高尿酸血症及肾脏损害PPT课件

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高尿酸血症及肾脏损害PPT课件
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简介

这是一个关于高尿酸血症及肾脏损害PPT课件,这个ppt包含了名词解释,尿酸的合成,嘌呤代谢过程中三个重要酶,尿酸转运的分子机制,尿酸在人体的转运,血尿酸浓度,高尿酸血症的流行病学等内容。高尿酸血症(HUA)是指在正常嘌呤饮食状态下,非同日两次空腹血尿酸水平男性高于420μmol/L,女性高于360μmol/L,即称为高尿酸血症。尿酸是人类嘌呤化合物的终末代谢产物。嘌呤代谢紊乱导致高尿酸血症。本病患病率受到多种因素的影响,与遗传、性别、年龄、生活方式、饮食习惯、药物治疗和经济发展程度等有关。根据近年各地高尿酸血症患病率的报道,目前我国约有高尿酸血症者1.2亿,约占总人口的10%,高发年龄为中老年男性和绝经后女性,但近年来有年轻化趋势,欢迎点击下载高尿酸血症及肾脏损害PPT课件哦。

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名词解释8K1红软基地
痛风是由遗传性或获得性病因所致嘌呤代谢障碍,血尿酸增高伴组织损伤的一组疾病。8K1红软基地
痛风发病的先决条件是高尿酸血症。8K1红软基地
痛风和高尿酸血症的发病率呈上升趋势。8K1红软基地
名词解释8K1红软基地
尿酸生成过多或排泄减少导致血尿酸浓度增高称为高尿酸血症。8K1红软基地
尿尿酸排泄增多称为高尿酸尿症。8K1红软基地
长期高尿酸血症可导致痛风性关节炎和痛风石。8K1红软基地
高尿酸血症和或高尿酸尿症,均可使尿酸在肾组织沉积导致肾损害称为尿酸性肾病。8K1红软基地
嘌呤代谢过程中三个重要酶8K1红软基地
磷酸核糖焦磷酸酰胺转换酶(PRPP) ↑8K1红软基地
次黄嘌呤鸟嘌呤核糖转换酶(HGPRT) ↓8K1红软基地
次黄嘌呤黄嘌呤氧化酶(XO) ↑8K1红软基地
尿酸在人体的转运8K1红软基地
血尿酸浓度8K1红软基地
正常血尿酸浓度8K1红软基地
        男性150~420 umol/L(2.5 ~7 mg/dl)8K1红软基地
        女性100~360 umol/L(1.7 ~6 mg/dl)8K1红软基地
高尿酸血症8K1红软基地
        男性 > 420 umol/L (7mg/dl)8K1红软基地
        女性 > 360 umol/L (6mg/dl)8K1红软基地
高尿酸血症的成因8K1红软基地
尿酸生成过多8K1红软基地
尿酸排泄减少 (90%)8K1红软基地
混合性8K1红软基地
混合性因素8K1红软基地
葡萄糖-6-磷酸酶缺乏8K1红软基地
果糖- 1-磷酸醛缩酶缺乏8K1红软基地
饮酒8K1红软基地
休克8K1红软基地
血尿酸增高的原因8K1红软基地
最为重要的机制之一是小管分泌受抑制而引起高尿酸血症。约80%左右是与尿酸分泌不足有关。 这种情况见于阴离子转运系统受抑制,最重要的抑制因子有乳酸和酮酸类。干预这个转运系统会导致尿酸水平的急性变化。 8K1红软基地
肾脏排泄受损也可使血尿酸水平增高。其主要机制是滤过率降低。8K1红软基地
尿酸净重吸收增加可发生在容量降低的情况下,这是利尿剂引起高尿酸血症的机制之一。8K1红软基地
痛风的临床表现8K1红软基地
  痛风患者的自然病程及临床表现8K1红软基地
1.无症状高尿酸血症期8K1红软基地
2.痛风性关节炎和/或痛风性肾病发作期8K1红软基地
3.发作间歇期8K1红软基地
4.痛风石形成期8K1红软基地
  痛风患者常伴有冠心病、脑血管和高血压等疾病,8K1红软基地
  约25%的痛风患者死于心脏和血管意外。8K1红软基地
很多病人在首次痛风发作前很多年就会出现血尿酸水平增高。尿酸在血清中的溶解度为 7 mg / dl,  尿酸8K1红软基地
   水平越高,痛风发作的危险越大,但有些病人痛风发作时血尿酸水平却“正常”,还有病人虽然血尿酸水平很高,但从未发作过痛风(表1)。8K1红软基地
            表1  血尿酸水平与痛风发病率比较8K1红软基地
               尿酸水平                                    痛风发病率8K1红软基地
                  >9.0                                 7.0~8.9%8K1红软基地
                7.0~8.9                      0.5~3.7%8K1红软基地
