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简介
这是硕士论文宣讲ppt，包括了研究背景，研究目的，实验路线，第一部分曲霉菌标准株的培养与DNA提取，第二部分曲霉菌FQ-PCR检测体系的建立及评价，结果与讨论，全文结论等内容，欢迎点击下载。
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曲霉菌实时荧光定量PCR检测体系的建立 研究背景 曲霉菌属(aspergillus )： 属丝状真菌，是一种常见的条件致病性真菌，好发于免疫低下及缺陷的人群 在免疫缺陷、恶性肿瘤、器官移植 患者中的感染率呈上升趋势 研究背景 研究背景 研究背景 实验材料 实验菌株 真菌标准株：烟曲霉(CGMCC3.5305)、黄曲霉(CGMCC3.5306)、土曲霉(CGMCC3.4341)、黑曲霉(CGMCC3.4335)购买于中国通微生物菌种保藏管理中心 主要试剂 一步法结合加热法DNA提取试剂盒：湖南圣湘生物有限公司 E.Z.N.A. TM Fungal DNA Mini Kit(真菌DNA提取试剂盒)：OMEGA公司 实验方法 1.SDA培养基培养曲霉菌 2.制备DNA提取标本及提取DNA 3.分光光度计检测两种方法的DNA浓度及OD值 4.荧光定量PCR比较两种方法，观察曲线 5.利用SPSS19.0统计软件分析不同方法提取DNA扩增的效果 全文结论 1. 对于曲霉菌属固体组织标本，液氮研磨法提取DNA浓度、纯度高，对于曲霉菌属标准株培养的孢子冲洗标本，一步结合加热法提取曲霉菌DNA操作简单、能有效的运用于实时荧光定量PCR检测。 全文结论 2. 成功筛选出烟曲霉菌、黄曲霉菌、土曲霉菌、黑曲霉菌引物探针，并建立了曲霉菌实时荧光定量PCR检测体系，其检测体系特异性、灵敏性高及重复性好。 展望 本实验已成功建立了特异性、灵敏性高、重复性好的曲霉菌实时荧光定量PCR检测体系 后续实验将继续收集更多临床标本，对DNA提取方法及引物探针进行验证 可能存在的问题： 1.血浆、肺泡灌洗液等临床标本，可能存在影响DNA提取效果的成分 2.最好探索出通用型的曲霉菌属探针，用于临床感染的筛查
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