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简介
这是dna的生物合成ppt,包括了复制(replication),半保留复制的实验依据和意义,双向复制,复制的半不连续性,原核生物的DNA生物合成,真核生物的DNA生物合成,DNA复制的调控等内容,欢迎点击下载。
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DNA复制的调控。一、半保留复制的实验依据和意义 半保留复制的概念 DNA生物合成时,母链DNA解开为两股单链,各自作为模板(template)按碱基配对规律,合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA,一股单链从亲代完整地接受过来,另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。 半保留复制的意义 按半保留复制方式,子代DNA与亲代DNA的碱基序列一致,即子代保留了亲代的全部遗传信息,体现了遗传的保守性。 遗传的保守性,是物种稳定性的分子基础,但不是绝对的。 (2)起始点和方向 ①原核生物和真核生物复制都是在DNA分子特定的位置起始的,如大肠杆菌起始点有固定的重复的保守顺序,可被酶识别。 ②方向:大多是双向、对称复制, 也有单向或不对称的。 ③速度: 原核生物复制叉移动快(约105bp/min); 真核生物复制叉移动慢 (约5×102~5×103bp/min)
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