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简介
这是一个关于动物的繁殖行为课件PPT模板，这节课主要是介绍了性的功能和性分化 两性差异，性比率和求偶交配 性选择和配偶选择 双亲行为和婚配制度 生殖对策和生活史等等介绍。偶发性的孤雌生殖，即在正常情况下行两性生殖，但偶尔可能出现不受精卵发育成新个体的现象。在蛾类中就有这样的例子，如较熟悉的家蚕，就能进行偶发性的孤雌生殖。经常性的孤雌生殖，例如在膜翅目昆虫（如蜜蜂）中，雌蜂在排卵的时候并非所有的卵都是受精的。在这种情况下，受精卵发育成雌蜂，非受精卵发育成雄蜂，因为很多膜翅目昆虫（包括蜜蜂）的雌虫，其染色体为双倍体，而雄虫则是单倍体。雄虫形成精子时是不经过减数分裂的。当精子同经减数分裂的卵核结合时就成了双倍体，所以就都发育成雌虫。还有一些经常孤雌生殖的昆虫，在自然情况下雄虫极少，有的甚至雄虫还没有被发现过。这些种类的生殖完全或几乎完全通过孤雌生殖。例如一些叶蜂、瘿蜂（没食子蜂）、小蜂、竹节虫、蓟马、蓑蛾等，都有这类情况。更多内容，欢迎点击下载动物的繁殖行为课件PPT模板哦。
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动物的生殖行为
第一节 性的功能和性分化
孤雌生殖
在昆虫中，卵不经过受精就能发育成新个体的现象也不少见，这种现象统称为孤雌生殖。
孤雌生殖大致可分为三种类型：
偶发性的孤雌生殖，即在正常情况下行两性生殖，但偶尔可能出现不受精卵发育成新个体的现象。在蛾类中就有这样的例子，如较熟悉的家蚕，就能进行偶发性的孤雌生殖。
经常性的孤雌生殖，例如在膜翅目昆虫（如蜜蜂）中，雌蜂在排卵的时候并非所有的卵都是受精的。在这种情况下，受精卵发育成雌蜂，非受精卵发育成雄蜂，因为很多膜翅目昆虫（包括蜜蜂）的雌虫，其染色体为双倍体，而雄虫则是单倍体。雄虫形成精子时是不经过减数分裂的。当精子同经减数分裂的卵核结合时就成了双倍体，所以就都发育成雌虫。
还有一些经常孤雌生殖的昆虫，在自然情况下雄虫极少，有的甚至雄虫还没有被发现过。这些种类的生殖完全或几乎完全通过孤雌生殖。例如一些叶蜂、瘿蜂（没食子蜂）、小蜂、竹节虫、蓟马、蓑蛾等，都有这类情况。
周期性的孤雌生殖，即孤雌生殖和两性生殖随季节的变迁而交替进行，即所谓“异态交替”。
许多蚜虫只在冬季将要来临的时候才产生雄蚜，进行雌雄交配，产受精卵越冬；而从春季到秋季连续十余代都以孤雌生殖繁殖后代，在这段时期几乎完全没有雄蚜。蚜虫在孤雌生殖时（产性蚜时除外），它的后代都是雌的，经两性交配后产的卵到第二年也都发育成雌蚜（干母），唯有产性蚜时才出现雄蚜。这是为什么？因为蚜虫的性染色体属XO型（♂：XO，♀：XX），蚜卵未受精时不进行减数分裂，所以它发育成的个体均为XX型，即均属雌性。
孤雌生殖对昆虫的广泛分布起着重要的作用，因为即使只有一个雌虫被偶然带到新的地区（如风吹、人的传带），就有可能在这地区繁殖起来。当遇到不适宜的环境条件而造成大量死亡的时候，孤雌生殖的昆虫也更容易保留它的种群。所以孤雌生殖可以认为是对付恶劣环境和扩大分布的有利适应。
