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简介
这是红外光谱原理ppt，包括了红外光谱基本原理，傅里叶变换红外光谱仪，红外发射光谱，红外反射光谱，遥感傅里叶变换红外光谱，红外光声光谱，红外联机等内容，欢迎点击下载。
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近代光谱分析
主要内容
红外光谱基本原理
傅里叶变换红外光谱仪
红外发射光谱
红外反射光谱
遥感傅里叶变换红外光谱
红外光声光谱
红外联机
第一章 红外光谱基本原理
参考资料
张叔良编著.红外光谱分析与新技术. 中国医药科技出版社， 1993
陈允魁等编著.仪器分析.上海交通大学出版社，1992
刘密新等编著.仪器分析. 清华大学出版社，2002
主要内容
一、概述
红外光谱的发展
光谱分类及对应的微观运动
二、几种振动形式
三、分子的振动、转动和振转光谱
分子的振动光谱
分子的转动光谱
分子的振转光谱
四、红外光谱与分子结构间的关系
五、红外分光光度计
一、概述
1、发展
1900年英国天文学家Hershl用实验证明了红外光的存在；
20世纪初人们进一步系统地了解了不同官能团有不同红外吸收频率；
1950年以后出现了自动记录式红外分光光度计；
1970年以后出现了傅里叶变换红外光谱仪；
此后，红外测定技术，如全反射红外、显微红外、光声光谱以及红外联机技术不断发展和完善，使红外光谱法得到了广泛应用。
2、光谱分类及对应的微观运动
2、光谱分类及对应的微观运动
2、光谱分类及对应的微观运动
单位：
2、光谱分类及对应的微观运动
每一化合物有其特定的光谱，因而可以通过红外光谱对化合物进行鉴别；
在这些有机光谱中，以红外光谱的谱带最为众多和复杂，可以获得反映分子结构的信息；
有机化合物官能团的基团频率以及骨架振动频率都存在一定的规律，这对未知化合物的结构测定将提供十分有用的信息。
二、几种振动形式
分子中原子的振动分为三种类型：
伸缩振动
弯曲振动
变形振动
二、几种振动形式
（一）伸缩振动
（二）弯曲振动
（三）变形振动δ′
芳环化合物、环烷及其他类型的环状化合物，其光谱图中不少谱带与骨架的变形振动有关，这种振动分面内和面外变形振动两种形式。以五元环为例：
（四）振动方程式
三、分子的振动、转动和振转光谱
经典力学方法得到的振动光谱应是一条很窄的谱线，而实际上谱线都是有一定宽度的吸收带；
而且在一定的条件下用高分辨仪器可以分辨出谱线的精细结构；
此外，经典力学方法也无法解释倍频、合频、差频的现象。
所以，必须用量子力学来解释。
（一）分子的振动光谱
（二）分子的转动光谱
转动光谱涉及的能量较小，约为10-2~10-8eV之间，对应波长为100~1000μ，属于远红外区。
从能级图上可知，转动运动可以直接影响振动光谱。
假设双原子分子为刚性哑铃型模型，解薛定谔方程：
（二）分子的转动光谱
（二）分子的转动光谱
由 的实验值可以计算键长
（三）分子的振转光谱
（三）分子的振转光谱
根据分子的振动特点，可将化合物分为以下两种类型：
（三）分子的振转光谱
（三）分子的振转光谱
四、红外光谱与分子结构间的关系
吸收峰数目低于理论数的原因
有些振动运动为非红外活性，没有偶极矩的变化，因此没有红外吸收。
有些振动其吸收频率相同或过于接近，因而导致吸收带的简并。
有些吸收的强度太弱淹没在噪声中而无法测出。
2、红外光谱的解析
基团频率及影响因素
分子中原子的质量。与碳原子相连的原子的质量远远大于或小于碳原子的质量，则这些基团的振动吸收频率较固定，反之，则变化很大。
如νCH(~3000cm-1)、νNH(3500~3300 cm-1)、νOH(3600~3000 cm-1)
C-Cl，C-Br，C-I 频率比较固定，而C-N，C-C的振动频率变化范围很大
原子间的力常数。若某一基团涉及到许多化学键，即与许多力常数有关，则该基团的吸收频率存在较大的变化范围。
3、红外光谱的吸收强度
定性分析通常以表观克分子消光系数εa的大小进行划分；
表观克分子消光系数εa的测量从lambert-Beer定律来。
