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简介
这是原子吸收光谱仪ppt，包括了基本原理，仪器组成，分析方法及干扰，仪器操作及维护，常见故障及排除等内容，欢迎点击下载。
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目录 一、基本原理 二、仪器组成 三、分析方法及干扰 四、仪器操作及维护 五、常见故障及排除 目录 一、基本原理 二、仪器组成 三、分析方法及干扰 四、仪器操作及维护 五、常见故障及排除 原理讲解 原子吸收光谱仪： Atomic Absorption Spectrometry 简称AAS，是一种通过测量气态原子对光辐射的吸收从而测定微量物质的方法。 光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。 由于各元素的原子结构和外层电子的排布不同，元素从基态跃迁至第一激发态或更高能级态时吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收线具有不同的特征。 比耳－朗伯定律（Beer-Lambert） 原子吸收的基本原理可用以下几点来说明： 所有原子均可对光产生吸收； 被吸收光线的波长只与特定元素相关。如样品中含镍、铅、铜等元素，如将该样品 置于镍的特征波长中，那么只有镍原子才会对该特征光线产生吸收. 光程中该原子的数量越多，对其特征波长的吸收就越大，与该原子的浓度成正比。 AAS的特点 优点 灵敏度高：火焰原子法，ppm 级，有时可达 ppb 级；石墨炉可达10-9—10-14（ppt 级或更低）； 准确度高：FLAAS 的 RSD 可达1~3％； 干扰小，选择性极好； 测定范围广，可测70 种元素。 不足 多元素同时测定有困难； 对非金属及难熔元素的测定尚有困难； 对复杂样品分析干扰也较严重。 原子吸收技术能分析的元素 AAS与ICP-OES之比较 相似之处 产生光谱的对象都是原子； 不同之处 AAS是基于“基态原子”选择性吸收光辐射能(h)，并使该光辐射强度降低而产生的光谱 OES是基态原子受到热、电或光能的作用，原子态跃迁至激发态，然后再返回到基态时所产生的光谱 目录 一、基本原理 二、仪器组成 三、分析方法及干扰 四、仪器操作及维护 五、常见故障及排除 原子吸收光谱仪结构示意图(火焰) 一、光源 光源：空心阴极灯(Hollow Cathode Lamp， HCL) 是一个内度充有惰性气体（氖气或氩气）的玻璃圆筒，在几百帕的压力下，阴极和阳极直接烧结在圆筒内。阴极一般是一个空心圆筒，它可以用待测元素的金属制成或填充。阳极是一根粗导线，通常是钨或镍。 空心阴极灯 空心阴极灯 组成 阳极（吸气金属）、空心圆筒形（使待测原子集中）阴极（W+待测元素）、低压惰性气体（谱线简单、背景小）。 工作过程 高压直流电（300V）---阴极电子---撞击隋性原子---电离(二次电子维持放电)---正离子---轰击阴击---待测原子溅射----聚集空心阴极内被激发----待测元素特征共振发射线。 填充气主要是氩气和氖气，压力一般为1/ 50个大气压。氖气一般比氩气灵敏，当氖气产生干扰线时，采用氩气。 空心阴极灯并不只发射被测元素的线光源，但在原子吸收仪器的应用上，都被广泛的接受 Varian的灯在制造过程中，有一个步骤是在真空状态下加热处理阴极，保证阴极中所吸收的气体全部被除去。这个处理进程导致一些阴极材料沉积在灯的玻璃外壳的内表面。沉积物的多少依元素挥发不同而不同 Varian灯的侧面有黑斑：制造黑斑的目的是因为延长灯的寿命。该黑斑是特意用离子轰击锆阳极产生的锆膜，但它具有极强的电抗性，是清除氧气和其它气态分子极其有效的清道夫。 阳极附近有闪烁的辉光，是电流通过低压气体所致，对阴极外层的原子云无影响。好的灯，当位置调整好后，应具有较低的增益（依照元素的不同和仪器参数设置不同而不同）。