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简介
这是标准加入法ppt,包括了方法简介,适用范围,使用标准加入法时应注意以下几点等内容,欢迎点击下载。
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组员:张嘉辉 梁金荣 杨泽伟 林春延 余小山 陈其东 方法简介 标准加入法,又名标准增量法,是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。 标准加入法可以有效克服当样品基体复杂时不正确引起的实验误差,因为他是把样品和标准混在一起同时测定的(“标准加入法”的叫法就是从这里来的),但他也有缺点就是速度很慢。 标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液,一定要有一份相同体积样品液中加入 的标准液为零,按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线然后将直线延长使之与浓度轴相交,交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素的浓度 适用范围 标准加入法,适合数量 少的时候用。它一般适用于组份较复杂的未知样品,能消除一些基本成份对测定的干扰,但对测定的未知成分含量要粗略估计一下,加入的标准液要和样品液浓度接近 在原子吸收分析时,用标准加入法一般须满足三个条件: 第一,待测元素浓度从零至最大加入标准浓度范围,必须与吸光度值具有线性关系,并且标准曲线通过坐标原点。 第二,在测定溶液中的干扰物质浓度必须恒定。 第三,加入标准物质产生的响应值与原样品中待测元素产生的响应值相同。 仔细阅读并按照操作规程使用原子吸收分光光度计。 在测定之前,先用去离子水喷雾,调节读数至零点然后按照浓度由低到高的原则依次测定溶液吸光度值。 测定结束后,先吸去离子水,清洁燃烧器,然后关闭仪器。关仪器时,必须先关闭乙炔,再关电源,最后关闭空气 以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标对应作图,然后将直线延长使之与浓度轴相交,交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素的浓度。 使用标准加入法时应注意以下几点:1. 采用本方法应在校正曲线呈线性的部分测量。2. 为了得到较为精确的外推结果,最少应采用4个点来做外推曲线。3. 本法能消除基体效应带来的影响,但不能消除背景吸收的影响,这是因为相同的信号,既加到试样测定值上,也加到增量后的试样测定值上,因此只有扣除了背景之后,才能得到待测元素的真实含量,否则将得到偏高结果。4. 对于斜率太小的曲线(灵敏度差),容易引起较大的误差。所以加入的标准浓度应为样品浓度的2—5倍,使校正曲线的斜率接近“1”,以获得较高的测量精度。5. 本法校正曲线的斜率与纯标准制备的校正曲线斜率间相差不应该超过20%,如果超过20%,表明干扰过分严重,分析精度将降低。因此,应事先将共存物质除去,再进行测定。
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