五、红外分光光度计
1、红外分光光度计的基本部件
（2）色散系统（单色器）
狭缝：直接决定单色光的纯度和能量，在一定范围内狭缝关小可以提高分辨率；
光路系统：应能保证光线以最小的损失经过色散后射出。
色散元件：
棱镜：对不同的光线具有不同的折射率
光栅：一般用的都是刻制衍射光栅
光栅
光栅方程
（3）检测器
热电偶：
高来池（Golay-cell）
TGS：居里温度49℃，灵敏度随温度变化较大。
DTGS：居里温度62℃，热电系数小于TGS，是应用最广的检测器。
MCT（汞镉碲 ）：组成为Hg（1-x）CdxTe，x≈0.2，改变x值能改变混合物组成，获得不同测量波段灵敏度各异的MCT检测器。灵敏度高，响应速度快，适用快速扫描测量和GC/FTIR联机检测。在液氮温度下工作。
放大系统
扫描系统
2、主要性能及指标测试
波数精度
波数重现性
仪器分辨率
100%线的平直性
透过率精度及重现性
狭缝程序线性
杂散光
波数精度
反映了仪器所做样品的光谱图横坐标的准确性，直接影响试样的定量分析。
一般要求：
4000~2000cm-1，±5 cm-1，
2000~400cm-1， ±2cm-1；
检查方法：聚苯乙烯薄膜（50μ）；液体茚
精细的检查：测定氨蒸汽、水蒸气及二氧化碳等气体的精细光谱的吸收峰位置，以做出校正。
波数重现性
指重复测试同一标样时，各吸收峰的波数重现性。
一般要求：
4000~2000cm-1，±2 cm-1，
2000~400cm-1， ±1cm-1
检查方法：聚苯乙烯薄膜标样，重复测定2~3次
仪器分辨率
指仪器能够清晰分离出相邻两个峰的最小间隔波数。
检查方法：
粗测：聚苯乙烯3100~2800cm-1的7个峰的分辨程度和峰的深度来衡量。
精测：气体NH3（1012cm-1 ）或HCl（2900~3100cm-1）的精细结构的分辨程度
100%线的平直性
反映了照射到检测器上的两束光在整个波数范围内的平衡状况。
一般要求： <±4%
检查方法：在整个波数范围内作100%线扫描，检查其平直程度，可以检查仪器的工作状态。
光学系统的不平衡
仪器老化
电平衡不好 ：CO2和H2O吸收区
仪器性能下降时，在100%线的两个尽端不易保持平直
透过率精度及重现性
透过率线性主要受光楔制作精度和杂散光的影响。
检查方法：用一套已知透过率的标准滤光片，先关闭样品光束调节仪器的透过率为0，然后开启样品光束测定各标样滤光片的透过率，即可确定实测值与标准值之间的透过率偏差。
透过率重现性是指重复测定同一物质时，各吸收峰透过率的重现性。
一般要求，在30~100%透过率范围重复误差为±0.5%，0~20%透过率范围，重复误差±1.5%。
检查方法：用聚苯乙烯标样重复测量2~3次进行观察。在低吸收处透过率的重现程度比较易察觉。
狭缝程序线性
指在整波段范围内，狭缝宽度随不同各波长而变，达到检测器输出能量的一致性，故又称为能量曲线。
检查方法：用单光束在整个波长区间扫描大气中的CO2和H2O的吸收曲线，观测基线的平直度。
要求：在全程光谱中，最高基线与最低基线处的偏离度小于20%。
与加入的固定测试信号作比较。
如果能量恒定，则基本基线保持平直。
从基线的位置还可以知道检测器的灵敏度下降程度。
杂散光
杂散光指未透过样品而到达检测器的光，或虽透过样品但不是对样品进行光谱扫描的单色入射光，如高阶光谱的光源以外的漏杂光、散射光等。
杂散光会降低样品的光谱图谱透过率范围，影响吸光度与浓度的线性关系，从而给定量分析带来困难。
检查方法：通过测试各种截止透过波长的红外材料的透光率来进行。在测试某波长的杂散光时，将具有相应截止波长的材料置于样品光路，则在透过率值应为0的波束上所测得的透过率值即为仪器的杂散光值。
要求<1~2%。
3、红外分光光度计的使用及维护
属于光学精密仪器；
需置于恒温、湿度较低、灰尘尽可能少、无腐蚀性气体的房间；
有稳定的电源、良好的屏蔽及专用地线；
所有的光学元件均不可用任何材料擦拭。
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