
环境污染K62红软基地
病  理 K62红软基地
组织病理学上主要分为K62红软基地
霍奇金淋巴瘤 ( HL)和K62红软基地
非霍奇金淋巴瘤 (NHL)两大类K62红软基地
霍奇金淋巴瘤K62红软基地
 基本病理特征是在多形性炎症浸润性背景中找到里-斯细胞(R-S细胞)K62红软基地
组织学分类K62红软基地
国际淋巴瘤分类研究组:对1403例分类研究K62红软基地
1、弥漫大B细胞淋巴瘤                 31%K62红软基地
2、滤泡性                                   22%K62红软基地
3、小淋巴细胞(CLL型)               6%K62红软基地
4、套细胞型                                 6%K62红软基地
5、周围T细胞                               6%K62红软基地
6、边缘区B细胞MALT型                 5%K62红软基地
7、余下各亚型均                         <2%K62红软基地
套细胞淋巴瘤 :中年人多见,诊断时已处于晚期,可出现结外病变包括多灶性肠黏膜下结节K62红软基地
边缘带淋巴瘤:中年人多见,不少患者有自身免疫性疾病,如桥本氏甲状腺炎,幽门螺杆菌性胃炎累及黏膜相关淋巴组织者称MALT淋巴瘤,可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤K62红软基地
通过系列单抗的免疫组化及染色体检查;K62红软基地
了解免疫表型与细胞遗传特性等。K62红软基地
淋巴结肿大 K62红软基地
      无痛性颈部和锁骨上淋巴结肿大常为首发症状。其中颈淋巴结肿大占大多数,左侧多于右侧,其次为腋下淋巴结肿大K62红软基地
邻近器官压迫K62红软基地
全身症状K62红软基地
    有些病例以不明原因持续或周期性发热为主K62红软基地
要起病症状K62红软基地
    盗汗、体重减轻、皮肤瘙痒和乏力多见于HDK62红软基地
患者K62红软基地
霍奇金淋巴瘤临床表现K62红软基地
HD  多见于青年,儿童少见。常见症状是无痛性的颈部或锁骨上淋巴结肿大(60%-80%)。K62红软基地
NHL  可见于各年龄组,但随年龄增长而增加,男多于女。K62红软基地
常见症状也是无痛性的颈部或锁骨上淋巴结肿大,但较HD为少。有发热、消瘦、盗汗等。K62红软基地
结外病变 K62红软基地
         肝脾肿大,胃肠道病变,胸腔内病变,K62红软基地
     皮肤损害K62红软基地
其他 K62红软基地
     骨骼、神经系统、泌尿生殖系统病变以及K62红软基地
 骨髓浸润、胸腺、乳腺和甲状腺等K62红软基地
血液和骨髓象:K62红软基地
     大多无特异性,如骨髓象中发现R-S细胞对诊断有帮助K62红软基地
对慢性、无痛性淋巴结肿大者要考虑淋巴瘤的可能。主要依靠临床表现、影像检查及病理学检查K62红软基地
详细的病史及细致的体格检查为诊断提供线索和病情发展情况;X线和B超检查可了解肺部、纵膈及腹部等深部淋巴结病变;病理学检查证实或明确诊断K62红软基地
病理学诊断:淋巴结穿刺与活检K62红软基地
血液和骨髓象:K62红软基地
    白细胞多正常,伴有淋巴细胞绝对和相对增多,约20%NHL患者在晚期并发急性淋巴细胞白血病K62红软基地
细胞遗传学及分子生物学检查:K62红软基地
    染色体异常:K62红软基地
淋巴结炎 K62红软基地
颈部淋巴结结核 K62红软基地
肿瘤转移性淋巴结肿大 K62红软基地
发热为主的淋巴瘤:应与结核、肺真菌病、败血症、感染性心内膜炎,风湿热及结缔组织病等鉴别K62红软基地
近年已有近70%霍奇金淋巴瘤患者获得长期生存。K62红软基地
其治疗成功主要准确的分期,以及掌握了本病的播散方式和放、化疗选择。K62红软基地
通常来说,霍奇金淋巴瘤早期推荐局部放疗,而晚期应当与化疗联用或单用化疗K62红软基地
HD的治疗原则: K62红软基地
  ⅠA期或IIA期:首选放疗(作次全淋巴结照射) K62红软基地
   IB期、IIB期:首选全淋巴结照射 K62红软基地
   IIIA1期:    全淋巴结照射(TNI) K62红软基地
   IIIA2期:    MOPP × 2+TNI+MOP × 2K62红软基地
                以后酌情进行放射治疗。 K62红软基地
   IIIB期:     MOPP × 3+TNI+MOP × 3K62红软基地
   IVA、B期:  MOPP×6+局部照射+MOP×(2〜4)K62红软基地
直线加速器  K62红软基地
剂量:根治剂量45Gy/4~6周K62红软基地
