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简介
这是兽医药理学ppt，包括了介绍与药物治疗相关的基本概念和基础理论，抗生素，呼吸系统药物，抗寄生虫药等内容，欢迎点击下载。
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兽医药理学 Veterinary Pharmacology 王小莺 江西农业大学动物科技学院 主要内容 第一章介绍与药物治疗相关的基本概念和基础理论 了解药物的概念及其与毒物的关系 了解药物在体内的过程 药物不良反应 合理用药与药物治疗评价：影响药物作用的因素 治疗药物的选用原则(了解疾病和药物) 第二章 抗生素 第三章 呼吸系统药物 第四章抗寄生虫药 第一章 介绍与药物治疗相关的 基本概念和基础理论 第一节 药物的概念及其与毒物的关系 一、 药物的定义 药物 （Drug，Pharmakon，Medicine） 用以预防、治疗和诊断疾病的化学物质。 兽药：是指用来预防、治疗和诊断动物疾病的一类化学物质。也包括饲料药物添加剂。 二、药物和毒物的关系 同一种物质可以是药物治疗疾病，也可能是毒物引起人畜出现中毒。 喹乙醇：鸡鸭敏感易中毒 亚硝酸钠：致癌物；氰化钾中毒的特效解救药 马杜霉素：最佳治疗剂量4~6mg/kg饲料，最低中毒剂量为 7.5~10mg/kg饲料。 药物毒物的界限：量和安全度 临床用药时要了解所用药物的安全范围避免药物中毒。 有位学者说：毒物本身并不是毒物，而剂量使其成为毒物。 三、药物剂量与效应关系 在一定范围内，随着药物剂量或浓度的增加或减少，药物的药理效应也相应增强或减弱，这种剂量与药理效应在一定范围内成比例的关系，叫做量效关系，或浓度-效应关系。 剂量 是指防治疾病作用所需的用量。 最小有效量 有效量 半数有效量 中毒量 半数致死量 1.最小有效量 亦称阈值量（Threshold dose）。指药物达到开始出现治疗作用的剂量。 2.有效量 亦称治疗量或常用量。临床上常用于防止疾病，既可获得明显疗效，而又比较安全的剂量。 3.半数有效量 Half Effective dose 在一群动物中引起50%的动物阳性反应或有效的剂量。用ED50表示。 量效关系曲线表明： ①当药物剂量过小，达不到阈值量时，药物就不会产生任何药理效应； ②药物必须达到一定的剂量才能产生效应； ③在一定范围内，随着药物剂量增加，药物作用强度也相应增加； ④药物效应的增加是有一定极限的，此极限就是最大效应。药物达到最大效应后，剂量再加大，药物效应也不会增加。 小结 药物剂量要足，但不可过量。 要把握药物安全范围，避免中毒 根据动物机体和药物关系引发我们思考的问题 治疗药物的选用原则 了解机体对药物处理过程：药物吸收、分布、代谢、排泄。制定给药方案。 了解疾病：猪传染性胸膜肺炎、猪喘气病，病原寄生部位在肺部和支气管；关节炎；脑膜炎 研究机体对药物处理过程 ----研究药物在体内吸收、分布、转化、代谢和排泄等过程中药物效应及血药浓度随时间变化的规律。 治疗作用 不良反应 一. 治疗作用 Therapeutic action 用药的目的在于防治疾病，凡符合用药目的，或能达到防治疾病效果的作用，叫做治疗作用。 治疗作用又可分为： （1）对因治疗 Etiological treatment 用药的目的在于消除原发治病因子的，称为 对因治疗，或称治本。 （2）对症治疗 Symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状的叫做对症治 疗，或称治标。 