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简介
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蚕食性角膜溃疡(Mooren’s ulcer)
武旭升
临床特征:自发性、慢性、进行性、疼痛性、边缘性角膜溃疡
发病机制:尚不十分清楚,可能是某些炎症、感染、手术或外伤等因素诱导改变了角膜上皮及结膜的抗原性,使机体产生自身抗体,导致细胞免疫和体液免疫异常所致,为自身免疫性眼病。
临床上,有人将蚕食性角膜溃疡分为两种不同的类型:恶性型及良性型。
恶性型:多见于年轻患者,双眼发病,病变呈顽固持续性进展,主觉症状重,溃疡进展快,常累及巩膜,穿孔发生率高,预后差。
良性型:多见于老年患者,单眼发病,病程进展相对较慢。
病理改变:角膜组织进行性坏死性的病变,常伴有慢性炎症性改变,溃疡和组织坏死常局限于角膜的前半层,且溃疡的缓慢进行与组织的修复同时发生。组织病理所见,溃疡进行缘主要为白细胞浸润,大部分为淋巴细胞,少数浆细胞和多核白细胞。
眼部表现:初期,周边角膜浅基质层出现浸润,几周内浸润区出现角膜上皮缺失,形成慢性边缘性角膜基质溃疡,溃疡沿角膜缘发展,并向角膜中央蔓延,浸润缘呈潜掘状。良性型溃疡一般侵蚀1/3-1/2角膜基质,很少引起角膜穿孔。恶性型溃疡表现进展快,溃疡进行缘有灰白色浸润线,溃疡深达后弹力层造成穿孔,未累及的角膜仍保持透明。
病因学:确切病因不明,长期以来,不少学者曾提出多种发病因素,均未被证实。 感染说 体内毒素说 局部营养代谢障碍说 胶原酶说 自体免疫说
诊断步骤:根据眼部剧痛、畏光、流泪及视力下降,裂隙灯检查见慢性边缘性角膜基质溃疡浸润灶呈潜掘状,并排除其它可引起周边角膜溃疡、角膜溶解性病变的胶原血管性疾病,如类风湿性关节炎、Wegener肉芽肿等。
治疗措施:无特效治疗方法,药物治疗及姑息疗法,阻止不住溃疡的进行性发展,手术治疗,虽可缓解病情并控制溃疡的发展,但是,术后溃疡的复发仍是需注意的问题。
药物疗法免疫抑制剂治疗:1.皮质激素类;2.氨甲蝶呤;3.环磷酰胺胶原酶抑制剂:1.半胱氨酸、乙酰半胱氨酸溶液滴眼;2.依地酸钠溶液滴眼;3.自家血清其它药物:非甾体类抗炎剂、中药。
手术治疗
板层角膜移植术:病变已侵犯瞳孔区,或溃疡深有穿孔危险者,根据病变的范围,采用新月型、指环型或全板层角膜移植术。
结膜切除联合角巩膜病灶清除术:当病灶局限于周边部且较为表浅,可行相邻的结膜切除,联合病灶区角巩膜病灶浅层清除术。结膜切除的宽度为5-10mm,应用冷冻、烧灼溃疡区,对清除病灶于破坏新生血管,促进溃疡愈合和防止复发较为有利。
结膜切除联合角巩膜病灶清除术
穿透性角膜移植术:活动期一般不行角膜移植术,主要于溃疡静止半年以上者,为光学目的而达到改善视力。
蚕蚀性角膜溃疡目前尚缺乏特效的治疗方法,药物治疗无效、重症及复发的蚕蚀性角膜溃疡仍是治疗难点,因此在获得安全有效的治疗方法的同时,更需要对该病的病因及发病机制作进一步探讨。
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