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简介
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2012年WHO乳腺肿瘤 分类解读
乳腺和女性生殖器肿瘤
WHO分类( 2003年 )
浸润性癌分型的变化
髓样癌
合体生长方式>75%
肿瘤境界清楚(膨胀性生长)
缺乏腺管形成
多形性细胞核(泡状核,核仁明显)
显著的淋巴浆细胞浸润
不典型髓样癌
伴有髓样特征的非特殊型浸润性癌
新、旧版分类中化生性癌的不同亚型比较
大汗腺癌 伴大汗腺分化的癌
大汗腺化生可见于许多类型的乳腺癌:非特殊类型的浸润性癌、特殊类型的浸润癌(小叶癌、小管癌、微乳头状癌、髓样癌),甚至导管原位癌及小叶原位癌。
神经内分泌癌 伴神经内分泌特征的癌
高分化神经内分泌肿瘤、低分化神经内分泌癌/小细胞癌,还包括伴神经内分泌分化的浸润性癌(非特殊类型浸润性癌、粘液癌、实性乳头状癌)
2003年分类
产生粘液的癌
粘液癌
粘液性囊腺癌
柱状细胞粘液癌
印戒细胞癌
导管内增生性病变的变化
2003年分类
目前常用的区别ADH和低级别DCIS的量化标准
1985年Page 2个导管
1990年Tavassoli and Norris 2mm
2012版WHO:两个标准均提及,但无倾向性推荐
有诊断标准比无标准的诊断重复性高
但在标准使用和解释存在分岐
柱状细胞病变
柱状细胞病变
柱状细胞变
柱状细胞增生
平坦上皮不典型
平坦上皮不典型(FEA)可能为不典型导管增生(ADH)的前驱病变,与ADH/低级别DCIS有相似的免疫学表型; ADH/低级别DCIS特征性的遗传学改变(16q缺失),在FEA中也可见到
FEA可以进展为浸润性癌,但风险远比ADH/DCIS要低很多,在临床处理方面不能等同于ADH或DCIS
FEA诊断特征
低核级的非典型性
不具有足以诊断ADH或DCIS的组织构型
微浸润性癌
浸润灶的最大径≤1mm,可以是单灶或多灶
多见于高级别导管原位癌
如果为多灶性,则以直径最大灶计算,不累加
不要求在特化小叶间质外
2003年WHO:
未给出统一的标准,且要求在特化的小叶间质外
导管内乳头状病变
导管内乳头状瘤伴ADH/DCIS
不再使用不典型导管内乳头状瘤,调整命名为导管内乳头状瘤伴不典型增生/导管原位癌
根据病变累及范围
<3mm 导管内乳头状瘤伴不典型增生
≥3mm 导管内乳头状瘤伴导管原位癌
当异型上皮细胞具有中或高核级别时,不管病变大小都诊断为导管内乳头状瘤伴导管原位癌
实性乳头状癌(新增加类型)
好发于老年女性,乳头溢液
镜下终末导管膨胀,其中可见纤细的纤维血管间隔
肿瘤细胞呈卵圆形、梭形或多边形,胞浆丰富,细胞内外可含有粘液,部分可与粘液癌合并存在
常可见肿瘤细胞向邻近导管的派杰样扩散
免疫组化染色常显示神经内分泌标志物阳性
SMMHC肌上皮+
原位癌
包裹性乳头状癌 encapsulated papillary carcinoma
2003年分类称为囊内乳头状癌(intracystic papillary carcinoma),认为是导管内乳头状癌的一种亚型,位于大的囊性导管内
研究显示肿瘤由厚的纤维性包膜包绕,无论是乳头的纤维血管轴心还是囊壁周围都缺乏肌上皮,提示该肿瘤不是原位癌,可能是一种低级别或惰性的浸润性癌,也可能是原位癌向浸润性癌的一种“过渡”类型
可伴有浸润性癌,需要在纤维性包膜外出现浸润灶
Calponin
间叶源性肿瘤的变化
非典型性血管病变(atypical vascular lesions,AVL)
该病变发生于保乳手术或乳腺癌放疗后,间隔时间1~17年
中老年女性,以乳腺皮肤上淡红、肉色丘疹或片状红斑为主要特征,病灶都处于放射野中
多数呈多发病灶,也有少数呈单发病灶
大部分呈良性的生物学形为,也有复发病例,极少数进展为血管肉瘤
淋巴造血系统肿瘤的变化
ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤
与乳腺重建术或假体植入相关,均为单侧,植入与肿瘤发生的中位时间为8年
硅胶植入物和生理盐水填充的植入物均可发生,前者比例更高
临床表现为积液或植入物纤维包膜内的肿瘤或纤维包膜挛缩
常位于假体的纤维包膜内,具有ALCL的组织学和免疫组化特点
与乳腺癌临床诊治密切相关的内容
浸润性癌的分级
腺管形成:对整张切片评估,明确腺腔的细胞巢
核分裂计数:核分裂象最活跃的区域
细胞异型性:异型性最明显区域
组织学分级的分布
I级:20% 老年人群或普查人群中比例更高
II级:30~35%
III级:45~50% 年轻人群或非普查人群比例更高
与乳腺癌临床诊治密切相关的内容
肿瘤大小的测量
以浸润性癌的大小为依据
如果病灶可以用一个蜡块全部包埋,镜下测量是最佳选择
如果病灶需要多个蜡块才能包埋,则大体测量更为准确,同时必须通过镜下观察确认
与乳腺癌临床诊治密切相关的内容
淋巴结状态的评估
孤立性肿瘤细胞(isolated tumor cells,ITC), pN0(i+)
单个肿瘤细胞
肿瘤细胞团<0.2mm
淋巴结一个切面上非融合的肿瘤细胞<200个
微小转移:0.2~2mm pN1mi
宏转移:>2mm
与乳腺癌临床诊治密切相关的内容
增加了粗针和细针穿刺标本的病理诊断
20%粗针穿刺诊断的DCIS在切除标本中会升级为浸润性癌
穿刺活检存在不能确诊的情况,此时使用交界性病理诊断(如可疑﹑不确定等)有利指导临床进一步处理
增加治疗后乳腺癌标本的大体检查和病理报告
对新辅助化疗的乳腺癌标本,评估治疗反应(Miller-Payne病理评估系统)
病理诊断在乳腺癌个体化诊治中的作用
准确的病理诊断
为临床个体化诊治提供依据
组织学:肿瘤类型、大小、分级、脉管侵犯、淋巴结状况、
治疗反应的评估
免疫表型及分子分型:ER、PR、Her2、ki67、CK5/6 、
EGFR…
分子生物学:FISH检测Her2基因扩增
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