当该值很高，且灯发生信号上下波动很大，则是个不祥的信息 光路中灯位置的调整，可以非常方便的通过手来进行人工调节 灯电流采用制造商推荐的操作电流。略高于或低于该数值，一般将不会影响分析的灵敏度 灯电流太小，则要求增大光电倍增管的放大倍数，从而提高了噪音 灯电流太大，则会导致两方面结果： 锐线光源变宽，产生自吸，将导致 灵敏度降低，且线性弯曲。 灯的寿命降低 用来得到高强度的紫外连续光源，进行背景校正 用氘填充到放电灯泡里，产生的连续波长从190nm到425nm。大部分吸收线都在该区域，并且在这个区域里，背景吸收最为严重。 氘灯一般由光谱仪自动控制。操作者只要简单的设定背景打开或关闭。 雾化器 雾化器和燃烧头系统 雾化室系统 撞击球位置变化对吸光度的影响 改变提升速率对吸光度的影响 目录 一、基本原理 二、仪器组成 三、分析方法及干扰 四、仪器操作及维护 五、常见故障及排除 分析方法 1. 标准曲线法：标液配制注意事项：合适的浓度范围；扣除空白；标样和试样的 测定条件相同 2. 标准加入法：主要是为了克服标样与试样基体不一致所引起的误差（基体效应） 注意事项： 须线性良好； 至少四个点（在线性范围内可用两点直接计算）； 只消除基体效应，不消除分子和背景吸收； 斜率小时误差大。 3. 内标法 优点：消除气体流量、进样量、火焰湿度、样品雾化率、溶液粘度以及表面张力等的影响，适于双波道和多波道的AAS。 干扰及其消除（1） 一、物理干扰 来源：试样粘度、表面张力的不同使其进入火焰的速度或喷雾效率改变引 起的干扰。 消除：可通过配制与试样具有相似组成的标准溶液或标准加入法来克服。 二、化学干扰 来源： (Target species)与共存元素发生化学反应生成难挥发的化合物所 引起的干扰，主要影响原子化效率，使待测元素的吸光度降低。 消除： 加入释放剂 加入保护剂（配合剂） 加入缓冲剂或基体改进剂 化学分离：溶剂萃取、离子交换、沉淀分离等 干扰及其消除（2） 三、电离干扰 来源：高温导致原子电离，从而使基态原子数减少吸光度下降。 消除：加入消电离剂（主要为碱金属元素化合物），产生大电子， 从而 抑制待测原子的电离。 四、光谱干扰 目录 一、基本原理 二、仪器组成 三、分析方法及干扰 四、仪器操作及维护 五、常见故障及排除 操作和使用——开机及预热 确认环境条件 开机 点火 燃烧头预热 HCL灯、D2灯优化 操作和使用——环境条件 环境温度10~35℃（最适宜温度10~25℃）；湿度8~80%；确认抽风开启 乙炔出口压力60-100kPa（建议75KPa；空气出口压力245-455KPa（建议350kPa） 气体供应 乙炔气出口压力应保持 100 kPa (15 psig)以下，出口压力大于105KPa，乙炔气会不稳定。 乙炔气压力允许范围是 65 至100 kPa (9-15 psig)，参见仪器后面板上的标注。 不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气（铜含量不得超过65％）。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。 仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于400Kpa（60psi）或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。 防止丙酮溢出 q钢瓶压力低于 400 kPa (60 psi)时及时更换钢瓶； q确认乙炔消耗速度不超过规定量；如速度太快，可将几个钢瓶并联使用。 为消除火灾及爆炸的可能性： q经常检查是否有漏气； q使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.0%以上。 分析工作完成后应将钢瓶关闭。 采用空气——乙炔火焰进行分析的元素 对那些容易原子化的元素（如铜、铅、钾和钠），空气－乙炔火焰是最为常用的火焰。 对这些元素来说，在空气－乙炔火焰中已有较高比例的成分被转化成原子基态（温度大 约在2300℃）。 