                 <7.0                         0.1%8K1红软基地
痛风第一次发作通常在40岁左右,单纯的高尿酸血症通常没有症状。8K1红软基地
60%~70%首发于拇趾跖8K1红软基地
   关节,反复发作逐渐影响多个关节,大关节受累时可有关节积液。最终造成关节畸形。8K1红软基地
急性痛风发作通常出现在夜间或清晨,通常在几小时内达到顶峰,常不能被触及,皮肤发红发亮,并会导致脱屑。8K1红软基地
以下关节常会发生痛风8K1红软基地
足跟8K1红软基地
踝关节8K1红软基地
膝关节8K1红软基地
肘关节8K1红软基地
腕关节8K1红软基地
指关节8K1红软基地
痛风发作通常会持续数天,并且可自行缓解。8K1红软基地
痛风间歇期8K1红软基地
    此期通常无明显症状,仅表现为血尿酸水平增高。8K1红软基地
如间歇期不降低血尿酸浓度(5-6mg/dl),随着时间的推移,痛风发作会愈加频繁,且持续时间更长,症状更重。8K1红软基地
痛风石形成8K1红软基地
   如果痛风不进行治疗,将会失去行动能力。现在大多数病人因早期的诊断和治疗而幸免于此8K1红软基地
痛风的诊断标准8K1红软基地
     具备以下三项中一项者可以确诊8K1红软基地
①关节液白细胞内有尿酸盐结晶8K1红软基地
②痛风结节针吸或活检有尿酸盐结晶8K1红软基地
③具有美国风湿病协会(ARA)8K1红软基地
   关于急性痛风性关节炎8K1红软基地
   诊断标准12项中6项以上者  8K1红软基地
美国风湿病协会(ARA) 急性痛风性关节炎诊断标准8K1红软基地
1次以上急性关节炎发作8K1红软基地
炎症表现在1日内达高峰8K1红软基地
单关节炎8K1红软基地
关节发红8K1红软基地
第一跖趾关节肿痛8K1红软基地
累及第一跖趾关节的单侧发作8K1红软基地
单侧跗骨关节受累8K1红软基地
美国风湿病协会(ARA) 急性痛风性关节炎诊断标准8K1红软基地
可疑痛风石8K1红软基地
高尿酸血症8K1红软基地
X线,关节内不对称性肿胀8K1红软基地
X线,骨皮质下囊变不伴骨糜烂8K1红软基地
关节液无菌生长8K1红软基地
痛风的诊断标准8K1红软基地
    具备以下三项中其中一项者亦可确诊8K1红软基地
①典型急性发作单关节炎之后有一无8K1红软基地
    症状间歇期8K1红软基地
②持续的高尿酸血症8K1红软基地
③用秋水仙碱治疗关节炎可迅速缓解8K1红软基地
尿酸性肾病8K1红软基地
急性病变--急性肾功能衰竭8K1红软基地
        尿酸盐结晶梗阻8K1红软基地
      药物导致的间质性肾炎8K1红软基地
慢性改变8K1红软基地
       慢性间质性肾炎8K1红软基地
     结石梗阻8K1红软基地
     感染8K1红软基地
     药物相关性肾病8K1红软基地
别嘌呤醇8K1红软基地
过敏性皮炎,重者发生剥脱性皮炎8K1红软基地
肝功能损害,急性肝细胞坏死8K1红软基地
上消化道出血 8K1红软基地
骨髓抑制:粒细胞减少、血小板降低8K1红软基地
不能与硫嘌呤、硫唑嘌呤合用,防止8K1红软基地
    抗癌药浓度升高8K1红软基地
与氨苄青霉素合用皮疹发生率明显增高,如出现皮8K1红软基地
   疹等过敏反应,应立即停药。8K1红软基地
长期使用会引起黄嘌呤肾病或结石形成。8K1红软基地
明显增加6-巯基嘌呤、硫唑嘌呤及环磷酰胺等细胞8K1红软基地
   抑制剂的毒性。8K1红软基地
痛风治疗的误区一8K1红软基地
痛风的治疗目的:8K1红软基地
血尿酸维持在理想目标值:8K1红软基地
     297-357 μmol/L(5-6mg/dl)8K1红软基地
预防急性发作8K1红软基地
防治痛风结节形成8K1红软基地
保护肾功能8K1红软基地
痛风治疗的误区二8K1红软基地
痛风治疗的误区三8K1红软基地
在原发性痛风中,肾脏排泄减少的占90%,而由于尿酸生成8K1红软基地
过多所致的仅占10%。此外,减少尿酸合成药物可产生多而8K1红软基地
且严重、甚至致命的副作用。8K1红软基地
痛风治疗的误区四8K1红软基地
   痛风治疗的主要目的是减少痛风发作的频率,8K1红软基地
   如间歇期不将血尿酸浓度控制在理想目标值8K1红软基地
 (5-6mg/dl),随着时间的推移,痛风发作会8K1红软基地
   愈加频繁,且持续时间更长,症状更重。8K1红软基地
预     后8K1红软基地
目前尚不能根治,需维持治疗8K1红软基地
高尿酸血症发展成尿毒症时,其死亡率8K1红软基地
   约25%8K1红软基地
易伴发心脑疾病,其死亡率约占70%8K1红软基地
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