二、不良反应 Adverse reaction 是由药物引起的与用药目的无关的，对机体不利的作用的总称。按其性质，常见的有以下几种： 副作用 毒性反应 过敏反应 后遗效应 指药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的无关甚至是有害的作用。 副作用是由于药理效应选择性低，作用范围大，涉及多个效应器官而引起的。 如很多抗生素内服后容易产生恶心、食欲下降的副作用（恩诺沙星、环丙沙星、四环素、土霉素等） 2. 毒性反应 Toxic reaction 是指在用药剂量过大或蓄积过多时发生的机体生理生化功能紊乱或结构的病理变化。 第四节 影响药物作用的因素及合理用药 一 、影响药物作用的因素 Factors affecting drug efficacy 药物方面的因素 动物方面的因素 饲养管理和环境因素 (一)药物方面的因素 剂量 剂型 给药方案 联合用药及药物相互作用 (一)药物方面的因素 剂量 剂型 给药方案 联合用药及药物相互作用 (一)药物方面的因素 剂量 剂型 给药方案 联合用药及药物相互作用 (一)药物方面的因素 剂量 剂型 给药方案 联合用药及药物相互作用 (一)药物方面的因素 联合用药及药物相互作用 临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药。 目的是提高疗效，消除或减轻某些毒副作用； 适当联合应用抗菌药也可减少细菌耐药性的产生。 联合用药一般可产生以下两种相互作用： 协同作用： 拮抗作用： 1＋1 ﹤ 2 联合用药 Ⅰ类：繁殖期杀菌剂：青霉素类 Ⅱ类：静止期杀菌剂：氨基苷类、多粘菌素 Ⅲ类：速效抑菌剂：四环素类、氯霉素类 Ⅳ类：慢效抑菌剂：磺胺类 Ⅰ+Ⅱ 增强 Ⅰ+ Ⅲ 拮抗 Ⅱ+Ⅲ 增强或相加 Ⅲ+Ⅳ 相加 3. 体外的相互作用：配伍禁忌 两种或两种以上药物在体外配伍应用时，直接引起物理性或化学性的相互作用变化，从而影响药物的疗效，甚至引起不良反应。 目前药物治疗上广泛采用联合用药 注射液给药常常多种注射液配伍在一起注射。 注射液的配伍变化 肉眼可见的配伍变化 注射液混合后出现混浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象。 肉眼看不到变化的配伍禁忌 注射液混合后，原来条件产生了变化，因而变得不稳定。 先锋霉素I号（头孢噻吩钠 ）溶液在pH4.9时为12161粒／L，微粒呈片状无晶体形大块沉淀物。而pH6.9时无晶形大沉淀具粘性，这些物质粘附在血管内壁可能性较大，故易引起局部剌激与静脉炎。 二、动物方面的因素 种属差异 生理因素 病理状态 个体差异 二、动物方面的因素 种属差异 生理因素 病理状态 个体差异 二、动物方面的因素 种属差异 生理因素 病理状态 个体差异 三 饲养管理和环境因素 用药环境 饲养管理条件 时间、季节变化 (一)用药环境 对药物的作用产生直接或间接的影响。 通风不良、空气污染可增加动物的应激反应，加重疾病过程，影响药效； 高温环境下，皮肤毛细血管扩张，促进药物从皮肤和呼吸道的吸收和排泄； 将破伤风患畜安置在环境安静和黑暗处，有助于镇静药发挥作用等。 葡萄球菌病。 (二)饲养管理条件 营养缺乏，可使肝代谢某些药物的能力减弱。如缺乏VA、VC、VE时，肝药酶活性受抑制。 动物疾病的恢复，只有配合良好的饲养管理，加强病畜的护理，提高机体的抵抗力，才能使药物的作用得到更好的发挥。 小结 1.制定合理的治疗方案 ； 2.