百草枯中毒救治PPT幻灯片

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百草枯中毒救治PPT幻灯片

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这是一个关于百草枯中毒救治PPT幻灯片,这个ppt包含了前言介绍,毒代动力学,中毒机制,临床分型、表现,诊断,治疗,辅助检查等内容,患儿,女,13岁,四川阿坝茂县人;恶心、呕吐1周,黄染4天,发热、咳嗽、气促2天;1周前无明显诱因出现恶心、呕吐,呕吐剧烈,非喷射状,开始呈绿色物质少许,后为胃内容物,未见咖啡色样物质;4天前出现皮肤巩膜黄染,伴精神萎靡、厌油、食欲低下;2天前,出现发热,体温38℃,同时咳嗽、气促伴发绀,咳嗽不剧烈,咳黄白色痰;无腹痛、腹胀、腹泻,无心悸、头晕、头痛、抽搐,无腰背痛、茶色尿;无咯血、胸痛、皮疹、关节肿痛等;患儿精神、睡眠差,小便色黄,大便正常,体重无明显变化,欢迎点击下载百草枯中毒救治PPT幻灯片哦。

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PICU病例讨论yVi红软基地
患儿,女,13岁,四川阿坝茂县人yVi红软基地
恶心、呕吐1周,黄染4天,发热、咳嗽、气促2天yVi红软基地
1周前无明显诱因出现恶心、呕吐,呕吐剧烈,非喷射状,开始呈绿色物质少许,后为胃内容物,未见咖啡色样物质yVi红软基地
4天前出现皮肤巩膜黄染,伴精神萎靡、厌油、食欲低下yVi红软基地
2天前,出现发热,体温38℃,同时咳嗽、气促伴发绀,咳嗽不剧烈,咳黄白色痰yVi红软基地
无腹痛、腹胀、腹泻,无心悸、头晕、头痛、抽搐,无腰背痛、茶色尿;无咯血、胸痛、皮疹、关节肿痛等yVi红软基地
患儿精神、睡眠差,小便色黄,大便正常,体重无明显变化yVi红软基地
无特殊yVi红软基地
否认药物、毒物接触及误服史yVi红软基地
  (后话:多次追问病史-后来家属在家中反复寻找找到百草枯空瓶)yVi红软基地
否认参加集体宴会史yVi红软基地
平车推入病房,T 37℃,P 121次/分,R 55次/分,BP 125/80mmHg,SaO2 92%(鼻导管吸氧)yVi红软基地
急性重病容,神志清楚,皮肤巩膜轻度黄染,全身未见皮疹、水肿及出血点,左侧颌下扪及一枚直径0.5cm大小淋巴结,质软yVi红软基地
咽部充血,双扁桃体II-III°,有黄白色膜状分泌物附着yVi红软基地
呼吸浅促,三凹征阳性,双肺呼吸音粗糙,未闻及啰音yVi红软基地
心腹查体无特殊,NS查体无明显异常yVi红软基地
入院时胸X:双肺纹理稍多、模糊,心影不大,双肺下野透光度降低,多为乳腺影所致,其他待排yVi红软基地
10h后胸腹部CT:1、双肺改变考虑多为炎症,并肺间质改变,其他待排;2、腹部平扫(-)yVi红软基地
1W后胸部CT:双肺改变考虑多为炎症,并肺间质改变双侧胸膜增厚yVi红软基地
10小时后胸CTyVi红软基地
1周后胸CTyVi红软基地
10h后胸腹部CT:1、双肺改变考虑多为炎症,并肺间质改变,其他待排;2、腹部平扫(-)yVi红软基地
1W后胸部CT:双肺改变考虑多为炎症,并肺间质改变双侧胸膜增厚yVi红软基地
辅助检查yVi红软基地
降钙素原:0.29ng/mlyVi红软基地
CRP:9.0mg/LyVi红软基地
辅助检查:血气yVi红软基地
肝功能:yVi红软基地
    ALT 764U/L,AST 553U/L ,LDH 1541U/LyVi红软基地
    TB75.8umol/L,BU 29.7umol/L,BC 46.10umol/L yVi红软基地
    血氨 53.7umol/LyVi红软基地
凝血功能:正常yVi红软基地
肾功能:BUN 20.88mmol/L,Cr 171umol/LyVi红软基地