两性交配的方式要比无性繁殖“浪费”更多时间和能量，因此单从“经济”的角度来衡量，无性繁殖在自然选择中似乎应该比“性爱”生殖更具有优势。那么，为什么许多物种会在进化过程中生成不同的性别、采用两性交配作为生殖策略呢？
1、性的功能
2、性分化的远期好处和近期好处
2、性分化的远期好处和近期好处
魏斯曼（August Weismann）假说
起源于德国生物学家魏斯曼（1834-1914）的假说。魏斯曼认为性别差异能够增加后代的遗传多样性、使其更有效地适应环境，从而在自然选择中获得了优势。
但这种假说从未得到实验检测。因为有关的实验在变量控制方面极为困难，科学家无法对有性生殖与无性生殖在同等条件下做出实验比较研究。
戈达德（Matthew Goddard）实验
新西兰的生物学家戈达德选择酵母（yeast）作为研究对象，因为普通的酵母既可以发生无性繁殖——从母体细胞中分裂出基因几乎完全相同的新细胞，也可以发生有性生殖——生成只带有母体一半染色体的“孢子”（spores），这些孢子必须与其它孢子“交配”结合后，形成新的正常酵母。
戈达德研究小组成功地对正常酵母细胞进行遗传控制，使其失去有性生殖的能力，进行单纯的无性生殖，再将其结果与酵母的有性生殖进行对照比较。研究结果发现，在生存环境比较温和的条件下，普通酵母和改造后的酵母生长速度相同；但如果提高温度、向培养基中加盐，使生存环境变得恶劣之后，酵母的有性生殖就会比无性生殖生长得更快。这项研究的结果支持了魏斯曼假说，表明有性生殖能够通过基因混合产生新的变异，来增加生存的优势。
3、雌雄同体，自体受精和异型杂交
自体受精（自花授粉）在遗传上的利弊
雌雄同体的动物长期进行自体受精或雌雄异体动物长期实行近亲繁殖，必然会失去性分化的进化优势，因此走上一条因种间选择而被淘汰的道路。
植物界中，雌雄同体经常进化为雌雄异株。很多机制防止自体或自花受精。
资源在雌雄同体两性功能中的分配
在雌雄异体的动物中，通过两种方法防止动物之间进行近亲繁殖：
1）在性成熟之前，近亲的两性个体通过散布而分开，如：狒狒、黑猩猩和猎狗
2）近亲个体之间彼此相互识别并拒绝交配，啮齿动物鹿鼠。
4、性别转换
雄性向雌性转变：较为少见，当动物个体较小时表现为雄性，一旦长大后便转变为雌性。这种类型的性别转变只有当雄性动物之间的竞争不太激烈和雄体大小对生殖成功无太大影响时才有利。由于择偶竞争不激烈，所以小个体的雄性动物也能使一些生殖力较强的大个体雌性动物受精。
双锯鱼生活在印度洋的珊瑚礁上，与海葵密切地共生在一起。由于海葵的大小通常只能容纳两条双锯鱼生活在一起，这种空间上的限制便迫使双锯鱼只能实行一雄一雌的配偶制。此外，一对双锯鱼在生殖上的成功主要决定于雌鱼的产卵量，而不决定于雄鱼的精子生产量。因此，只有当最大的个体是雌鱼时才对两性最为有利。在这种情况下，最好的对策便是双锯鱼在小个体时表现为雄性，待长大后再转变为雌性。
双锯鱼的这种性别转变也是受社会环境控制的。如果把雌鱼拿走，失去配偶的雄鱼使会与一个比它更小的雄鱼相结合，而自己则改变性别，转变为雌性并开始产卵。就这样，通过性别转变，一个新的家庭就建立起来了。
性别转换的好处