防止发生药物间的配伍禁忌 3.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 ； 4.慎重使用新药。 5.提高饲养管理，提高机体抵抗力 第二章 抗生素 第一节 绪论 一、抗生素 又称抗菌素 主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的代谢产物。 合理应用抗生素的原则 抗菌活性强（包括耐药菌株） 杀菌速度快 良好的药代/药效学特点： 靶组织分布浓度高 持久维持血药浓度高于致病菌MIC 达到最佳的AUIC和Cmax/MIC值 预防并减少耐药产生 药敏试验的临床意义 高度敏感(S)－常规剂量时的平均血浓度超过MIC的5倍以上，用常规剂量通常有效 中度敏感(I)－常规剂量时的平均血浓度等于或略高于MIC，需用高剂量或对药物浓缩部位的感染可能有效 耐药(R)－药物的MIC高于其常规剂量时的血浓度，通常治疗无效 抗菌药滥用会导致哪些后果？ 一、引起细菌耐药。细菌耐药产生的速度远远快于我们新药开发的速度。长此以往，我们可能会退回到七、八十年代以前的状态，没有抗生素使用。 二、引起不良反应。抗生素进入机体发挥治疗效果的同时也会引起很多的不良反应。用的药物越多，引起不良反应的机会越高。所以抗生素的合理使用是迫在眉睫需要解决的问题。 三、导致动物食品中药物残留，对人体健康不利。也是阻碍我国动物性食品出口的瓶颈。 什么是细菌的耐药性？ 细菌、病毒、真菌都是生命体，当它的生命受到威胁的时候就要反击，就要抵抗。 细菌的耐药的方式，有的细菌可以产生一些水解酶把抗生素水解掉，有的细菌是用隔离的办法不让抗生素进入到它的细胞里面。 避免细菌产生耐药性的措施？ 为防止抗药菌株的产生，应做到以下几点： 严格掌握用药指征，做到用量充足，疗程适当； 单一抗菌药物有效时就不采用联合用药； 必要的联合用药和有计划的替换用药 避免局部用药和滥作预防用药； 病因不明者，切勿轻易用抗菌药； 尽量减少长期用药。 开发新的药物 抗生素合理应用 正确诊断是选择药物的前提，药敏试验是选药依据。 掌握药动学特征，制定合理的给药方案。 避免耐药性产生 防止药物不良反应 联合用药 联合用药 联合用药的目的：增强疗效，减弱毒性。 联合用药可能产生增强、相加、无关、拮抗四种作用。 联合用药 Ⅰ类：繁殖期杀菌剂：青霉素类 Ⅱ类：静止期杀菌剂：氨基苷类、多粘菌素 Ⅲ类：速效抑菌剂：四环素类、氯霉素类 Ⅳ类：慢效抑菌剂：磺胺类 Ⅰ+Ⅱ 增强 Ⅰ+ Ⅲ 拮抗 Ⅱ+Ⅲ 增强或相加 Ⅲ+Ⅳ 相加 第二节. 主要作用G+的抗生素 1. 青霉素类：含内酰胺环的β -内酰胺类抗生素，为最早应用于临床的抗生素，由发酵液提取或半合成获得；作用机理为抑制细胞壁合成。 1) 天然青霉素： 优点：杀菌力强，疗效高，价格低； 缺点：抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏 2) 半合成青霉素：由天然青霉素进行结构改造而成，具广谱抗菌特点。 包括： 2、头孢类 化学结构 头孢类与青霉素类化学结构相同之处是均有一个β_内酰胺环 细菌细胞 膜 如同鸡蛋壳内的膜； 外有一坚韧的细胞壁（如同鸡蛋壳） 抑制细菌细胞壁黏肽的 细菌破裂死亡 细菌细胞壁不能合成 青霉素G 1.主要作用于革兰氏阳性菌（G+） 2.对革兰氏阴性菌（G-）不敏感 青霉素G注意事项 避免与酸碱、重金属、醇合用，青霉素的抗菌基团会被破坏。 稀释后的青霉素不能超过24小时，应该现用现配。 