血电解质:血钾 3.0mmol/LyVi红软基地
TORCH:CMV-IgG 、Ru-IgG 、HSV-IgGyVi红软基地
EBV抗体谱:yVi红软基地
    抗EBV核抗原IgG抗体    阳性,yVi红软基地
    抗EBV衣壳抗原IgG抗体  阳性yVi红软基地
    衣壳抗原IgG抗体亲和力 高亲和力yVi红软基地
EBV核酸:正常yVi红软基地
辅助检查yVi红软基地
输血前免疫全套、血培养、痰培养、咽拭子培养、真菌G试验均未见异常yVi红软基地
甲功全套:T3 0.61nmol/L,TSH 0.144mIU/L,FT3 3.6pmol/L,余正常yVi红软基地
自身抗体阴性,铜蓝蛋白正常 yVi红软基地
讨论目的yVi红软基地
诊治方案yVi红软基地
急性百草枯中毒专家诊治共识                                     (2013)yVi红软基地
内容yVi红软基地
前言介绍yVi红软基地
毒代动力学yVi红软基地
中毒机制yVi红软基地
临床分型、表现yVi红软基地
诊断yVi红软基地
治疗yVi红软基地
前言yVi红软基地
前言yVi红软基地
PQ,世界广泛应用除草剂;接触土壤后迅速失活,在土壤中无残留yVi红软基地
继有机磷农药中毒之第二位,死亡绝对数第一位yVi红软基地
经消化道、皮肤、呼吸道吸收yVi红软基地
致死剂量1-3g ( 20%溶液:5-15ml )yVi红软基地
缺乏特效治疗方法;病死率很高,达50-70%yVi红软基地
毒代动力学-吸收yVi红软基地
口服仅5-10%被吸收,其余通过粪便排出。胃肠道吸收非常快,约在0.5-4小时血药浓度达高峰yVi红软基地
皮肤吸收的可能性较小yVi红软基地
经鼻吸入可出现呼吸道局部症状yVi红软基地
毒代动力学-分布yVi红软基地
血浆峰浓度0.5-4h左右,与血浆白蛋白结合很少yVi红软基地
肺—最主要靶器官,是血浆中浓度的10-90倍yVi红软基地
( 4-7h )yVi红软基地
毒代动力学—排泄yVi红软基地
肾脏—最主要排泄器官yVi红软基地
1)肾功能正常:80%-90% 6小时内以尿液排出,24小时排泄完毕yVi红软基地
2)肾功能受损:排泄速度明显减慢,组织浓度相应增高yVi红软基地
中毒机制yVi红软基地
临床分型yVi红软基地
轻型yVi红软基地
  摄入百草枯的量<20毫克/kg体重yVi红软基地
中到重型yVi红软基地
  摄入百草枯的量>20毫克/kg体重yVi红软基地
暴发型yVi红软基地
  摄入百草枯的量>40毫克/kg体重yVi红软基地
临床表现yVi红软基地
轻型:无临床症状或消化道症状yVi红软基地
中-重型:仅少部分患者存活,多数患者2-3周死于肺衰竭yVi红软基地
服后:立即呕吐yVi红软基地
  数小时:腹泻、腹痛、口和喉部溃疡yVi红软基地
  12-24h:急性肾小管坏死和肾功能衰竭yVi红软基地
  1-4d:肺出血、咳血、胸腔积液;肝损伤、心动过速yVi红软基地
  1-2W:肺功能恶化,肺纤维化、实变,肺衰竭yVi红软基地
临床表现yVi红软基地
暴发型:yVi红软基地
  1-4天内死于多脏器功能衰竭yVi红软基地
诊断yVi红软基地
百草枯服用或者接触史yVi红软基地
胃肠道症状、口咽部溃疡等协助诊断yVi红软基地
血、尿中百草枯成分确立诊断;与预后密切相关yVi红软基地
治疗yVi红软基地
阻止吸收yVi红软基地
增加清除yVi红软基地
防治并发症yVi红软基地
对症支持yVi红软基地
呼吁yVi红软基地
有关部门加强对PQ产品检测、降低浓度yVi红软基地
家庭加强PQ管理yVi红软基地
加强对PQ中毒的具体认识yVi红软基地
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