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简介
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PICU病例讨论
患儿,女,13岁,四川阿坝茂县人
恶心、呕吐1周,黄染4天,发热、咳嗽、气促2天
1周前无明显诱因出现恶心、呕吐,呕吐剧烈,非喷射状,开始呈绿色物质少许,后为胃内容物,未见咖啡色样物质
4天前出现皮肤巩膜黄染,伴精神萎靡、厌油、食欲低下
2天前,出现发热,体温38℃,同时咳嗽、气促伴发绀,咳嗽不剧烈,咳黄白色痰
无腹痛、腹胀、腹泻,无心悸、头晕、头痛、抽搐,无腰背痛、茶色尿;无咯血、胸痛、皮疹、关节肿痛等
患儿精神、睡眠差,小便色黄,大便正常,体重无明显变化
无特殊
否认药物、毒物接触及误服史
(后话:多次追问病史-后来家属在家中反复寻找找到百草枯空瓶)
否认参加集体宴会史
平车推入病房,T 37℃,P 121次/分,R 55次/分,BP 125/80mmHg,SaO2 92%(鼻导管吸氧)
急性重病容,神志清楚,皮肤巩膜轻度黄染,全身未见皮疹、水肿及出血点,左侧颌下扪及一枚直径0.5cm大小淋巴结,质软
咽部充血,双扁桃体II-III°,有黄白色膜状分泌物附着
呼吸浅促,三凹征阳性,双肺呼吸音粗糙,未闻及啰音
心腹查体无特殊,NS查体无明显异常
入院时胸X:双肺纹理稍多、模糊,心影不大,双肺下野透光度降低,多为乳腺影所致,其他待排
10h后胸腹部CT:1、双肺改变考虑多为炎症,并肺间质改变,其他待排;2、腹部平扫(-)
1W后胸部CT:双肺改变考虑多为炎症,并肺间质改变双侧胸膜增厚
10小时后胸CT
1周后胸CT
10h后胸腹部CT:1、双肺改变考虑多为炎症,并肺间质改变,其他待排;2、腹部平扫(-)
1W后胸部CT:双肺改变考虑多为炎症,并肺间质改变双侧胸膜增厚
辅助检查
降钙素原:0.29ng/ml
CRP:9.0mg/L
辅助检查:血气
肝功能:
ALT 764U/L,AST 553U/L ,LDH 1541U/L
TB75.8umol/L,BU 29.7umol/L,BC 46.10umol/L
血氨 53.7umol/L
凝血功能:正常
肾功能:BUN 20.88mmol/L,Cr 171umol/L
血电解质:血钾 3.0mmol/L
TORCH:CMV-IgG 、Ru-IgG 、HSV-IgG
EBV抗体谱:
抗EBV核抗原IgG抗体 阳性,
抗EBV衣壳抗原IgG抗体 阳性
衣壳抗原IgG抗体亲和力 高亲和力
EBV核酸:正常
辅助检查
输血前免疫全套、血培养、痰培养、咽拭子培养、真菌G试验均未见异常
甲功全套:T3 0.61nmol/L,TSH 0.144mIU/L,FT3 3.6pmol/L,余正常
自身抗体阴性,铜蓝蛋白正常
讨论目的
诊治方案
急性百草枯中毒专家诊治共识 (2013)
内容
前言介绍
毒代动力学
中毒机制
临床分型、表现
诊断
治疗
前言
前言
PQ,世界广泛应用除草剂;接触土壤后迅速失活,在土壤中无残留
继有机磷农药中毒之第二位,死亡绝对数第一位
经消化道、皮肤、呼吸道吸收
致死剂量1-3g ( 20%溶液:5-15ml )
缺乏特效治疗方法;病死率很高,达50-70%
毒代动力学-吸收
口服仅5-10%被吸收,其余通过粪便排出。胃肠道吸收非常快,约在0.5-4小时血药浓度达高峰
皮肤吸收的可能性较小
经鼻吸入可出现呼吸道局部症状
毒代动力学-分布
血浆峰浓度0.5-4h左右,与血浆白蛋白结合很少
肺—最主要靶器官,是血浆中浓度的10-90倍
( 4-7h )
毒代动力学—排泄
肾脏—最主要排泄器官
1)肾功能正常:80%-90% 6小时内以尿液排出,24小时排泄完毕
2)肾功能受损:排泄速度明显减慢,组织浓度相应增高
中毒机制
临床分型
轻型
摄入百草枯的量<20毫克/kg体重
中到重型
摄入百草枯的量>20毫克/kg体重
暴发型
摄入百草枯的量>40毫克/kg体重
临床表现
轻型:无临床症状或消化道症状
中-重型:仅少部分患者存活,多数患者2-3周死于肺衰竭
服后:立即呕吐
数小时:腹泻、腹痛、口和喉部溃疡
12-24h:急性肾小管坏死和肾功能衰竭
1-4d:肺出血、咳血、胸腔积液;肝损伤、心动过速
1-2W:肺功能恶化,肺纤维化、实变,肺衰竭
临床表现
暴发型:
1-4天内死于多脏器功能衰竭
诊断
百草枯服用或者接触史
胃肠道症状、口咽部溃疡等协助诊断
血、尿中百草枯成分确立诊断;与预后密切相关
治疗
阻止吸收
增加清除
防治并发症
对症支持
呼吁
有关部门加强对PQ产品检测、降低浓度
家庭加强PQ管理
加强对PQ中毒的具体认识
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