对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌杀菌力差，因为前者正在合成细胞壁，后者细胞壁已经合成完。避免与四环素类药物合用。 联合用药：与氨基苷类药物、杆菌肽、新霉素合用增强疗效 半合成青霉素类药物 耐酸青霉素：青霉素V，内服生物利用度很低30%，半衰期小于1h，用于轻度敏感菌感染。 耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林；用于耐药菌，，特别是耐药金葡菌 广谱青霉素: 氨苄西林、阿莫西林；广谱但不耐酶；对G+菌作用次于青霉素，对G-菌作用强，对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等作用强，但不如卡那霉素、庆大霉素。 头孢类 2. 头孢菌素(先锋霉素)类： 1)第一代：头孢唑啉、头孢氨苄等 2)第二代：包括头孢西丁等 3)第三代：包括头孢塞呋、头孢塞亏等 4)第四代：包括头孢喹诺、头孢匹罗、头孢吡肟等 头孢菌素各代性质比较 头孢菌素对β-内酰胺酶的稳定性： 4代>3代>2代>1代 对肾的毒性： 4代<3代< 2代< 1代 对G+菌的抗菌力: 3代<4代≈2代< 1代 对G－菌的抗菌力: 4代>3代>2代>1代 β_内酰胺酶抑制剂 β_内酰胺酶抑制剂药物 1.棒酸（克拉维酸） 能与酶结合，生成不可逆的结合物 临床应用：与青霉素类药物合用克服细菌的耐药性。 棒酸+氨苄西林，对葡萄球菌的最低抑菌浓度由1000ug/mL降低到0.1ug/mL 棒酸+阿莫西林：2~4 ﹕1 2.舒巴坦钠 3. 大环内酯类 该类药物的核心具14~16员大环的内酯结构，作用机理为抑制蛋白质合成。 大环内酯类抗菌谱和抗菌活性 抗菌谱和抗菌活性与青霉素类相近似 对G+菌和某些G-菌、支原体等有较强的作用 大环内酯类抗菌药 1) 红霉素： 作用与青霉素类似，适用于耐青霉素菌株、对支原体有效。 2) 螺旋霉素：临床常用乙酰螺旋霉素 其抗菌谱与红霉素类似，但作用较弱 泰乐菌素：畜禽专用抗生素 【抗菌作用】对G+菌、支原体、螺旋体有效 对支原体有很强抑制作用 有促生产作用，常用做饲料添加剂。 【临床应用】主要用于防治鸡、火鸡及其他动物支原体感染。 【注意事项】不能与聚醚类离子载体抗生素合用，会使后者毒性增强。 替米考星：畜禽专用 主要用于家畜肺炎（放线杆菌、支原体、巴氏杆菌），禽支原体感染。 第三节 主要作用G-的抗生素 氨基糖苷类： ① 天然来源：如庆大霉素、链霉素、卡那霉素等。 ② 半合成品：如阿米卡星、胺卡那霉素等。 氨基糖苷类特点 a. 属碱性抗生素，其硫酸盐易溶于水，性质较青霉素G稳定； b. 作用机理为抑制细菌蛋白质合成； c. 主要对G-菌作用较强，某些种类对G+也有一定作用 d. 内服不易吸收，主要用于肠道感染，注射给药吸收迅速，大量以原型从尿液排出，治疗泌尿道感染。 e. 该类药物的不同种之间易产生交叉抗药性 多肽类 多粘菌素类：属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。 1) 多粘菌素B 对G-有较强的抑制或杀灭作用，但对G+菌和病毒等无效 窄谱杀菌剂，对革兰氏阴性杆菌有强大的抗菌作用，是目前最有效的杀绿脓杆菌的抗生素。 2) 多粘菌素E 抗菌谱与多粘菌素B相同，内服不吸收，主要用于治疗肠道感染 临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素E）， 常用作饲料添加剂，以促进生长 与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用，常与它们合用。 