性别发生转变往往比终生保持一种性别能在生殖上获得更大的好处，因为对改变性别的个体来说，它无论是在小而弱时，还是在大而强时，都能得到生殖的机会。就其一生的生殖来说，改变性别的个体也比不改变性别的个体更为成功。
第二节 两性差异，性比率和求偶交配
1、雌雄两性的基本差异
1、两性生殖投资的差异
2、性比率和ESS
性比率：种群内部雌雄个体数的比。
进化稳定策略（evolutionarily stable strategy，ESS）指种群的大部分成员所采取某种策略，这种策略的好处为其他策略所不及。
动物个体之间常常为各种资源（包括食物、栖息地、配偶等）竞争或合作，但竞争或合作不是杂乱无章的，而是按一定行为方式（即策略）进行的。由于种群的其他部分也是由个体组成，它们都力图最大限度地、更多更有效地繁殖自己的后代，因而能够持续存在的必然是这样一种策略：它一旦形成，任何举止异常个体的策略都不能与之比拟。在环境的每次大变动之后，种群内可能出现一个短暂的不稳定期，但是一种ESS一旦确立，就会稳定下来，偏离ESS的行为就会被自然选择所淘汰。
ESS理论可以解释的生物现象
雄粪蝇在牛粪上等待雌蝇并与之交配的最适时间，依赖于其它雄蝇的等待时间，如果某一雄蝇总是花固定时间等待，其它雄蝇就会取得竞争的胜利。因为固定等待时间若较短，等待时间较长的雄蝇会获得和晚到的雌蝇交配的机会；若固定等待时间较长，那么提早离开的雄蝇便可到另一堆新鲜的牛粪上与来临的雌蝇交配。因此，雄蝇在配偶的竞争中采取的ESS是随机地选择等待时间。
挖井事例
一群相互从未见过的母鸡放在一起，通常会导致相互的打斗，一段时间以后打斗日趋减少，最后形成稳定的单线式社会等级，产蛋量增加，这给群体带来好处；相比之下，群体成员不断更换会带来更加频繁的打斗，群体产蛋量就会降低。所以，形成稳定的社会等级，减少群内竞争，是群体中所有成员应采纳的ESS。
乱世出英雄
再比如狮子不追捕狮子而追捕羚羊，因为这是ESS，否则遭到反击的风险太大；同样羚羊见到狮子就逃跑，而见到别的羚羊不躲避，这是羚羊的ESS。
3、求偶和交配
发光 萤火虫发出的萤光是一种求偶信号，以此与异性取得联系。但这种信号往往被第三者——狼蛛利用，结果双双被捕，成了爱情的牺牲品。
3、求偶和交配
鸣叫 以嘹亮的鸣声呼唤配偶的动物较多，其中有些只是简单的鸣叫，如蝉类。有些鸟类则伴有炫耀歌喉或滔滔不绝地“表白”。这种方式也容易暴露目标，往往酿成爱情悲剧。
3、求偶和交配
红鹿用化学信号探知和控制它的后宫
3、求偶和交配
例：长尾寡妇鸟
长尾寡妇鸟的雌鸟特别喜欢长尾的雄鸟，雌鸟的尾长只有7 cm，这一长度可能最有利于飞翔，而雄鸟虽然只有麻雀大小，尾长却达到了50 cm。
虽然尾巴太长会对飞翔带来不利影响，但尾巴较长的雄鸟的交配成功率明显高于尾巴较短的雄鸟的交配成功率。
三棘鱼求偶
三棘鱼在生殖季节，雄鱼的腹面变为红色，雌鱼腹内充满卵子而腹部膨胀，这就是一种视觉信号。
雄鱼在河床上筑好巢后，看到腹部膨胀的雌鱼即按曲折的路线游向雌鱼跳起求爱舞蹈，雌鱼抬高头部作为欢迎的信号，并跟雄鱼游向所筑的巢。
雌鱼钻入巢中后，雄鱼用头戳碰雌鱼的尾，雌鱼收到这一种触觉信号即在巢中排卵，之后游出。
而卵又作为一种信号刺激雄鱼游入巢中排出精子，实现受精。
