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简介
这是被卫生部禁用的感冒药中含有ppt，包括了什么是感冒，本院药品目录中的感冒药，芙朴感冒颗粒，疏风解毒胶囊等内容，欢迎点击下载。
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什么是感冒？
★感冒是是由呼吸道病毒或细菌引起的，临床表现以鼻塞、咳嗽、头痛、恶寒发热、全身不适为其特征。全年均可发病，尤以春季多见。 现代医学认为当过度疲劳、受惊、淋雨、受寒时，感冒病毒、细菌可迅速繁殖，释放毒素，引发鼻、咽、喉部发生炎症。此时咽部细胞失去抵抗力，口腔中一般不危害人体的细菌会乘势繁殖，引起细菌或病毒继发感染，形成感冒 。
芙朴感冒颗粒
芙朴感冒颗粒
成份：芙蓉叶、厚朴、陈皮、牛蒡子（炒）。辅料为蔗糖。
性状：本品为黄棕色的颗粒；味甜、微苦涩。
功能主治：清热解毒，宣肺利咽，宽中理气。用于风热或风热挟湿感冒引起的发热头痛，咽痛，肢体酸痛，鼻塞，胃纳减退。
芙朴感冒颗粒
规格：每袋装10克（相当于原药材量15.5克）。
用法用量：开水冲服，一次10～20克，一日2次。
不良反应：尚不明确。
禁忌：尚不明确。
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
贮藏：密封。
执行标准：国家药品标准修订批件（2000ZFB0134）所附标准
芙朴感冒颗粒
注意事项
1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3．风寒感冒者不适用。 4．高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5．儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 6．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 7．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8．本品性状发生改变时禁止使用。 9．儿童必须在成人监护下使用。 10．请将本品放在儿童不能接触的地方。 11．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
疏风解毒胶囊
疏风解毒胶囊
成份：虎杖、连翘、板蓝根、柴胡、败酱草、马鞭草、芦根、甘草。
性状：本品为硬胶囊，内容物为深棕色或棕褐色的颗粒或粉末；气香、味苦。
功能主治：疏风清热，解毒利咽。用于急性上呼吸道感染属风热证，症见发热，恶风，咽痛，头痛，鼻塞，流浊涕，咳嗽等。
规格：每粒装0.52 g。
用法用量：口服。一次4粒，一日3次。
不良反应：偶见恶心。
疏风解毒胶囊
禁忌：过敏体质及对本品过敏者禁用。
注意事项：目前尚无体温超过39.1℃时、白细胞总数>10×10(9)/L、中性>80%的研究数据。结膜热、疱疹性咽峡炎、妊娠及哺乳期妇女不在本次研究范畴。
药理毒理：药效学试验结果表明，本品对琼脂所致小鼠足跖肿胀有一定抑制作用，对组织胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性增加有抑制作用；能减少醋酸所致小鼠扭体反应次数。
疏风解毒胶囊
临床试验
本品经国家药品监督管理局(批件号：2001ZL343)批准于2003年8月～2005年4月进行多中心、随机双盲、阳性药平行对照试验。Ⅱ期：试验组完成111例，脱落1例、剔除0例：对照组完成113例，脱落1例、剔除0例；Ⅲ期：试验组完成335例，脱落15例、剔除10例；对照组完成110例，脱落5例、剔除5例。 诊断标准：符合急性上呼吸道感染属风热证(参照《中药新药治疗感冒的临床研究指导原则[2002年版]》以及《最新国外疾病诊断标准》1992年版制定)。证见：身热较著，微恶风，汗泄不畅，头胀痛、咳嗽，痰粘或黄，咽燥或咽喉红肿疼痛，鼻塞，流黄浊涕，口渴欲饮，舌边尖红，苔薄白或微黄等。受试者年龄18至65岁。发热体温不超过39.1℃。病程48小时内。 观察项目：症状、体征、血象、胸透或胸片(仅用于疗前诊断)。 给药方案：疏风解毒胶囊，口服，一次4粒，一日3次。双黄连胶囊，口服，一次4粒，一日3次。疗程3天。
疏风解毒胶囊
临床试验
疗效标准(尼莫地平法)：西医临床：①痊愈：主症体温正常，咽痛症状及体征消失，积分减分率≥95%。②显效：主症体温正常，咽痛症状及体征基本消失，积分减分率≥75%。③有效：主症体温、咽痛有所改善，积分减分率≥40%。④无效：治疗3天体温未降或升高，感冒症状和体征基本无改善，积分减分率＜40%。中医证候：按证候积分较疗前减少≥95%、≥75%但＜94%、≥40%但＜75%、＜40%分别判定为痊愈、显效、有效、无效。 试验结果(ITT分析)：Ⅱ期：西医临床，试验组112例痊愈率54.46%、愈显率78.57%；对照组114例痊愈率47.37%、愈显率74.56%；中医证候，试验组112例痊愈率55.36%、愈显率78.57%；对照组114例痊愈率46.49%、愈显率73.68%。Ⅲ期：西医临床，试验组350例痊愈率46.30%、愈显率74.90%；对照组115例痊愈率40.00%、愈显率69.60%；中医证候，试验组350例痊愈率40.57%、愈显率74.29%；对照组115例痊愈率46．96%、愈显率78.26%。 安全性结果：试验组1例发生恶心，可能与药物有关。
酚麻美敏片
酚麻美敏片
成份：每片本品含主要成份对乙酰氨基酚325mg、盐酸伪麻黄碱30mg、氢溴酸右美沙芬15mg、马来酸氯苯那敏2mg，辅料为粉状纤维素、预胶化淀粉、羟乙酸淀粉钠、微晶纤维素、淀粉、硬脂酸镁、欧巴代、棕榈蜡。
性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后片芯显白色。
作用类别：本品为感冒用药类非处方药药品。
适应症：本品用于治疗和减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。
规格：每片含对乙酰氨基酚325mg、盐酸伪麻黄碱30mg、氢溴酸右美沙芬15mg、马来酸氯苯那敏2mg。
用法用量：口服。成人和12岁以上儿童，一次1~2片，每6小时服1次。24小时内不超过4次。
酚麻美敏片
不良反应：有时有轻度头晕、思睡、多汗、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲不振、皮疹等，可自行恢复。
禁忌：严重肝肾功能不全者禁用。
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：60个月（5年）
酚麻美敏片
药理作用：本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生解热镇痛作用。口服后自胃肠道吸收，0.5~2小时血药浓度可达峰值，作用持续3-4小时。盐酸伪麻黄碱能选择性收缩上呼吸道血管，消除鼻咽部粘膜充血，减轻鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢而产生镇咳作用，口服后30分钟起效，作用持续6小时。马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可消除或减轻感冒所致的流泪、流涕、喷嚏等过敏症状，口服后15-60分钟起效，作用可维持4-6小时。
药物相互作用：