抗菌谱广，除对G+和G-有效外，还对立克次氏体、衣原体等有效 一、 四环素类： 1) 机理及抗药性：抗菌机理为抑制蛋白质合成； 细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性 b. 四环素：抗菌作用较土霉素强，内服吸收优于土霉素； c. 金霉素(氯四环素)：作用与四环素类似，但对G+作用较强 d. 强力霉素(多西环素、脱氧土霉素)： 由土霉素脱氧后制得，属半合成药，与天然四环素无交叉抗药性 作用较土霉素强2-10倍，内服吸收好，有效血浓度维持时间较长 二、氯霉素类： 其作用机理与四环素类似，为抑制蛋白质合成 1) 氯霉素(左霉素)：能抑制骨髓造血机能，禁用 2) 甲砜霉素(硫霉素)：除日本外，欧盟和美国均已将其列入禁用药 其体外抗菌作用较氯霉素稍弱，但口服后分布广，体内抗菌作用较强 与氯霉素有完全交叉抗药性，与四环素类药物有部分交叉抗药性； 其免疫抑制作用比氯霉素强6倍，在疫苗接种时应禁用。 3) 氟甲砜霉素（氟苯尼考）：人工合成的甲砜霉素单氟衍生物 对肠道菌的抗菌活性优于前二者，对耐氯霉素和甲砜霉素菌株仍有高度抗菌活性。 氯 霉 素 氟甲砜霉素 从氯霉素、甲砜霉素发展而来，但不抑制嗜中性粒细胞的活动，不引起再生障碍性贫血 抗菌谱更广，更不易产生耐药性。 吸收迅速、肺脏浓度高、对呼吸道病原菌MIC值低。 药物代谢快、残留低。 安全，10倍推荐剂量无副反应 作用机理 竞争性结合细菌 50s核糖体上受体， 使细菌多肽转移酶丧失结合位点， 从而抑制肽链的延伸.阻断细菌蛋白质的合成功能 作用机理 联合用药 对胸膜肺炎放线杆菌（五型），由江西农业大学预防兽医教研室分离和保存。 恩诺沙星+氟苯尼考的FIC≤0.5 （协同） TMP+氟苯尼考的FIC≤0.5（协同） 第五节 化学合成药物 一、磺胺类 人工合成的广谱抗菌药，单独使用易产生耐药性，常与抗菌增效剂如TMP (三甲氧苄氨嘧啶)等联用；作用机理为抑制细菌的生长繁殖。 1933年用于临床，是最早用于治疗细菌疾病的化疗药。 磺胺药独特的优点 抗菌谱广 可以口服，使用方便 价格低廉 性质稳定，便于长期保存 生产不需要粮食 有特殊作用的磺胺药：磺胺六甲 磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而影响细菌的生长繁殖 磺胺：H2N SO2NH 对氨苯甲酸： H2N COOH R 结构相似，竞争性阻止细菌叶酸合成。抑制细菌生长繁殖 对磺胺药高度敏感细菌 广谱：G+、G-菌、支原体、衣原体、弓形体、球虫。 高度敏感细菌：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、大肠杆菌 磺胺增效剂 1. 三甲氧苄氨嘧啶(TMP): 抗菌谱广，常与SMZ、SD、SMD等合用，也可以与其他抗生素合用提高药效。 复方新诺明：SMZ : TMP = 5 : 1 混合而成； 复方磺胺嘧啶(双嘧啶)： SD : TMP = 5 : 1 混合而成。 2.二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净，DVD): 作用与TMP类似，但抗菌作用较弱，常与磺胺药配伍（比例为5 : 1）制成复方制剂。内服吸收少，对球虫抑制作用比TMP强，常与其他磺胺药配伍后防治肠道病和球虫病。 TMP还可增强其他抗生素（如四环素、庆大霉素、红霉素、氟苯尼考等）的抗菌作用。 