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简介
这是一个关于反流性食管炎的治疗PPT，这个ppt包含了概述，胃食管反流病的分类，GERD是最常见的消化病之一，下食管括约肌功能障碍，不同反流物对食管粘膜的损伤作用等内容，反流性食管炎（RE）是由胃、十二指肠内容物反流入食管引起的食管炎症性病变，内镜下表现为食管黏膜的破损，即食管糜烂和（或）食管溃疡。反流性食管炎可发生于任何年龄的人群，成人发病率随年龄增长而升高。西方国家的发病率高，而亚洲地区发病率低。这种地域性差异可能与遗传和环境因素有关。但近二十年全球的发病率都有上升趋势。中老年人、肥胖、吸烟、饮酒及精神压力大是反流性食管炎的高发人群,欢迎点击下载反流性食管炎的治疗PPT哦。
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反流性食管炎
概述
由于胃、十二指肠内容物反流至食管引起烧心等反流症状或组织损害，常合并食管炎。
与部分反复发作的哮喘、咳嗽、夜间呼吸暂停、非心源性胸痛及咽喉炎有关
胃食管反流病
gastroesophageal reflux disease
reflux esophagitis
non-erosive reflux disease
Barrett’s esophagus
胃食管反流病的分类
流行病学
西方国家十分常见 7%~15%
我国北京和上海地区 5.77%
婴幼儿易发生，引起呼吸系统疾病和发育营养不良
GERD是最常见的消化病之一 (京沪两地流行病学调查资料)
症状发病率 8.97%
GERD发病率 5.77%
RE发病率 1.92%
下食管括约肌功能障碍
LES (lower esophageal sphincter)
LES静息压力
LES一过性松弛（transient LES relaxations，TLESRs）
非吞咽情况下发生的自发性松弛，持续时间8~10秒，常伴有胃食管反流。
食管清除 蠕动性收缩、唾液中和
膈脚 主动收缩形成高压带
食管粘膜屏障 黏液、上皮紧密连接、
粘膜下丰富血供
胃运动功能 排空延迟
反流物的质和量
胃酸 胃蛋白酶
胆汁 （DGER）
混合反流
反流物与粘膜接触时间
不同反流物对食管粘膜的损伤作用
反流物的损伤作用与其酸性正相关，pH<2时损伤作用最强
胃蛋白酶的活性在pH<3时最强，pH>4时减弱
食管酸暴露的时间与损伤呈正相关
十二指肠胃食管反流加重损伤
继发因素
进行性系统性硬化症
妊娠及其他病因引起呕吐
长期放置胃管、三腔管等
病理学
早期 病变轻微期 粘膜充血
上皮层
中期 炎症进展及糜烂形成期
粘膜肌层以上
晚期 溃疡形成及炎性增生期
粘膜下层，很少侵及肌层
常见症状
烧 心 最常见、最特异
胸 痛
反酸嗳气
吞咽障碍
食管以外症状 咳 嗽
哮 喘
声 嘶
并发症症状 吞咽困难
上消化道出血
食管穿孔
内镜表现
明确有无反流性食管炎
进行分级判断严重程度
内镜分级（1996年洛杉矶）
A 粘膜皱襞表面粘膜破损，但破损直径<5mm
B 粘膜皱襞表面粘膜破损直径>5mm，但
破损间无融合
C 粘膜破损相互融合，但未环绕食管壁四周
D 粘膜破损相互融合，并累及至少食管四壁75%
GERD功能检查的适应症
有典型GERD症状，但内镜检查阴性者;
非心源性胸痛或反流相关的肺部及上呼吸道症状须明确病因者;
难治性症状患者;
抗反流术前了解反流量及原因;
抗反流术后判断疗效
方法
食管24h pH监测指标及正常值
症状指数：实际反流症状的次数占总
症状次数的百分比。
50%有临床意义。
评价：目前认为是诊断GERD的金标准。
Acid perfusion test (Bernstein test)
方法：插鼻胃管（30cm） 先滴NS
10~12ml/min，15min，继滴 0.1 mol/L
HCl 6ml/min
结果：阴性 注酸30min无症状
阳性 两次引起疼痛或烧灼感
评价：诊断GERD引起的胸痛具重要价值
食管测压的检查指标
LES的静息压力
LES的松弛率
食管体部收缩幅度
传播方式
UES的静息压力及松弛率
评价：
发现食管动力异常或频繁的TLESRs
了解胃食管反流的发生机制
指导治疗方案的选择，尤其是否行
抗反流手术
放射性核素检查方法简便，但短时间扫描难于充分了解真实的反流情况。
对儿童疑有GERD或反流相关的肺部病变有一定价值
食管吞钡X线检查
可见下段食管粘膜皱襞增粗、龛影、狭窄等，远端食管运动减弱，食管裂孔疝
阳性率不高
诊断
因反流症状就诊，内镜下见食管远端炎症 ，无其他病因食管炎的依据；
诊断
有明显反流症状，虽内镜检查无食管炎，但辅助检查证实胃食管反流异常增加。
鉴别诊断
消化性溃疡、功能性消化不良
心源性胸痛
其他原因的食管炎
贲门失弛缓症、食管癌
支气管哮喘
排除继发因素
并发症
食管狭窄
出血穿孔
Barrett 食管
Barrett 食管
