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简介
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腹组病例汇报 胃肠道淋巴瘤
GUOLI 2009-12-16
胃肠道淋巴瘤
原发胃肠道淋巴瘤起自胃肠道粘膜固有层和粘膜下层的淋巴组织。占结外淋巴瘤的30%-40%
◇胃 50%–70%
◇小肠 20%-30%
◇盲肠, 结肠 ,直肠
◇食道罕见
病理类型
临床分期--1979
临床分期---2003
临床分期(1994&2003)
胃淋巴瘤
占胃恶性肿瘤的1%–5%,多起源于低级别MALT淋巴瘤,占胃原发淋巴瘤的50-72%,与HP感染相关,疗效好。
治疗不及时,向间变型及高级别进展。
影像表现及鉴别
造影
与胃癌共同表现:溃疡、息肉状、浸润生长
提示诊断(经幽门扩展并非鉴别指征)
多发息肉样肿瘤,尤其伴中心溃疡 (牛眼征)
巨大空洞病变
广泛浸润伴粗大皱襞(膨胀性---鉴别皮革胃)
胃周脂肪间隙---CT
肾门以下水平/大量肿大淋巴结
少见胃出口梗阻
Low & high grade MALT lymphomas
造影:
低级别表现多样化,高级别胃壁增厚明显伴巨大肿块
单/多发、大小不同溃疡;
单/多发、大小不同肿块伴/不伴溃疡、伴粗大皱襞;
增厚的皱襞向肿块或溃疡集中 ;
局灶/广泛的、大小不同的单/多发粘膜结节;
广泛胃炎
CT:低级别---无/轻度粘膜增厚程度,
肿大淋巴结少见
低级别MALT
小肠淋巴瘤
最常见的小肠恶性肿瘤,与HIV,移植术后及免疫抑制有关
B细胞淋巴瘤最常见
Primary non-Hodgkin lymphoma (both B-cell and T-cell type), Burkitt lymphoma ,MALT type lymphoma, rarely Hodgkin lymphoma
小肠B细胞淋巴瘤(CD20)
典型影像特征:(回肠远端)
环形肿块,常累及系膜和局部淋巴结;范围长,可溃破入肠系膜形成无菌脓肿;
动脉瘤样扩张,肠梗阻少见
(报导---局灶均匀的腔内肿块,不伴肠壁增厚)
腹膜淋巴结肿大少见(鉴腺癌)
钡灌肠:单/多息肉、溃疡或浸润、结节
超声:低回声,壁厚,肠套叠
回盲部大B细胞淋巴瘤
肠套叠
小肠外周T细胞淋巴瘤(CD3)
主要累及小肠,尤其空肠
多病灶,易伴穿孔
肠壁增厚不明显(与Bcell比较)
大肠
占结肠肿瘤的0.4%,占胃肠淋巴瘤的6 % -12 %
好发部位:盲肠和直肠
影像表现: 肿块,空洞,粘膜结节,肠壁肥厚
鉴别要点(与腺癌):回盲部浸润
边界清楚(脂肪层)
少侵犯周围结构
穿孔不伴纤维增生
梗阻少见
预后
enteropathy-type T-cell lymphoma(PTCL)
气钡双重造影:弥漫或局灶性节段性分布的病灶,伴广泛的粘膜下溃疡
难鉴别:炎症性肠病的影像表现
溃疡---多发、浅、大
疗效差
确诊:内镜活检及免疫组化
Enteropathy-type T-cell lymphoma
直肠淋巴瘤
罕见,MR表现无特异性
T1WI均匀中等信号,T2WI混杂高信号
轻-中度强化
食道
继发多见,原发少见,占胃肠道原发淋巴瘤的1%,大部分B cell来源。
表现:粘膜下浸润、
肿块、溃疡、结节
穿孔、窦道
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