干扰可忽略，火焰中的化学环境（如氧化、燃烧比等）不是主要因素。 空气乙炔火焰却不足以将难熔元素分解。 燃烧比 火焰温度并不是所要考虑的唯一元素－燃烧比也同样重要。 ‘贫焰’中含乙炔量 较少，且均被氧化。这类火焰对那些受氧化作用影响较强的元素来说，将不能产生足够 的自由基态原子。分析易解离、易电离的元素比较有利。 但如果火焰中含乙炔量较多，即在‘富焰’中，因其中含较多的碳、 氢，因而可打破被分析元素较强的氧化链，形成自由原子。适宜分析易形成单氧化物的元素难离解的元素。如：铬等。 一个较好的例子是铬元素的 测量，在空气－乙炔火焰中，贫焰状态下没有吸光度，但富焰状态下确有吸光度。 这些 元素的测量需综合考虑火焰温度及火焰的化学环境，可通过调节火焰的燃烧比来仔细调 整之。 元素灯和燃烧头需要足够的时间进行预热 元素灯 一般低电流时，预热约10分钟 高电流（>10mA) 时，应预热30分钟 燃烧头 应有约10分钟的时间，以达到热平衡 优化一、HCL灯及D2灯的优化 在未点火情况下： HCL优化：按“Optimize lamp”调节HCL灯后面的校正螺丝及氘灯的调节螺杆，使光路信号最大（通光量最大）。当信号超过1.100时，按Rescale键，继续调节直至最大（EOP-001，2.2）；目标：Gain值尽量低。 D2灯优化：被测元素的波长在190-400nm，使用D2灯扣除系统误差 火焰原子化器的优化 燃烧头位置调节 撞击球位置调节； 进样量调节； 要求：Pb：5.0mg/L的标准溶液，仪器调零后测试，要求吸光度：Pb 283.3nm≥0.1000Abs 仪器的维护与保养 每天维护 每周维护 必要维护 定期维护 仪器使用记录 原子吸收光谱仪的日常维护 1、每日维护： 开机前：确认气体、环境、抽风、电气等条件，空压机隔日排水； 检查气体钢瓶压力和传输压力，保证当天使用有足够的气体量； 保持燃烧头和仪器本身的干净。－用水或中性溶剂进行清洗；如果燃烧头有积碳，需用硬纸片清洁燃烧头的狭缝和边缘。 人离灯灭，尽量减少空心阴极灯非工作原因开启时间 2、每周维护： 拆洗雾化室和液阱，检查雾化器状态—用清洗剂和去离子水清洗，保证无沉积颗粒物，不堵塞 检查O型圈是否老化；检查泄压阀是否结住；检查撞击球：是否腐蚀、是否有裂痕；检查雾化器 清洗燃烧头—用润滑油进行擦洗；用超声波进行清洗，可加0.5%的清洗剂进行清洗 3、有必要时 更换进样管，更换废液桶，－避免废液溢出、避免酸液挥发，注意废液的处理； 4、定期维护： 检查钢瓶气的是否漏气，压力表是否工作正常；清洗灯及石英窗口，用镜头纸清洁石英玻璃窗及空心阴极灯顶部。 清洗擦拭仪器，保持仪器清洁 5、做好仪器使用及维护记录 目录 一、基本原理 二、仪器组成 三、分析方法及干扰 四、仪器操作及维护 五、常见故障及排除 燃烧头的位置松动，光路产生偏移。 进样管堵塞，可根据进样时的声响来判断，在进行疏通时注意铁丝的深入度，以免戳损撞击球 乙炔气体是否用空，检查火焰的颜色及火焰的高度是否比正常工作时有明显的降低 空心阴极灯的使用寿命（增益值—获取率） 撞击球是否已经破损 空白调整用水被污染，空白上升从而导致CCV下降 人为改变气流量而导致火焰产生变化影响测试 在读CCV时相邻的两个CCV相差大，极其不稳定，留意火焰是否不稳定，有锯齿焰的产生或开机前灯及仪器的稳定时间不够 CCV一直明显的偏大，查看前后样品有无对CCV产生污染，有污染的则需要更换CCV。 常见问题 气源问题：乙炔，空气； HCL灯故障； D2灯故障； 撞击球磨损； 雾化器故障； 燃烧头 空气&乙炔气流量 操作软件死机及其处理方法 结束任务，重启软件 结束任务，重启软件后方法不可用，需重新建立测试方法。 结束任务，重启软件方法可用，空心阴极灯操作不受控制，点击分析界面的 可将空心阴极灯点亮或预热。 在分析后空心阴极灯操作不受控制，不可关闭，结束任务进程，选取之前所读过的方法进行关闭。
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