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简介
这是药品采购员ppt，包括了药品首营企业及品种资料收集与审核重点，食品企业和品种（重点：保健食品），医疗器械企业和品种，化妆品企业和品种，消毒产品企业和品种，日用品等内容，欢迎点击下载。
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讲解目录 药品首营企业资料审核必须元素 报审操作流程 （1）首营企业的操作在收集了首营企业资料后，采购员在计算机管理系统中完成《首营企业审批表》填报后，本人先进行审核，然后报请采购部经理作进一步审核，审核合格后报请质量部审核。 （2）流程图 （3）系统操作示意图： 完成以上步骤，首营企业建档顺利完成，通知下个流程，采购部经理进行审核。 催促自己完成之后的两个环节，第一个是采购部经理，第二个是质量部的质管员，只要跟进及时，就能迅速完成建档流程。 药品首营品种资料审核必须元素 （3）系统操作示意图： 采购药品时，企业应当向供货单位索取发票！！ 完成以上步骤，首营产品建档顺利完成，通知下个流程，采购部经理进行审核。 催促自己完成之后的两个环节，第一个是采购部经理，第二个是质量部的质管员，只要跟进及时，就能迅速完成建档流程。 第五十一条 食品药品监督管理部门应当完成备案信息的存档备查工作，并发放备案号。对 备案的保健食品，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证，并将备 案信息表中登载的信息在其网站上公布。 国产保健食品备案号格式为：食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编 号；进口保健食品备案号格式为：食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。 第五十四条 申请保健食品注册或者备案的，产品标签、说明书样稿应当包括产品名称、原 料、辅料、功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、保健功能、食用量 及食用方法、规格、贮藏方法、保质期、注意事项等内容及相关制定依据和说明等。 第五十五条 保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、治疗功能，并声明 “本品不能代替药物”。 第五十七条 保健食品名称不得含有下列内容： （一）虚假、夸大或者绝对化的词语； （二）明示或者暗示预防、治疗功能的词语； （三）庸俗或者带有封建迷信色彩的词语； 三、医疗器械企业资料和品种审核必须元素 六、日用品企业资料和品种审核必须元素
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