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简介
这是一个关于原发性中枢神经系统淋巴瘤PPT，这个PPT包含了淋巴瘤概述，原发性中枢神经系统淋巴（PCNSL），PCNSL的起源，高危人群，临床表现，影像学表现，CT征象，MR表现等内容。淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病（简称HD）和非霍奇金淋巴瘤（简称NHL）两大类，组织学可见淋巴细胞和（或）组织细胞的肿瘤性增生，临床以无痛性淋巴结肿大最为典型，肝脾常肿大，晚期有恶病质、发热及贫血。淋巴瘤的细胞形态极其复杂，2008年WHO淋巴瘤新分类中，有80个亚型。由于病变部位和范围不尽相同，临床表现很不一致，原发部位可在淋巴结，也可在结外的淋巴组织，例如便扁桃体、鼻咽部、胃肠道、脾、骨骼或皮肤等。结淋巴组织原发部变多见于NHL，欢迎点击下载原发性中枢神经系统淋巴瘤PPT哦。
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MRS
在MRI波谱中，Cho峰升高（高耸的胆碱峰），NAA峰中度降低，Cr轻度降低。
出现巨大的Lac/Lip复合峰
脂质峰在无坏死的胶质瘤中很少出现。
转移瘤：Lip升高，但NAA明显降低，Cr也明显降低。
PET/CT
PET:正电子发射计算机断层显像
淋巴瘤组织的代谢高，无氧酵解增强，PET/CT常表现为18F-氟脱氧葡萄糖 18F-FDG 高摄取。
SUVmax（最大标准化摄取值）达到15即可确诊为淋巴瘤。
PET/CT诊断淋巴瘤的灵敏度大于90%。
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