这是急性髓细胞白血病残存小体预后ppt,包括了白血病的概念,MICM整合诊断,细胞形态及细胞化学分析的优缺点,病理及免疫组织化学的优缺点等内容,欢迎点击下载。
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急性白血病的诊断、分型和预后vMR红软基地
白血病的概念
白血病的概念
分化障碍
增殖失控 原始和幼稚细胞增生累积
凋亡受阻
浸润其它器官和组织
原始和幼稚细胞
(白血病细胞)
白血病的概念
临床表现:
正常造血受到抑制:乏力、面色苍白、发热、出血
浸润:肝脾淋巴结肿大、皮肤、中枢神经系统等浸润
急性白血病分型
MICM整合诊断
MICM整合诊断对恶性血液病进行诊断和分型重复性更好、更客观
并且能更好地帮助判断预后
指导制定治疗方案及策略,监测疗效
细胞形态及细胞化学分析的优缺点
优点:
直观:镜下直接观察细胞形态,对MDS的诊断、一些少见的、大的恶性细胞的确定优于流式细胞分析
恶性细胞的比例更准确:
简单快速,有显微镜即可完成报告
缺点:
人为因素影响大
难以鉴别细胞的成熟阶段,B、T等系列的恶性细胞
细胞较成熟时,难以鉴别良恶性
不能提供太多的预后信息
FCM的工作原理
FCM检测的参数
正常BM细胞的图形(CD45/SSC)
AML(病例1)
ALL (病例2)
诊断误区举例
原始细胞增多是诊断前体恶性血液病尤其AL的重要指标,但原始细胞应根据免疫学标志/基因/染色体证实为恶性造血前体细胞
一些形态上的原始细胞可以是正常造血细胞(尤其见于儿童感染后,G-CSF,GM-CSF等刺激或化疗后或移植后)
病例3 儿童B-ALL,化疗3年后停药,来我院复查,骨髓涂片8%的幼稚细胞
中期分裂相的染色体分析
AML:50%~90%的患者细胞遗传学可检出异常克隆
ALL:大约60%~85%的患者可检出克隆性染色体畸变
白血病的诊断与分类步骤
白血病的诊断与分类步骤
恶性前体与外周(成熟)淋巴细胞疾病的鉴别
AML危险分层指标
AML危险分层指标
治疗后白血病缓解(用形态学方法检测不出,其它部位也无肿瘤浸润),但用更敏感的技术仍可检测到白血病细胞,称为微小残留肿瘤(MRD)
检测MRD 的方法主要包括流式细胞分析技术(FCM)或基因定量或荧光标记的原位杂交技术(FISH)
用流式细胞技术检查出急性淋巴细胞白血病,即使只有0.01%, 均复发;而对AML,>95% 复发
PML-RARA 阳性的APL,如反复检测出PML-RARA,即使仅有 10-4~-6,几乎都复发,需要积极处理
AML1-ETO 基因,如持续<10-4,复发率较低,不需要太强烈的治疗