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简介
这是一个关于药品基本知识培训PPT（部分ppt内容已做更新升级），主要介绍了药品的基本概念、药品的特殊性、何谓新药特药、药品分类概念等内容。培训是给新员工或现有员工传授其完成本职工作所必需的正确思维认知、基本知识和技能的过程。是一种有组织的知识传递、技能传递、标准传递、信息传递、管理训诫行为。其中以技能传递为主，侧重上岗前进行。为了达到统一的科学技术规范、标准化作业，通过目标规划设定知识和信息传递、技能熟练演练、作业达成评测、结果交流公告等现代信息化的流程，让员工通过一定的教育训练技术手段，达到预期的水平，提高目标。目前国内培训以技能传递为主，时间在侧重上岗前。
药品基本知识培训PPT是由红软PPT免费下载网推荐的一款培训教程PPT类型的PowerPoint.
营运部
药品的基本概念--- 何谓药品？
药品是一种特殊商品
药品是指用于治疗、预防或诊断疾病的化学物质
药品具有两重性、专属性、时限性及质量严格控制性
药品定义：
药品的特殊性
药品的特性
1药品是特殊的商品
药品是直接用于人体的防治疾病、解除患者痛苦、挽救患者生命的物质；虽然直接用于人体，但在绝大多数情况下，不能自己选购，而是经医生诊断开处方而后购买；药品是生理活性物质，用很小的剂量（g、mg、ug）即可发挥局部或全身使用；使用药品必须对症下药，药到病除，否则，不仅不能祛病，反而还会加重病情，甚至危及人的生命。
何谓新药特药
新药
指化学结构、组成或作用与已知药品有某种不同点，而且有一定的临床使用价值或理论研究意义的药物。
包括新近筛选或合成的化学药品，新的复方制剂，以及新近发现的具有新作用和用途的老药
特药
指具有特定用途的药物，包括诊断用药、特异性解毒药以及眼科、皮肤科、妇产科、口腔科用药.
药品分类概念
药品、中药、化学药品、中药材、中药饮片、抗生素、仿制药品、生物制品
特殊管理药品（毒、麻、精、放）
假药、劣药
概念
化学药品（西药）：
主要指以化学合成的方法或以天然产物中提取的有效成份而制成的药物。
概念
中药：
指中药材、中药饮片和中成药的总称。
概念
中药材：
指中医药学基本理论指导下用以防治疾病的药物，包括植物药、动物药和矿物药三大类。
概念
中药饮片：
凡是直接供中医临床调配处方用的所有中药。
概念
抗生素：
是某些细菌、放线菌、真菌等微生物在代谢过程中产生的，对其他病原微生物具有抑制或杀灭作用的物质。如：青霉素、四环素等。
概念
仿制药品：
指国家已批准正式生产，并收藏于国家药品标准的品种，试行标准的药品及受国家药品监督管理部门保护的品种不得仿制。
概念
生物制品：
指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病防治、治疗和诊断的药品。如菌苗、疫苗等。
概念
特殊管理药品：
麻醉药品
医疗用毒性药品
精神药品
放射性药品
概念
特殊管理药品
麻醉药品
指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖严重戒断的药品。它与麻醉药有本质的区别，麻醉药指对感觉消失特别是痛觉消失而言，而有利于外科治疗的药品，不产生瘾癖的药品。如吗啡、可待因等。
概念
特殊管理药品
精神药品：
指直接作用中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性但不产生瘾癖的药品。如复方樟脑酊
概念
特殊管理药品
医疗用毒性药品：
指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。如巴豆
概念
特殊管理药品
放射性药品：
指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或其标记药物。
何谓假药和劣药?
--- 假 药
所含成分不符;
以非药品/其它药品冒充此药.
--- 按假 药处理
药监部门规定禁止使用的;
未取得生产/进口/检验批文;
变质不能药用;
被污染不能药用;
使用未取得批文的原料药生产;
标明的适应症超出规定范围.
--- 劣 药
未标明有效期或更改有效期的;
不注明或者更改生产批号的;
超过有效期;
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
擅自添加着色剂，防腐剂，香料，矫味剂及辅料的;
其他不符合药品标准规定的.