三刺鱼求偶行为（1）
三刺鱼求偶行为 （2）
3、求偶和交配
送礼 这是一种奇特而温柔的求偶方式。如一些蝇类，雄性在求偶前先建造一个细软的和自身大小相当的丝质球，然后带球飞到蝇群中，并在那里绕圈飞行以吸引雌蝇。雌蝇相中之后，接受礼品，结成配偶双双离开蝇群，完成交配。有些则事先捕获猎物；如蚊子成昆虫翅片，有些还用丝缕裹在所获猎物上，使其显大，也许有更大的引诱作用；有些动物已经把“送礼”发展为“请客”的形式，如公鸡找到食物之后，常常邀请母鸡共享美餐，居心便是交配，有时甚至不等母鸡食完，便色相毕露。
雌螳螂在交尾之前，有时竟会吃掉雄螳螂的头。雄螳螂失去头部后，腹部仍能下弯前伸，因而不影响交尾，只要交尾能够成功，雄螳螂的基因就可以得以保存并传递给后代了。
蝎蛉求偶行为
动物行为学家曾作过蝎蛉求偶的实验：将10个大小不同的雄蝎蛉和10个雌蝎蛉放入同一小室中，再放入2个死蟋蟀。
结果，几只大的雄蝎蛉争到了死蟋蟀，并将之献给雌蝎蛉供其食用，这几只雄蝎蛉也因此获得了60%的交配机会；中等大的雄蝎蛉没抢到蟋蟀，它们将唾液吐到叶上献给雌蝎蛉，也完成了两三次交尾；还有些小的雄蝎蛉，它们采取了强迫交尾的办法，但成功的机会很少，平均只能交尾一次。
这个实验说明，最强大的雄蝎蛉能够优先将自己的基因传递给后代。
蝎蛉属昆虫纲长翅目Mecoptera ，世界已知约500种，北半球较多。大多发生在森林、峡谷或植被茂密的地区。数量少而不常见，多取食死亡的软体昆虫，捕食各种昆虫，或取食苔藓类植物。
3、求偶和交配
情杀这是一种激烈的求偶方式。
例雄性鳄鱼为争夺雌体而叫嚣绕转；雄的鲑鱼常常整天地相互争斗；雄鍬形虫的巨型大颚常被其他雄虫咬伤。
又如流苏鹬的雄性二者拼命争斗，雌性却歇在一旁观战，最后则和战胜者同去。
这种方式在哺乳类中最为普遍。在激烈的争斗中，雄的常有特别的武器，如雄鹿的角、公鸡的距；有的还有特别的防御工具，如雄狮的鬣、雄鲑的钩形上颚等。
强制交配 雌雄两性在交配决策上的不一致，最明显的表现在强制交配上。
例：蝎蛉的雄性通常是靠向雌性提供食物的方法获得配偶的。在交配期间，雌蝎蛉会把雄蝎蛉提供的食物吃掉，以便能产下更多的卵。
但有时雄蝎蛉却不提供食物，而是用特殊的腹器抓住雌蝎蛉强行交配，这是两性冲突的一种明显表现。
在这种情况下，雌蝎蛉由于得不到额外的食物供应而有所损失，而雄蝎蛉则因避免了取食所冒的风险而获益。
3、求偶和交配------求偶行为的作用
精子竞争和保卫交配
交配并不等同于使卵受精，特别是在雌性个体可能与多个雄性个体交配的情况下，情况往往是谁的精子使卵受精的激烈竞争。
由于很多动物都有偷袭的性行为，所以，动物又针对这种偷袭的行为发展出了保卫交配的行为。如某些昆虫在交配后，雄虫会继续抓住雌虫，直到雌虫产卵为止。雄狒狒在交配之后，也会一直陪伴雌狒狒到发情期过去之后。
不管是精子竞争、偷袭的性行为还是保卫交配行为，都是为了使动物自己的基因传给后代，从而提高其生殖成功率。
3、求偶和交配------求偶的生态学意义
3、求偶和交配------鸟类的求偶行为
老鼠的眼泪
北京时间7月8日消息，据美国《国家地理》杂志网站报道，雄性的流泪确实可以刺激雌性情绪——至少在老鼠中是这样的。最新一项研究发现，雄性老鼠眼泪中含有一种名为ESP1的性信息素类似春药，使雌性老鼠更愿意与其交配。
