人类免疫缺陷病毒ppt

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这是人类免疫缺陷病毒ppt,包括了生物学特性,致病机制、临床表现,流行病学,诊断,防治,学习目的与要求,HIV-1为主要流行病毒等内容,欢迎点击下载。

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人类免疫缺陷病毒(HIV) HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS 生物学特性 致病机制、临床表现 流行病学 诊断 防治 学习目的与要求 掌握人类免疫缺陷病毒致病性(传染源、传染途径、致病特点、临床特征)免疫性,HIV抗体的检测 了解人类免疫缺陷病毒抵抗力、对人类的危害,形态与结构,微生物学检查(检测病毒及其成分),防治原则。 逆转录病毒—人类免疫缺陷病毒( HIV,分为HIV-1,HIV-2 ) 引起疾病:获得性免疫缺陷综合征(AIDS)(艾滋病)。有三个特性: 获得性---艾滋病并非先天具有,而是后天获得。 免疫缺陷---AIDS的发病机理在于,HIV通过造成人体免疫系统的损伤,进而导致免疫系统防护功能的减低甚至丧失。对感染的易感性明显增加;易发生恶性肿瘤; 综合征---在临床症状方面,由于免疫缺陷导致的各个系统的机会性感染、肿瘤而出现复杂的伴随症状群。 HIV-1为主要流行病毒 HIV-2仅在少数地区(西非) 生物学性状 1、形态:球形(100~120nm) 包膜:糖蛋白刺突: gp120(刺突) gp41(跨膜) 结构 两条相同单股正链RNA 核心 核酸内切酶 逆转录酶 抵抗力 对理化因素抵抗力弱 不耐热,56。C30MIN被灭活 室温保存活力7天 0.2%次氯酸钠 0.1%漂白粉 70%乙醇 50%乙醚 0.3%H2O2/0.5%来苏尔 致病机制 1.传染源:AIDS病患者、HIV感染者 血液、精液、阴道分泌物、唾液、乳汁和脑脊液中 2.传播途径 1)性传播(同性/异性) 2)血源性 输血、意外受伤、静脉吸毒 3)母婴传播 HIV抗体(+)母亲 胎儿感染率30—60% 不会引起感染的行为 只有带病毒的血液、精液或阴道分泌物进入人体血管中,才能构成HIV的传播。 而与艾滋病人及艾滋病病毒感染者的日常生活和工作接触(如握手、拥抱、共同进餐、共用工具、办公用具等)不会感染艾滋病; 艾滋病不会经马桶圈、电话机、餐饮局、卧具、游泳池或公共浴室等公共设施传播,也不会经咳嗽、打喷嚏、蚊虫叮咬等途径传播。 免疫损伤机制 病毒破坏T(CD4+ T)细胞,大量T细胞死亡 CD4+细胞缺损和功能障碍 HIV 人体(病毒血症) 病毒gP120与CD4细胞(CD4分子)结合 HIV-RNA进入细胞(转为DNA) 1、HIV-DNA与宿主细胞DNA整合 长期潜伏 2、随细胞DNA转录,缓慢释放病毒 3、大量病毒同时产生 CD4细胞破裂 自然病程 感染特点 潜伏期长:6个月—20年,平均10年 典型病程: 急性期 潜伏期 AIDS相关综合征期 典型AIDS期 AIDS相关症候群:持续发热、盗汗、体重减轻、慢性腹泻、全身淋巴结肿大、PLT减少、口腔和皮肤真菌感染(舌上白斑)或其他免疫缺陷表现。 颈淋巴结肿大 严重免疫缺陷→典型AIDS: 机会感染: 病人死亡的重要原因之一; 常见有巨细胞病毒、白色念珠菌、卡氏肺孢子虫、弓形虫感染 恶性肿瘤:病人死亡重要原因之一,30%Kaposi肉瘤、恶性淋巴瘤 神经系统异常: 脑是HIV感染的重要部位,60%AIDS痴呆症,记忆衰退、偏瘫、颤抖、痴呆等 5年死亡率90%,多在发生临床症状2年内死亡。 流 行 性 卡 波 济 氏 肉 瘤 艾滋病淋巴瘤 HIV and AIDS   河南艾滋日历    ●上世纪90年代初,在“血浆经济”的致富口号下,河南村民纷纷加入卖血队伍,艾滋在卖血者中得以传播。   ●1994年开始,卖血者中陆续发现HIV感染者,并开始出现死亡。   ●2001年左右,部分地区开始对艾滋病人实施限定的免费治疗,这可以说是河南艾滋救治体制的雏形。   ●2004年2月,开始建设省、市、县、乡、村五级艾滋防治体系。 6岁的吴素敏是上蔡县郭屯村最严重的艾滋病人 微生物学诊断 1、HIV抗体检测:感染三个月后可测出 HIV抗体(+):感染HIV标志 ELISA等 先初筛试验:结果阳性者再做-确证试验: (+)肯定感染HIV、 患者、有传染性 2、HIV的Ag 3、HIV的核酸 特异性预防 目前尚无理想疫苗! 疫苗在研制中 治疗 药物治疗 1、核苷类逆转录酶 抑制剂(如AZT) 2、非核苷类逆转录 酶抑制物 3、蛋白酶的抑制剂 WHO建议采取预防HIV感染的综合措施 开展广泛宣传教育,普及预防知识,认识爱滋病的传染方式及其严重性,杜绝吸毒和性滥交 建立HIV感染的监测系统,掌握流行动态 加强国境检疫,严防传入 对供血者进行HIV抗体检查,确保输血和血液制品的安全pKt红软基地

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