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这是渗透检测ppt，包括了渗透检测基础知识，渗透探伤定义，渗透探伤的工作原理和操作步骤，渗透探伤的分类等内容，欢迎点击下载。
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渗透检测 1 渗透检测基础知识 1.1 渗透探伤定义 Penetrant Testing 简称PT 渗透探伤是以毛细管作用原理为基础的检查表面开口缺陷的 一种无损检测方法。 1.2 渗透探伤的工作原理和操作步骤 工作原理：零件表面被施加含有荧光染料或着色染料的渗透液 后，在毛细管作用下，经过一定时间的渗透，渗透液可以渗进表面 开口缺陷中；经去除零件表面多余的渗透液和干燥后；再在零件表 面施加显象剂；同样，在毛细管作用下，显象剂将吸引缺陷中的渗 透液，即渗透液回渗到显象剂中；在一定的光源下（黑光或白 光），缺陷处的渗透液痕迹被显示（黄绿色荧光或红色），从而探 测出缺陷的形貌及分布状态。 操作步骤 见图1-1 1 渗透： 应根据零件大小、形状、数量和检查部位选择喷涂，刷涂，浇涂，浸涂将渗透剂施加到工件表面。所选方法应保证被检部位完全被渗透液覆盖，并在整个渗透时间内保持润湿。 2 去除 将多余的渗透剂从零件表面去除。 3 显像 显象的过程是把显象剂施加到工件表面，将缺陷处的渗透液吸附到零件表面，产生清晰可见的缺陷图像。 4 观察 显像后在一定的光照条件下就可以就可以看到缺陷的痕迹显示，称为观察。 1.3 渗透探伤的分类 1 ．根据渗透液所含染料成分分类 根据渗透液所含染料成分，可分为荧光法、着色法、着色荧光法三大类。渗透液内含有荧光物质，缺陷图像在紫外线下能激发荧光的为荧光法。渗透液内含有有色染料，缺陷图像在白光或日光下显色的为着色法。此外，还有一类渗透剂使用特殊的染料，缺陷图像既可以在可见光下显色，又可以在紫外线下又激发出荧光。 2 ．根据渗透液去除方法分类 根据渗透液去除方法，可分为水洗型、后乳化型和溶剂去除型。 水洗型渗透法所用渗透液内含有一定量的乳化剂，零件表面多余的渗透液可直接用水铣掉。有的渗透液虽不含乳化剂，但溶剂是水，即水基渗透液，零件表面多余的渗透液也可直接用水洗掉，‘它也属于水洗型渗透法。后乳化型渗透法所用渗透液不能直接用水从零件表面洗掉，必须增加一道乳化工序，即零件表面上多余的渗透液要用乳化剂“乳化”后方能用水洗掉。在溶剂去除型渗透法中，要用有机溶剂去除零件表面多余的渗透液。 按以上两种分类方法，可组合成六种渗透探伤方法，即： ( 1 ）水洗型荧光渗透探伤法。 ( 2 ）后乳化型荧光渗透探伤法。 ( 3 ）溶剂去除型荧光渗透探伤法。 ( 4 ）水洗型着色渗透探伤法。 ( 5 ）后乳化型着色渗透探伤法。 ( 6 ）溶剂去除型着色渗透探伤法。 3 ．根据显像的种类分类 在渗透探伤中，显像的方法主要有有湿式显像、快干式显像、干式显像和自显像显像四种。 （1） 湿式显像法 包括水溶式，水悬浮式，溶剂悬浮式（速干式），薄膜式（干粉悬浮于树脂清漆中）。将湿式显像剂施加到工件表面，干燥后在工件表面就形成一层白色显像薄膜，由白色显像薄膜吸出缺陷中的渗透液而形成显示痕迹。这种方法适合于大批量工件的探伤，其中水洗型荧光渗透探伤法用得最多。但必须注意，缺陷显示痕迹是会扩散的，所以随着时间的推移，痕迹大小和形状会发生变化。 （ 2）干式显像法 干显像法是直接使用干燥的白色显像粉末（干粉显象剂为白色无机粉末，如氧化镁、氧化锌、碳酸钙、氧化钛粉末等）。 一般与荧光液配合使用。 作为显像剂的一种方法。显像时，直接把白色显像粉末喷洒到试件表面，显像剂附着在试件表面上并从缺陷中吸出渗透液形成显示痕迹。用这种方法，缺陷部位附着的显像剂粒子全部附在渗透剂上，而没有渗透剂的部分就不附着显像剂。因此，显像痕迹不会随着时间的推移发生扩散而能显示出鲜明的图像。这种显像方法在后乳化型荧光渗透探伤和水洗型荧光渗透探伤中用得较多。而着色渗透探伤法，其显示痕迹的识别性能很差，所以不适于干式显像法。 ( 3 ）自显像法 是在清洗处理之后，不使用显像剂来形成缺陷显示痕迹的一种方法。它在用高辉度荧光渗透液水洗型荧光渗透探伤法中，或者在把试件加交变应力的同时作渗透检测的方法中使用。