日本东京大学的当原茂(音译)教授参与了这项研究。他说，虽然我们知道性信息素在其他动物身上具有相同的作用，但最新研究首次表明这种互动是“怎样在分子层面及大脑层面进行的”。雄性老鼠为了保持眼睛湿润而流泪。当它们像猫一样清洁全身时，眼泪(性信息素)就会散布到它们的全身和巢穴。
一旦雌性老鼠跟雄性老鼠或后者的巢穴接触，它们会通过一个叫“犁鼻器”的鼻子器官收集性信息素。在犁鼻器里，性信息素会与一种特殊的蛋白受体结合。当原在谈到因吸入的一些化学物变成蒸气所带来的惬意时说：“雌性老鼠一定会接触到性信息素，因为这是一种像芳香剂一样的挥发性物质。
一旦接触到，信息素就被传送到雌性老鼠大脑中与性有关的区域。接着，雌性老鼠表现出脊柱前弯姿势的可能性是接触性信息素前的三倍，这个姿势是许多动物用来展示激情的：翘起臀部，尾巴上扬。
当原指出，人类缺乏ESP1信息素及其受体的基因密码，所以，从化学角度讲，如果决定展现他们更易受伤害的一面，男人不可能获得一种性行为上的优势。当原说：“事实是，在人类社会，我们不再需要通过化学物去沟通，因为我们有很好的视力，可以在视觉上迅速对有吸引力的伴侣做出判断，况且，我们还有语言。”
不过，这项研究发现可能在如何控制老鼠数量上会有现实意义。当原说：“多数野老鼠会大量释放这种信息素，令人奇怪的是，多数实验室老鼠则不会。”这导致实验室老鼠繁殖能力下降，意味着研究人员可能会花费更多不必要的时间和金钱去获得基因上适于实验的动物。
当原的研究团队已经为ESP1性信息素申请了专利，将其作为一种“增加实验室老鼠交配机会”的工具。研究结果刊登在最新一期的《自然》杂志上。
3、求偶和交配-----雌性动物的择偶标准
优势等级
一般来说，雌性总是优先选择与等级高的雄性动物交配。
当一只雄性象海豹试图与一只雌性个体交配时，雌象海豹往往会进行反抗，它会大声吼叫引来其它雄性个体将其赶走，这种抗交配行为大大增加了雌性象海豹的交配选择性。
雌性象海豹是否反抗交配与试图跟它进行交配的雄性的等级地位有关，它们通常只愿意与占有优势地位的雄性个体进行交配。
雌性对于雄性优势等级的选择可能是因为占有优势等级的个体有着在竞争中更优秀的基因。
领域
在一些种类中，领域对实现交配很重要，雄性动物如果没有取得领域，将很难获得交配的机会。
例：
比如雄信天翁求偶的先决条件是要占有领域。
澳大利亚的园丁鸟，它们有建筑精舍吸引雌鸟的习惯。它们在领域的树林中会摆放各种装饰品如色彩鲜艳的羽毛、花朵、各种毫无用处的塑料制品，甚至还会从其它雄鸟处偷来一些装饰品。当雌鸟来临时，雄鸟会衔着礼品向雌鸟求爱，雌鸟则根据雄鸟的表演和精舍来选择配偶与之交配。
三高美女扎堆成都相亲 只为了传说中优质男
来自成都、重庆、武汉、长沙，具备高学历、高素质、高收入的“三高美女”来蓉参加相亲海选会 ; 2010年09月19日07:58
“三高女”内外兼修，男士也需要志同道合，并非“选美女是为了配富豪”
4、两性冲突
第三节 性选择和配偶选择
关于性选择的各种理论（一）
关于性选择的各种理论（二）
关于性选择的各种理论(三)