地美硝唑（二甲硝咪唑、二甲硝唑） 药理作用：广谱抗菌、抗原虫、猪魏氏梭菌病 三、喹诺酮类 具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌DNA回旋酶活性，干扰DNA合成。与其他抗菌药无交叉耐药性。 A. 第一代 1962年开始合成 1. 萘啶酸：主要对 G-菌有较强作用，对G+菌作用较弱，一般不作首选药; B. 第二代 1974年开始合成 1. 吡哌酸：主要抗 G-菌，效力比萘啶酸高。 2. 噁喹酸：对大部分G-和部分G+菌有抗菌作用 C. 第三代 即氟喹诺酮类 1979年开始合成 其喹诺酮结构中添加了氟原子，增强对组织细胞穿透力，药效大为加强 共同特点 1) 抗菌谱广、杀菌力强、毒副作用小；但对G+球菌的作用效果较差 2) 施药后体内分布广、注射和内服均易吸收； 3) 可以产生耐药性、与其他抗生素无交叉耐药性； 4) 属杀菌药物，主要用于治疗，一般不用于疾病预防； 5) 安全范围广，但临床用量不宜过大(因超过最小杀菌浓度后随着药物浓度的升高，杀菌作用反而降低)； 利福平和氯霉素类药物均可使其作用降低，不宜配伍使用。 不良反应小：尿中结晶、胃肠道反应食欲下降、软骨生长受抑制 1. 主要种类： 诺氟沙星(氟哌酸)：广谱杀菌药，内服吸收迅速 氧氟沙星(氟嗪酸)：广谱抗菌药，内服吸收好，药效优于氟哌酸。 3) 环丙沙星(环丙氟哌酸)：抗菌谱与氟哌酸类似，但作用强2-10倍，对G-菌作用本类药中最强。 4) 恩诺沙星(乙基环丙氟哌酸)：动物专用。应用后除CNS外，几乎所有组织的药物浓度都高于血浆，有利于全身感染和深部组织感染的治疗。在体内代谢为环丙沙星。 5）単诺沙星：动物专用。在肺组织中药物浓度为血浆中的5~7倍。内服、肌注、皮下注射吸收迅速完全。用于呼吸道感染。 四、喹恶啉类 1、喹乙醇 抗菌作用 注意事项：家禽敏感，中毒常见，禁用 。《中国兽药典》规定仅用于育成猪（35kg），浓度0.005~0.01%。 四、喹恶啉类 2、痢菌净 猪密螺旋体性痢疾的首选药，无促生长作用。 猪痢疾又叫猪血痢，病原是猪痢疾密螺旋体。 可治疗猪喘气病的药物总结 土霉素、氟苯尼考、替米考星、泰妙菌素、泰乐菌素、单诺沙星、北里霉素、壮观霉素等。 （五）抗菌中草药 1. 中草药制剂的主要种类 1) 抗病毒中草药：如：大青叶、板蓝根和金银花等； 2) 抗菌药：如：连翘、大蒜、蒲公英、金银花等 3) 免疫增强药: 如：黄芪的黄芪多糖；人参的人参皂甙 ;大蒜素等 4) 其他药物：如：当归有雌激素样作用、人参有雄激素样作用等； 2. 中草药制剂的特点 1) 天然性 2) 多功能性 3) 无耐药性 4) 低毒副作 第三章呼 吸系统药物 呼吸系统常见症状是痰、咳、喘，这三种症状往往同时存在，痰多引起咳嗽，痰多阻塞支气管引起喘息。 引起呼吸道疾病的原因很多：流感病毒、猪霉形体引起的猪喘气病、猪放线杆菌引起的猪传染性胸膜肺炎等。 临床治疗除了对因治疗外，还要及时对症治疗 该章药物分为：祛痰药、镇咳药、平喘药 一、祛痰药 氯化铵 1.内服到胃，刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道分泌增加，脓痰变稀痰。容易咳出。 2.偏酸性，可以作为尿液的酸化剂，促进有机碱毒物的排出。 注意：1.不与磺胺药配伍 2.忌与碱性药物配伍如NaCO3 3.对于肝肾功能异常的病畜禁用。 镇咳药 降低咳嗽中枢兴奋性的药物 1可待因。具有成瘾性 2.咳必清，作用比可待因弱。 平喘药 喘息是支气管痉挛 平喘就是夸张支气管，解除痉挛，避免窒息死亡。 