介绍神经纤维瘤病的PPT

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这是一个关于介绍神经纤维瘤病的PPT,这个PPT包含了视神经胶质瘤,其他脑实质胶质瘤,T1WI基底节区高信号病变,2WI高信号的白质病变,脊髓表现等内容。其他脑实质胶质瘤: 表现为T1W I低,T2W I高信号,不同于周围水肿的轻度不均匀高信号,有占位效应。T1WI基底节区高信号病变:常常累及苍白球、双侧内囊等对称部位,占位效应不明显、有水肿或Gd2DTPA增强表现。有人认为此系该区域具有异常雪旺氏细胞和/或黑色素沉积,发生神经嵴衍生物异常移动引起。2WI高信号的白质病变:表现为T2WI白质内高信号病灶,无占位效应,神经功能尚可,多见于小脑脚,脑干。在T1WI上表现为等信号,一般较难发现,但在注射Gd2DTPA后强化不明显,与脑实质内胶质瘤的区别在于胶质瘤有占位效应,T1WI上为低信号,欢迎点击下载介绍神经纤维瘤病的PPT哦。

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神经纤维瘤病的MRI会有什么表现 ?LtA红软基地
纤瘤康复散治疗神经纤维瘤吗?LtA红软基地
(1)NF21型的MRI表现在NF中胶质瘤好发于视束,其次是脑干、下丘脑、脊髓。LtA红软基地
视神经胶质瘤:累及一侧视神经或双侧视神经和视交叉,表现为T1W I低信号, T2W I高信号,Gd2DTPA增强部分强化。LtA红软基地
其他脑实质胶质瘤: 表现为T1W I低, T2W I高信号,不同于周围水肿的轻度不均匀高信号,有占位效应。LtA红软基地
T1WI基底节区高信号病变:常常累及苍白球、双侧内囊等对称部位,占位效应不明显、有水肿或Gd2DTPA增强表现。有人认为此系该区域具有异常雪旺氏细胞和/或黑色素沉积,发生神经嵴衍生物异常移动引起。LtA红软基地
2WI高信号的白质病变:表现为T2WI白质内高信号病灶,无占位效应,神经功能尚可,多见于小脑脚,脑干。在T1WI上表现为等信号,一般较难发现,但在注射Gd2DTPA后强化不明显,与脑实质内胶质瘤的区别在于胶质瘤有占位效应,T1WI上为低信号。LtA红软基地
脊髓表现:髓内小错构瘤、星形细胞瘤,表现为髓内的异常信号占位影,局部脊髓增粗,病变呈T1WI低信号、T2WI高信号影,边界清晰或不清晰,增强扫描时可无明显强化,有轻度条片状强化或呈明显强化;椎管内神经纤维瘤多位于髓外硬膜下腔,表现为圆形或类圆形异常信号占位,T1WI为等或低信号,T2WI为等信号,增强扫描呈明显均匀强化,脊髓可受压,可沿一侧椎间孔向椎管外生长,导致一侧的压迫性骨吸收致使椎间孔扩大。LtA红软基地
(2)NF22型的MRI表现:LtA红软基地
双侧听神经瘤:大多数听神经瘤表现为以内听道为中心的占位病变,与岩骨呈锐角,其边界清楚。在T1WI为低、等信号,T2WI为不均匀高信号,增强时不均匀强化。本组2例NF22型病例均属于该亚型。LtA红软基地
其他颅神经瘤:表现为受累神经呈结节样或梭形增粗,信号基本同听神经瘤,增强后明显强化。LtA红软基地
多发脑膜瘤:可发生于颅内任何位置,常与硬脑膜呈宽基底相连。也可发生于脑室内。其信号特点与脑膜瘤一样,T1WI、T2WI上均为等信号,增强时明显均匀强化。LtA红软基地
椎管内病变:包括髓内室管膜瘤、多发脊膜瘤和多发神经根膨胀性雪旺氏细胞瘤。由于邻近神经根肿瘤的压迫侵蚀,骨表面可出现凹凸不平,椎间孔扩大,椎体后缘弧形凹陷以及椎弓根间距增宽。本组两例NF22型神经纤维瘤病均表现为两侧听神经瘤。LtA红软基地
 如何治疗神经纤维瘤疾病呢?LtA红软基地
对于治疗神经纤维瘤疾病可以使用中药纤瘤康复散,纤瘤康复散适应症广。适用于各种癌症患者和失去手术及放化疗机会的晚期患者。配合手术和放化疗具有较好的减毒增效作用。既克服西药治标不治本,使人体产生耐药性,又克服了传统中药疗程长,被人体吸收,促进生长与发育,提高自身的免疫力从而达到治愈的目的。LtA红软基地
为什么要选择纤瘤康复散,纤瘤康复散的优势是什么?LtA红软基地
优势一:无毒无痛。采用的系列药物成分,多为药食同源品种,安全无毒副作用;配伍讲究“十八反”、“十九畏”,减毒增效、趋利避害。LtA红软基地
优势二:抑瘤率高。有效抑制癌细胞、防止复发与转移。在接受治疗的5000多名患者,康复者达3500余例,随访3年均未复发。LtA红软基地
优势三:整体性强。不仅控制局部病灶、补益人体、改善临床症状、减轻患者痛苦,还将群体抗癌的成果用于实践,帮助患者树立信心。LtA红软基地
优势四:治疗方便。患者不需要住院,在家里遵照医嘱用药就可以得到有效的治疗。LtA红软基地
优势五:医药费低。很多患者坦言,与传统的手术、放化疗和住院相比,服用孔氏验方的费用仅为其十分之一。LtA红软基地
优势六:适应症广。适用于各种癌症患者和失去手术及放化疗机会的晚期患者。配合手术和放化疗具有较好的减毒增效作用。LtA红软基地
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