Trivers的理论的实例
与交配体制
性内竞争
性选择与自然选择的基本区别
自然选择是依据个体的存活和生殖能力进行选择
性选择只依据个体获得配偶的能力进行选择。
性选择作用的强度主要取决于配偶竞争的激烈程度，而后者又依赖于两种因素，即两性生殖投资的差异和获得配偶的难易程度。
由于两性的差异，对雄性动物来说，雌性动物只是它们互相竞争的一种稀缺资源，只有从竞争配偶的角度才能充分了解雄性动物求偶行为；
雌性动物不急于交配，是因为它们要尽可能地选择具有优质基因和占有优质资源的雄性个体作配偶。
雄性间的交配竞争
雄性动物只有靠获得更多的配偶或更高质量的配偶来提高自身的适合度。
而自然选择会不断促进这种能力的发展，以便同其它雄性个体进行竞争。
第四节 亲代抚育和交配体制
交配体制
生态因素对交配体制的影响
动物生存的生境特征、资源可利用性，对它们交配体制的形成有明显影响。
雄性动物可以通过保卫雌性动物，或是占有雌性动物所需要的一些重要资源，当雌性接近这些资源时便与其交配。
雄性动物控制有限资源的能力将依赖于这些资源的可利用性与可保卫性。
如果这些资源或异性很容易保卫，就为多配偶交配体制确立了基础，而资源和配偶保卫的难易又决定于它们自身的时空分布。
交配体制
交配体制
亲代抚育行为
一.亲代抚育的方式：
二.亲代抚育的作用
三.亲代抚育与动物的婚配制度
三.亲代抚育与动物的婚配制度
四.亲代投资的ESS模型
亲代投资的ESS模型
亲代投资的ESS模型
亲代投资的ESS模型
总 结
第五节 生殖对策和生活史
生殖对策
生殖对策
生活史
动物繁殖实例
1、松鼠的生殖行为
春、夏雨季是松鼠的生殖季節。雄松鼠在這時候會變得特別具挑釁性，並侵入雌松鼠的地盤。
求偶行為
當雄鼠追求雌鼠的時候，常常是一隻雌鼠在前面跑，後面有好幾隻雄鼠排成一列緊跟著她。
求偶行為
每當雌鼠停下腳步，所有的雄鼠也都停下來，經過劇烈的競爭後，和雌松鼠交配。並在枯枝葉構築窩巢。
生產與育幼行為
雌松鼠懷胎約四十天後，一次生產三到八隻小松鼠。小松鼠剛出生時全身無毛，體色粉紅，耳朵和眼睛都沒睜開。
生產與育幼行為
大約十幾二十天後，全身就長出毛來；大約一個月後，眼睛才睜開；二個月後斷乳，隨母親出外覓食，並和同窩的小松鼠嬉戲遊玩。
生產與育幼行為
小幼鼠出生 6 個月即可單獨覓食生性機靈、行動敏捷，大約八到十個月後完全成熟。
2、昆虫的两性生殖（有性生殖）
通过雌雄交配受精，产生受精卵产出体外，再发育成新个体，叫两性生殖。绝大多数昆虫的生殖方式。如蝗虫。♀×♂→受精（精子和卵子结合）→卵（受精）→孵化→蝗虫（若虫）。
孤雌生殖（单性生殖）
雌雄不经交配，卵未受精而产生新的个体，称为孤雌生殖。如吹棉介壳虫。
♀ →卵（未受精）→若虫。
有的昆虫一生中，有时进行两性生殖，有时进行孤雌生殖。如蚜虫：春、夏进行孤雌生殖，在冬天来临时产生雄蚜，进行两性生殖，产生受精卵越冬，春天孵化。
有的昆虫，可以进行两性生殖和孤雌生殖。如蜜蜂。 ♀×♂ →受精卵→雌蜂（后蜂、工蜂）
↓
未受精卵→雄蜂
蚜虫（两性、孤雌生殖）
