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简介
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内 容 提 要 缓、控释制剂的原理和方法 缓、控释制剂的制备 常见缓、控释制剂类型 缓、控释制剂的设计 靶向制剂 事实上,缓控释制剂不是完全由缓释部分组成,而是在其中有速释部分! 缓控释制剂要求:起效快,药效持久。 所以要求有快速释放的部分,中速释放的部分,缓慢释放的部分,形成一个“梯队”。 每一个部分各司其职,相辅相成。 不宜制成缓、控释制剂的药物 1. T1/2太短或太长的制剂。一般T1/2为4~6小时较适合。 2.一次剂量很大药物(普通制剂剂量>1g) 3.溶解度太小,吸收无规则、吸收差或吸收易受影响的药物 4. 在治疗过程中,需要使血药浓度出现峰谷现象的药物 五、缓控释原理 (一) 溶 出 根据以上的溶出规律,有下列方法: 1. 制成溶解度小的盐可酯:如:睾丸素丙酸酯 2. 与高分子结合成难溶性盐 如:丙咪嗪鞣酸盐、鱼精蛋白锌胰岛素 3. 控制粒子大小 如:长效胰岛素。 (二) 扩 散 水不溶性包衣膜 含水性孔道的包衣膜 骨架型的药物扩散 利用溶蚀原理制成的缓控释制剂主要是一些骨架片。 骨架片有生物溶蚀型~、亲水凝胶型~、膨胀型~等等。 溶蚀实际上是与溶出、扩散等原理结合在一起的。 不溶性 溶蚀性 水凝胶 骨架片 骨架片 骨架片 渗透泵片片芯由水溶性药物和水溶性聚合物或其他辅料制成,外面用水不溶性的聚合物包衣,成为半透膜壳。一端壳顶用适当方法(如:激光)打一细孔,水透过半透膜进入芯片,而药物由细孔持续流出。 由水不溶性交联聚合物组成的树脂,其聚合物链的重复单元上含有成盐基团,药物可结合到树脂上。通过离子交换,药物可释放出来。 (一)影响口服缓释、控释制剂设计的因素 1. 理化因素 2. 生物因素 (二)缓控释制剂的设计 1.药物的选择 2.设计要求 口服制剂,单剂量0.5~1.0g是常规制剂的最大剂量,对缓释制剂仍适用(研制异型片)。 大剂量药物,有时可采用一次服用多片的方法,以降低每片含药量。 对于治疗指数窄的药物,服用剂量太大可能产生的安全问题。 非解离型的药物易通过脂质生物膜,药物的pKa和吸收之间关系密切。 多数剂型体内吸收受环境的pH影响,小肠是许多药物吸收的主要部位。 胃中不稳定的药物,可延长其在整个胃肠道的运行过程,推迟制剂的释药时间(达小肠后释药更有利). 小肠中不稳定的药物,制备缓释制剂,其生物利用度可能降低。 (l)生物半衰期(t1/2) t1/2
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