引起气喘的原因有很多如支原体引起的猪喘气病放线杆菌引起的猪传染性胸膜肺炎等。应对因治疗，但是病重者要结合对症治疗。 常用的平喘药 一、拟肾上腺素药：麻黄碱、异丙肾上腺素、克伦 特罗 二、糖皮质激素药：地塞米松 三、茶碱类药物：氨茶碱 四、胆碱受体阻断药：异丙阿托品 五、抗组胺药：苯海拉明 抗寄生虫药 含义：用来祛除杀灭体内外寄生虫的药物 分类 1、抗蠕虫药 2、抗原虫药 3.杀虫药：杀灭体表寄生虫及吸血昆虫 驱线虫药-阿维菌素类 阿维菌素类是一类从阿维链球菌产生的新型大环内酯类抗生素，是目前最优良的应用最广泛的抗体内外寄生虫药。主要对线虫有效，对吸虫和绦虫无效。 商品 驱线虫药-阿维菌素类 药物动力学：该类药物脂溶性高，具有较大的表观分布容积和缓慢的消除过程，内服和注射都易吸收且吸收速率较快。吸收后能分布与大多数组织，特别是肺和皮肤。 主要用于 毒性小，10倍治疗量无不良反应。 驱线虫药-左旋咪唑 广谱高效低毒驱虫药，内服、im吸收迅速。 作用 毒性 驱线虫药-苯并咪唑类 阿苯达唑 硫苯咪唑 驱线虫药-敌百虫 杀虫机理：敌百虫+胆碱酯酶 磷酰化胆碱酯酶 失去水解乙酰胆碱能力 乙酰胆碱堆积过多，虫体肌肉兴奋过度痉挛 麻痹死亡。 敌百虫应用及使用注意事项 敌百虫主要用于体内外寄生虫的杀灭。 注意事项：①水质碱性会使得敌百虫转化为敌敌畏，毒性大增。 ②轻度中毒可用阿托品，严重者一定要并用解磷定（双解磷、双复磷）等胆碱酯酶复活剂。 抗球虫药-盐霉素 1、促生长：盐霉素能改变猪消化系统内的易挥发性脂肪酸的含量，从而起到增重、催肥效果。并且可以改变饲料中粗蛋白、粗脂肪、粗纤维的消化率，从而起到提高饲料消化率的作用。许多研究表明，盐霉素可用作促进仔猪和生长猪生长的饲料添加剂 2、盐霉素具有抑制仔猪肠道有害细菌，提高仔猪消化能力的作用，能降低仔猪肠道病的发生率. 3、抗球虫作用：球虫在鸡、兔和猪等中感染。翁亚彪等从2000年7月至2001年12月对广东集约化猪场肠道寄生虫感染情况进行调查，发现猪球虫感染率达到26.8%，对仔猪威胁很大。盐霉素可在饲料中起到预防用，控制猪球虫引起的仔猪腹泻、发育不良。 猪球虫病的治疗较为困难，还应以预防为主，鸡用的大多数抗球虫药对猪无明显效果。猪的饲料中添加盐霉素，对猪球虫有预防作用。 抗球虫药-盐霉素 使用注意事项 禁止与泰妙菌素、泰乐菌素、竹桃霉素合用，否则会引起盐霉素中毒。 禁止与其他抗球虫药合用。 解救 无特效解救药。 治疗原则：排毒、保肝、补液，调节机体Na+、K+平衡。 抗球虫药的合理使用 轮换用药法 季节性地或定期变换用药，即每隔3个月或半年或1—2年，改换一种抗球虫药，目的是避免耐药虫株的产生，或将药效下降的某种抗球虫药替换下来。但要注意不要改用属于同一化学结构类型的球虫药，也不要改用作用峰期相同的药物，以免产生交叉耐药性或改用后效果不佳。 穿梭用药法 在同一饲养期内，换用两种或三种不同性质的抗球虫药，即开始时使用一种药物，至生长期时改用另一种药物。穿梭用药的第一阶段一般多用作用于第一代裂殖体的药物，其抑杀球虫作用较弱，保证有一定的卵囊泄漏，使鸡产生一定的免疫保护，等到生长期时使用抑杀第二代裂殖体且作用效果较强的药物，避免因暴发球虫病而造成损失。 联合用药法 在同一个饲养期内并用两种或两种以上抗球虫药，通过药物间的协同作用，既可延缓耐药虫株产生，又可扩大抗球虫谱，增强药效和减少用量。如克球粉+苯甲氧喹啉已取得专利。
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