概念
假药：
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。
概念
有下列情形之一的按假药论处：
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
依照《药品管理法》必须批准而未批准生产、进口或者依照本法必须检验而未检验即销售的；
变质的药品；
被污染的药品；
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；
概念
劣药：
药品所含成份的含量不符合国家药品标准的。
概念
有下列情形之一的按劣药论处：
未标明有效期或者更改有效期的；
不注明或者更改生产批号的；
超过有效期的；
直接接触药品包装材料和容器未经批准的；
其他不符合药品标准规定的；
概念
药品的批号
用来表示药品生产日期的一种编号，生产批号包括两个内容：一是生产药品的时间，目前我国的药厂常以六位数字来表示，即前两位表示年份，中间两位数字表示月份，末两位数字表示日期。另一内容是生产药品的批次。
概念
药品有效期的计算：
是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，药品标签应列有效期的终止日期。
到效期的药品应根据《药品管理法》第三十四条的规定，过期药品不得使用。
药品批准文号格式：
药品批准文号：是药品的生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
批准文号格式：国药准（试）字+1位字母+8位数字
H-化学药品 Z-中成药 S-生物制品
B-通过国家药品监督管理局整顿的保健品
J-进口分包装药品 T-体外化学诊断试剂
F-药用辅料
医疗器械注册号的编排方式
处方药与非处方药分类管理办法
甲类和乙类OTC
甲类otc：只能在具有《药品经营许可证》配备执业药师或药师以上技术人员的社会药店，医疗机构药房零售的非处方药。 乙类otc：除了社会药店和医疗机构药房外，还可在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药。 参考资料：国家执业药师资格考试应试指南--药事管理与法规2005年版第41页第3行 为什么非处方药还要分甲类和乙类？其标识是什么？ 实施药品分类管理的原因之一是方便广大群众，一些小伤小病可以就近购药，及时用药，免去请假、误工费时、费钱、费力之苦，为了使公众更为方便、又将非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类，此类可在药店出售，还可以在超市、宾馆、百货商店销售。 甲类的OTC标识是红色，乙类为绿色。
处方药和非处方药的区别
处 方 药 非处方药
疾病类型 病情较重需医生确诊 小伤小病或解除症状
疾病诊断者 医生 患者自我认识和辨别，自我选择
取药凭证 医生处方 无需处方，消费者自主选购
疗效 需在医生指导下用来治疗某 对而言更安全，副作用小
些疾病(毒副作用可能较大)
品牌保护 新药保护，专利保护期 品牌
宣传对象 医生 消费者
广告 只准在医药专业刊物宣传 经药监部门审批后在大众媒体宣传
服药依据 一般要在医生指导下 按标签和说明书所示内容使用
双跨
在已公布的1000余种化学药品、3400余种中成药中，有既可以作处方药又可以作非处方药的品种存在，就是“双跨”品种。
一种既可以作处方药又可以作非处方药的品种。众所周知，某些药作为处方药时有多个适应症，有些适应症适合自我判断和自我药疗。于是，在限适应症、限剂量、限疗程的规定下，将此部分适应症作为OTC，而患者难以判断的部分仍作为处方药。例如阿司匹林作为OTC品种，其适应症仅为解热镇痛，并限短期使用，具有这种双重身份的OTC药品还有不少，如大部分消化系统用药，解热镇痛类药都是如此。
如 何 阅 读 医 生 处 方
取 /请给（RP / R）：
剂型 + 药名 + 含量/每剂 总用量
用法 + 用量 X 疗程
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例如 ：
Caps Velosef 250mg X 12
Sig：500mg bid X 3
处方中常见的拉丁文缩写及限量
必须凭处方销售的品种
药品的名称
如何阅读药品说明书
一、品名(Drug Names)
二、成分(Composition)
三、性状(Discription)
四、药理作用
(Pharmacological Action)
五、吸收、分布、消除
(Absorption DistributionElimination)
六、适应症(Indication)
七、用法与用量
(Dosage Administration)
八、不良反应(Adverse reaction)
九、禁忌症(Contraindication)
十、注意事项(Precaution)
十一、制剂与规格
(Preparation Specification)
十二、储存条件(Storage)
十三、包装(Package)
十四、有效期(Validity)
十五、批准文号(Reg.NO.)
十六、制造单(Manufacture)
十七、条形码
药品剂型
剂型：
为了发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床及贮存、运输，根据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为剂型。
常见的剂型：汤剂、冲剂、胶囊、丸剂等。
药品剂型
药物剂型的分类：
（1）按物态分类
气体剂型：气雾剂、吸入剂等；
液体剂型：汤剂、合剂、酊剂、洒剂、露剂、注射剂等。
半固体剂型：外用膏剂、内服膏剂、糊剂等；
固体剂型：散剂、冲剂、丸剂、胶剂等。
常见的药品剂型
药品的不良反应
常用抗生素类药品的不良反应：
常用抗生素类药品的不良反应：
药品的禁用与慎用
药品的相互作用
常用药物相互作用一览表
药品的最佳服用时间
常见错误的服药方法
谢 谢！
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