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简介
这是原子吸收分光光度法ppt，包括了概述，原子吸收分光光度法基本原理，原子吸收分光光度计结构，定量分析方法及方法评价，最佳仪器条件的选择，原子吸收分光光度法中的干扰及抑制等内容，欢迎点击下载。
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原子吸收分光光度法 3.1 概述 3.2 原子吸收分光光度法基本原理 3.3 原子吸收分光光度计结构 3.4 定量分析方法及方法评价 3.5 最佳仪器条件的选择 3.6 原子吸收分光光度法中的干扰及抑制 原子吸收光谱分析(AAS)：基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过试样蒸气时被待测元素的基态原子吸收，由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法。 原子吸收分光光度分析是一种良好的定量分析方法，一般不用于定性。 如果勉强应用于定性则是，根据待定元素是否出现特征光谱来定有或无（各元素的空心阴极灯就是能产生自身光谱的一种特殊光源）。 双光束是指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光。一束为样品光束，通过火焰原子化蒸气，被基态原子部分吸收；另一束只作为参比光束，不通过原子化蒸气，其光强度不被减弱。 二. 原子吸收分光光度计的类型 （一）单光束原子吸收分光光度计 结构简单、价廉；但易受光源强度变化影响，灯预热时间长，分析速度慢。 （二）双光束原子分光光度计 一束光通过火焰，一束光不通过火焰，直接经单色器此类仪器可消除光源强度变化及检测器灵敏度变动影响、某些杂质干扰因素等影响。 5）原子吸收分光光度计中，为了测量的稳定性，空心阴极灯需要预热5～20分钟 对预混合室的要求是能使雾滴与燃气充分混合，“记忆”效应(前测组分对后测组分测定的影响)小、噪声低和废液排出快。 燃烧器的种类有孔型和长缝型 在标准曲线的直线范围内，应用仪器上的标尺扩展或数字直读装置进行测量。 方法实质是标准曲线法，但标准曲线的绘制由仪器完成 。 原子吸收分光光度计法测定粮油中镍： 消化方法一：样品加入硝酸消化后，再加入过氧化氢 继续消化，反复补加其直至不再产生棕色气体，再加入去离子水，煮沸除去多余的硝酸。 消化方法二：高压消解，样品在120℃恒温保持2～3小时 ，至消化完全。 样品经消化处理后，导入原子吸收分光光度计的石墨炉 中进一步操作。 原子吸收分光光度法测定粮油制品中的镍时，仪器最佳状态的参考条件为： 吸收波长232nm，干燥150℃，20秒；灰化1050℃，20秒；原子化2650℃，4秒；进样量20ul 粮油中镍含量检测时，在碱性介质中，在氧化剂的存在下，制备好的样品溶液置于37℃恒温保持30分钟，镍与丁二肟 生成酒红色络合物，于530nm 处测定吸光度，其颜色的深浅与溶液中镍的含量成正比。 粮食中总磷测定时，有机物经酸破坏后，磷在酸性条件下与钼酸铵作用生成磷钼酸铵，用氯化亚锡-硫酸肼还原磷酸钼酸铵得到钼蓝，其蓝色强度与磷含量成正比。 钼蓝比色法测定粮食磷化物中，样品管和标准管中加入0.1ml氯化亚锡溶液后，放置15分钟，用2cm的比色皿于680nm处测定吸光度。 面粉中增白剂测定时，在丙酮溶液中，过氧化苯甲酰 与碘化钾反应生成游离碘，以硫代硫酸钠标准溶液滴定。 .原理： 水样中加入H3PO4和Na2-EDTA，在PH<2条件下，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比氰离子强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以HCN形式被蒸馏出，用氢氧化物溶液吸收。 在中性条件下，氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊稀二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色燃料，其颜色与氰化物含量成正比，进行光度测定 （638nm） 异烟酸-吡唑啉酮比色法测定粮油中氰化物时，温度控制在37 ℃ 某实验室进行食品中铅含量的测定时，可采用下列哪种方法 国家标准 客户指定方法 设备制造商推荐方法 ？实验室未经确认但已经操作多次的检测方法 下列哪种因素引入的是仪器误差。 A、质量分析中，会有沉淀溶解损失 B、用电子天平称量时，显示值不可能与真实值完全一致 C、实验中，试剂纯度与要求不符 D、物质烘干后未经冷却即行称量 要求： 1、 格式正确。 2 、具备样品名称、环境条件、仪器设备、实验过程、计算公式、计算结果、检验员签名和日期等内容 3、计算结果要正确
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