        预防剂量40Gy/4~5周K62红软基地
 注意事项:K62红软基地
应对喉,肱骨头,肺和脊髓进行保护儿童  K62红软基地
患者处于发育期,为防止放疗引起的发育障碍, K62红软基地
 放疗剂量应适当减低,照射野不宜太大。且要K62红软基地
  特别注意保护肺肾等重要器官K62红软基地
主要适用于IB,IIB,IIIA,IIIB,IV期及纵隔大肿块的病例。目前MOPP方案已成为治疗HL最广泛应用的方案K62红软基地
MOPP方案 (28天重复疗程) K62红软基地
    M:氮芥    6 mg/m2 iv  d1,d8                              K62红软基地
    O:长春新硷  1.4 mg/m2 iv  d1,d8K62红软基地
    P:甲基苄肼  100 mg/m2 po d1〜d14K62红软基地
    P:泼尼松   40 mg/m2 po d1〜d14       K62红软基地
约有半数以上病例经适当的治疗可达到理K62红软基地
  想效果。所以应特别强调首次治疗的重要性。K62红软基地
  目前仍以联合化疗为主的综合治疗,通常认为K62红软基地
  放疗为化疗的辅助手段,而不是主要治疗方法,仅用于局部病灶K62红软基地
根据病理组织类型选择不同的化疗方案K62红软基地
低度恶性组:K62红软基地
该组I及II期放疗后可无复发,存活达10年。III及IV期患者中数生存时间也可达10年。K62红软基地
且部分患者有自发性肿瘤消退,故主张尽可能推迟化疗,定期密切观察如病情进展或发生并发症者,可给COP或CHOP方案治疗K62红软基地
中度恶性组:病理分期I期病人可单用放疗;II期以上采用以多柔比星(阿霉素,ADM)为主的化疗方案,在全身症状控制后,给予肿瘤所在区域的放疗K62红软基地
高度恶性组:应以化疗为主,CHOP方案为中、高度恶性NHL的标准治疗方案。淋巴母细胞性淋巴瘤,采用白血病样治疗方案K62红软基地
难治性和复发性淋巴瘤:通常是指用CHOP方案或同类化疗方案治疗经2个以上疗程无效者,原则上应联合化疗,必要时配以局部放疗尽量减少肿瘤负荷,还可加用免疫调节剂以增强免疫功能K62红软基地
CHOP方案 K62红软基地
  环磷酰胺   750 mg/m2,iv,d1K62红软基地
  阿霉素     50 mg/m2,iv,d1   K62红软基地
  长春新碱   l.4mg/m2,iv,d1K62红软基地
  泼尼松     100 mg/m2,po d1~d5K62红软基地
                        (每3周为一周期)K62红软基地
m-BACOB方案(每3周为一周期)K62红软基地
  博来霉素   4 mg/m2, iv, d1K62红软基地
  阿霉素     45 mg/m2,iv,d1K62红软基地
  环磷酰胺   600 mg/m2,iv, d1K62红软基地
  长春新碱   l mg/m2,iv,d1K62红软基地
  地塞米松   6 mg/m2,po,d1~d5K62红软基地
  甲氨蝶呤   200 mg/m2,iv,d8,d15K62红软基地
  四氢叶酸   10 mg/m2,po,q6h×6,K62红软基地
             甲氨蝶呤注射后24h开始K62红软基地
MACOP-B方案K62红软基地
  甲氨蝶呤   400 mg/m2,iv,d8K62红软基地
  四氢叶酸   15 mg,po,q6h×6,K62红软基地
             甲氨蝶呤注射后24h开始K62红软基地
  阿霉素     50 mg/m2,iv,d1,d15K62红软基地
  环磷酰胺   350 mg/m2,iv,d1,d15   K62红软基地
  长春新碱   1.4 mg/m2,iv,d8,d22      K62红软基地
  泼尼松     75 mg,po,共4周K62红软基地
  博来霉素   10 mg/m2,iv, d22      K62红软基地
(每4周为一周期,共3个周期,或连续应用12周)K62红软基地
CHOP美罗华 用于初治的滤泡型淋巴瘤K62红软基地
CHOP ± 美罗华治疗初治FL的PFS比较K62红软基地
现代化、放疗的进展虽可使部分恶性淋巴瘤患者长期存活,但对复发或持续未达缓解的患者长期生存改善不明显。随着造血干细胞移植技术的发展,恶性淋巴瘤的治疗进入了一个新的阶段。一般来说年龄<60岁,一般状况尚可,无重要脏器严重功能损害,无严重或未控制的感染,无严重药敏史等,均可进行自身或异基因造血干细胞移植K62红软基地
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