这种方法与干式显像法一样，其缺陷显示痕迹是不会扩散的。 4 各种渗透探伤方法的优缺点 着色法只需在白光或日光下进行，在没有电源的场合下也能工作，荧光法需要配备黑光灯和暗室，无法在没电的场合下工作。 水洗型渗透适于检查表面较粗糙的零件（铸造件、螺拴、齿轮、键槽等），操作简便，成本较低，特别适合批量零件的渗透检测。而对于水基渗透液可以检查不能接触油类的特殊零件（液氧容器） 后乳化型渗透适于表面光洁，灵敏度要求高的零件，例如发动机涡轮片，涡轮盘等，特别是后乳化型荧光法配合溶剂悬浮式显象被认为是灵敏度最高的一种渗透方法。 溶剂去除型着色法由于可以使用在没有水和电的场合，因而应用非常广泛，特别是喷罐使用，可简化操作，适用于大型零件的局部检测（如锅炉、压力容器的焊缝检测等），该法成本较高，不适于大批量零件的渗透检测。 2 渗透探伤的物理化学基础 2 .1 表面张力和表面张力系数 体积一定的几何形体中，球体的表面积最小。因此， 一定量的液体从其它形状变为球形时，就伴随着表面积 的减小。另外，液膜也有自动收缩的现象。这些都说明液体表面有 收缩到最小面积的趋势。这是液体表面最基本的特性。 根据力学知识，液体能够从其它形状变为球形是由于有力的作 用。把这种存在于液体表面，使液体表面收缩的力称为液体的表面 张力。表面张力一般用表面张力系数表示。 表面张力系数α为任一单位长度上的收缩表面的力，也常称为表 面张力。它和液体表面相切且垂直于液体边界。它是液体的基本 性质之一，以牛顿/米（N/m）为单位。 一定成分的液体，在一定的温度下有一定的表面张力系数α 值。 不同的液体，α 值是不同的。一般液体的α 值随温度上升而下 降；少数金属熔融液体（铜、镉）的表面张力系数随温度上升而增 高。容易挥发的液体，表面张力系数更小，含有杂质的α 值也小。 表面张力的产生机理 液体分子间的作用力 液体表面层分子和内部分子互相作用示意图如图2-1。 图2-1 液体表面层和内部分子的互相作用 分子作用半径r ：分子作用力所能达到的最大距离，图2-1 分子作用球：半径为r的球形作用范围。 在图2-1中，MN为液体与气体的分界面，A、B及C为液 体中处于不同位置的分子。分子A处于液体内部，分子B靠 近液体表面，分子C处于液体表面。分子B距液体表面MN的距离小 于分子作用半径r，分子C距表面MN的距离为0，即分子作用球只有 一半部分在液体内部，而另一半部分在液体之外。在液体之外，分 子作用力就是液面上的气体分子对分子B和C的作用力，其大小与液 体内分子作用力相比可以忽略不计。在液体内部，分子B、C的分子 作用球内的分子，对分子B、C的作用力较大，不能忽略。因此，分 子B、C的合力不为零。合力R的方向指向液体内部。分子距离液面 MN距离越小，合力R就越大。 分子A处于液体内部，在液体中有大量的其它分子处于分子A的 分子作用球内，这些分子作用于分子A上的引力指向各个不同方 向，总体上这些引力是互相抵消的，其合力为零。 所以，在图2-1中，R1>R2>R3 综上所述，每一个到液体表面的距离小于分子作用半径 r的分子，都受到一个指向液体内部的力的作用，而这些分 子组成的表面层，即由表面分子及近表面分子组成的液体表面层， 都受到垂直于液面而且指向液体内部的力的作用。这种作用力就是 液体表面层对整个液体施加的压力，其实质是液体分子间的作用力 。液体表面越小，受到这种力作用的分子数目越少，系统的能量相 应越低，系统就越稳定。于是液体表面有自行收缩的趋势。 另外，处于液体表面的分子，分布比较稀疏，表面分子间存在互 相吸引的力，这样，就使得液体表面能够实现自行收缩。这些就是 液体表面张力产生的机理。因此，液体分子间的互相作用力是表面 张力产生的根本原因。 经变换，公式可变为： 3 润湿的三种方式和四个等级 沾湿润湿、浸湿润湿、铺展润湿 当θ≤180º时，发生沾湿润湿； 当θ≤90º ，发生浸湿润湿； 当θ≤0º ，发生铺展润湿。 当接触角θ为0º，即cosθ＝1时，液滴在固体表面接近于薄膜的 形态，此情况称为完全润湿。 当接触角θ在0º和90º 之间，即 0
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