1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与镇静药、催眠药、氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
酚麻美敏片
注意事项
1.用药超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.12岁以下儿童用量请咨询医师或药师。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.不能同时服用含有与本品成分相似的其他抗感冒药。 5.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼、抑郁症、哮喘等患者以及老年人应在医师指导下使用。 6.孕妇及哺乳期妇女慎用。 7.肝、肾功能不全者慎用。 8.运动员慎用。 9.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 11.本品性状发生改变时禁止使用。 12.请将本品放在儿童不能接触的地方。
酚麻美敏片
注意事项
13.儿童用量请咨询医师成药师，并在成人监护下使用。 14.服用降压药或二周内服用过单胺氧化酶抑制剂(用于抗抑郁及治疗帕金森氏病)者，请勿服用本品。 15.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 16.请勿超过推荐剂量服用本品。 17.服用过量或有严重反应时请即去医院就医。 18.过量的处理方法：根据情况可采取洗胃或催吐，并给予N-乙酰半胱氨酸，勿使用活性炭，N-乙酰半胱氨酸开始时按体重140mg/kg口服，然后以70mg/kg每4小时一次，共用17次；严重时可静脉给药。应及早使用N-乙酰半胱氨酸，12小时内使用效果满意，超过24小时疗效不理想。如对乙酰氨基酚-日服用量超过10g，则需要考虑是否产生中毒。
小儿氨酚黄敏那敏颗粒
小儿氨酚黄敏那敏颗粒
成份：本品为复方制剂，每袋含对乙酰氨基酚125毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黄5毫克。辅料为：蔗糖、阿司帕坦、甜菊素、食用香精。
性状：本品为淡黄色至黄色或淡橙黄色颗粒。
适应症：适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
规格：复方。
用法用量：温水冲服。儿童用量见下表。 年龄（月） 体重（公斤）一次用量（袋）一日次数 1-3 10-15 0.5-1 一日3次 4-6 16-21 1-1.5 一日3次 7-9 22-27 1.5-2 一日3次 10-12 28-32 2-2.5 一日3次
小儿氨酚黄敏那敏颗粒
不良反应：有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。
禁忌：严重肝肾功能不全者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药：本品中对乙酰氨基酚，人工牛黄均可通过胎盘，可能会对胎儿造成不良影响，对胚胎有毒性且能致畸；除人工牛黄不详外，均能通过乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药：新生儿或早产儿禁用。
药物相互作用：1. 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用：本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状；人工牛黄有解热镇惊作用。
贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
小儿氨酚黄敏那敏颗粒
注意事项：
1.用药3～7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 4.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 5.肝、肾功能不全者慎用。 6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
复方锌布颗粒
复方锌布颗粒
成份：本品为复方制剂，每包含葡萄糖酸锌0.1克，布洛芬0.15克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为：蔗糖、甜菊素、十二烷基硫酸钠、桔子粉末香精、羧甲基纤维素钠。
性状：本品为白色或淡黄色颗粒和粉末，味甜。
适应症：用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
规格：葡萄糖酸锌0.1克，布洛芬0.15克，马来酸氯苯那敏2毫克。
用法用量：温开水冲服（40℃以下）。3～5岁儿童，一次半包；6～14岁儿童，一次1包；成人一次2包；一日3次。
复方锌布颗粒
不良反应：1．少数病人可出现恶心、胃烧灼感或轻度消化道反应、胃肠道出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。 2．罕见皮疹、支气管痉挛、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭。
禁忌：1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
药理毒理:布洛芬能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用；葡萄糖酸锌中锌离子能参与多种酶的合成与激活，有增强吞噬细胞的吞噬能力的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
贮藏:在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
复方锌布颗粒
注意事项：1.本品为对症治疗药，不宜长期使用，用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）、甲状腺功能亢进、前列腺肥大、幽门十二指肠梗阻、青光眼。 5.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 6.3岁以下儿童用量请咨询医师或药师。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
复方锌布颗粒
注意事项：12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。 13.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。
药物相互作用：1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向，不宜同用。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物血药浓度增高，不宜同用。 4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时也降低后者的降压效果。 5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
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