下段食管的鳞状上皮被化生的柱状上皮所取代。
化生的上皮有胃、小肠、和结肠上皮
长期慢性GERD的严重并发症
部分可发展为食管腺癌
合并食管腺癌高30~50倍
治疗目的
缓解症状
愈合食管炎
防治并发症
防止复发
治 疗
一般治疗
改变生活方式
药物治疗
antacid
histamin2 receptor antagonists
proton pump inhibitor
prokinetic agents
基础治疗
调整生活方式 应贯穿于整个治疗过程。包括：减少食物中的脂肪含量、避免饮用一些刺激性饮料及咖啡、酒精等，抬高床头（不是仅仅垫高枕头）、睡前3小时内不再进食、避免餐后即刻平卧、最好戒烟。
药物治疗
抑酸是主要治疗措施
粘膜保护剂作用甚微
促动力剂效果与H2RA相似
需维持治疗
注意胆盐在GERD中作用
GERD治疗手段
胃黏膜保护剂
抑酸剂
促动力药
胃酸抑制
药物 H2RA
PPI
多巴胺受体拮抗剂
作用于食管、胃、肠道的多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进，可促进食管、胃平滑肌张力，增进食管蠕动，增加LES张力及收缩幅度，促进食管的清除功能，阻止胃内容物反流。加快胃排空。
还能增进十二指肠、空肠、回肠的蠕动，减少十二指肠反流。但单独用药效果欠佳，往往需要与抑酸剂合并使用。
主要有甲氧氯普胺、多潘立酮和伊托比利。
多潘立酮（吗叮林）
加快胃排空，对食管清除的作用相对较弱，
临床用于功能性消化不良治疗
长期使用有报道可引起血中催乳素水平增高，临床上非哺乳期患者出现泌乳现象。
常用剂量为：多潘立酮，10～20 mg，每日3次，饭前服用。
西沙必利（商品名普瑞博思）
1988年首次在瑞典上市，
是甲苯酰胺的衍生物，为5-羟色胺（5-HT）受体激动剂
作用于胆碱能神经元及肌间神经丛运动神经元5-HT受体，增加乙酰胆碱的释放
改善食管、胃、小肠和大肠的推动性运动，为全胃肠道动力药
对食管清除的作用较强，而且还能加快胃排空，减少十二指肠内容物-胃反流
剂量为：西沙必利，5～10 mg，每日3次
西沙必利的副作用
腹痛、腹泻等，但一般症状较轻，停药后消失
有报道出现患者心电图异常，有大量文献陆续报道了患者因服用西沙必利而导致严重的心血管副作用
心电图异常：Q波延长、Q-T间期延长、严重的心律紊乱，尤其是室性心律失常包括尖端扭转型室速等
导致猝死
西沙比利和GERD
安慰剂对照研究数量少
通常在0－Ⅱ个等级
长期持续治疗可得到中等的疗效
联合抗分泌药物治疗的好处？
联合治疗的费用大于好处
使用含有严重抑制P4503A4的西沙比利混合药剂的病人易合并心力衰竭(FDA)
(FDA wording)
莫沙比利（Gasmotin）
新型胃动力药，具有对胆碱运转神经的活化，使神经末梢释放内源性乙酰胆碱，进而促进胃肠道运动。
临床上常用于缓解功能性消化不良
本品作用是吗丁啉的10～12倍。
常用剂量为：莫沙比利，5 mg，每日3次，饭前服用。
治疗GERD， 抑制分泌的基本理论
认为是运动失调，但…
胃酸及胃蛋白酶对食道粘膜的损害
抑制胃酸分泌能控制及治愈GERD
GERD
在所有时间段控制酸为治疗该病的关键
GERD
食管内pH值＞4.0及占全天时间的百分比与用抑酸剂治愈相关
如在24h内有96%时间pH值＞4.0，将有80%的糜烂性食管炎痊愈
食管内pH值与胃内pH值相关
使用PPI和H2RA类药物治疗 糜烂性食管炎的效果比较研究
H2RAs治疗GERD：小 结
胃酸抑制
pH值>4持续时间：8h
与受体竞争性结合，掩盖食物刺激引起的不适
可能产生耐药性
临床研究
至少2次/日服药
对非糜烂性疾病可有效的缓解症状
通常对治疗糜烂性食管炎无效
PPI对食管24小时暴酸时间的影响
使用酸抑制剂治疗食管疾病
PPI对胃食管反流病（GERD） 标准剂量
4w 70％
8w 85％
GERD症状分类
GERD药物治疗选择
GERD药物治疗策略
递增法
一步法
开始即用PPI+促动力剂
迅速控制症状
促进食管炎愈合
GERD治疗方案
维持治疗
时机：正规治疗8周后，复查内镜食管炎
愈合开始
方法：用半治疗量或减少用药品种
疗程：按病情而定
意义：减少症状及食管炎复发
GERD自然病程
不同程度的GERD复发率
GERD长期治疗目标
预防症状出现
保持治愈
预防并发症
提供最佳成本-效价比及治疗的安全性
第一代PPI的局限性
疗效的个体差异及药物的相互作用
起效较慢
作用不够持久
抑酸作用受给药时间和食物的影响
GERD内镜治疗与外科抗反流手术
GERD手术治疗的局限性
效果受术者经验影响大 (时间 20?/ 50?)
手术方法不统一
并发症发生率8-10%
暂时吞咽困难，约40% (需扩张治疗)
永久性吞咽困难
吞气综合征
迷走神经损伤
约10%患者因疗效欠佳需再次手术
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