孤雌生殖和两性生殖随季节的变迁而交替进行。蚜虫是最熟悉的例子。许多蚜虫只在冬季将要来临的时候才产生雄蚜，进行雌雄交配，产受精卵越冬；而从春季到秋季连续十余代都以孤雌生殖繁殖后代，在这段时期几乎完全没有雄蚜。蚜虫在孤雌生殖时(产性蚜时除外)，它的后代都是雌的，经两性交配后产的卵到第二年也都发育成雌蚜，唯有产性蚜时才出现雄蚜。
孤雌生殖的作用
孤雌生殖对昆虫的广泛分布起着重要的作用，因为即使只有一个雌虫被偶然带到新的地区(如风吹、人的传带)，就有可能在这地区繁殖起来。当遇到不适宜的环境条件而造成大量死亡的时候，孤雌生殖的昆虫也更容易保留它的种群。所以孤雌生殖可以认为是对恶劣环境和扩大分布的有利适应。
卵胎生
卵是在母体内发育成幼虫后才产出，称为卵胎生。
母体→若虫；
如蚜虫→若蚜
胎生可以认为是对卵的保护的一种适应。而且由于缺乏独立的卵期，所以完成一个世代所需的时间也比较短。
多胚生殖
由一个卵在发育过程中分裂成两个以上胚胎的生殖方式。如一些寄生蜂。即一胎多子，双胞胎。
卵→多个若虫
童体生殖
幼虫期就进行生殖，叫童体生殖。如瘿纹。
幼虫→若虫
多数昆虫是一种生殖方式，但也有的以两性生殖和孤雌生殖两种方式生殖的。如蚜虫、蜜蜂。除两性生殖外，其余的均属特异生殖。
不同昆虫的繁殖力不同，如白蚁，每天3万粒卵，非洲蝼蛄一生产60—80粒卵，卵的成活力受环境的限制，有的还要死亡。
幼体生殖同时也都是孤雌生殖，所以也是有利于广泛分布和在不利环境条件下保持种群生存的适应。
無尾熊的求偶
這時候的雄性無尾熊往往會彼此爭地為王，利用胸口上的白毛分泌出一種難聞的分泌物留在樹上，藉此警告其他雄性無尾熊不可侵犯。
發情週雌獸與雄獸相遇後雌獸垂直抱著樹幹，由雄獸自後面垂直騎乘，再緊咬住雌獸後頸部不放，然後交尾。整個過程約1 至3 分鐘。雌獸企圖掙扎脫離雄獸。每期約為35日，為誘發性排卵。 發情時有吼叫、下地走動、打鬥等行為。
無尾熊的生育行為
母無尾熊三至四歲就能生育了，平均來說，每年九月到隔年三月左右是牠們的繁殖季。在澳洲，溫暖的春天和夏天正值草木發芽，正適合懷孕。在無尾熊交尾後，經過了35天，新生兒就得自己奮力爬到育兒袋中去找媽媽的奶頭。
出生時:無尾熊只有1.9公分長，0.5公克重。，紅咚咚的身體在24小時內就會逐漸變成粉紅色。
第一週：無尾熊寶寶赤裸裸的無毛、看不到也聽不到。
第七週：頭部是全身體中最大部份，約2.6公分。
第十三週：體重增加到50公克，頭長約5公分。
而在六個月後，無尾熊寶寶會三不五時地爬出袋子，有時是爬在熊媽媽的背上或是膝上。長到大約七個月大時，此時的小熊己經大到袋子裝不下了，所以無尾熊媽媽就會將小無尾熊背在背上。
而在接下來的幾個月裡，一開始會看到母子倆形影不離的在一起，而慢慢的母子倆會在不同的樹枝上，然後是各自在不同的樹上，而直到小無尾熊能完全獨立的時候，無尾熊媽媽在此時就可以放心的離開小無尾熊了。
無尾熊的育兒
無尾熊媽媽很慈愛，但牠教子嚴厲，當小無尾熊不聽話時，無尾熊媽媽會按住小無尾熊，用手打他的屁股。小無尾熊挨打會出生哭泣。假如哭鬧不停的話，母無尾熊會在打牠直到小無尾熊不哭為止，最後母無尾熊會把小尾熊抱在懷裡，然後一起睡著了。
4、其它动物的求偶行为
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