截图
简介
这是一个关于生物技术与人类健康介绍PPT模板，主要介绍了生物技术与疫苗、生物技术与疾病诊断、生物技术与生物制药、生物技术与生物疗法、人类基因组计划等内容。第九章 生物技术与人类健康生物技术在医药卫生领域的应用提供常规方法不能生产的药品或制剂替代化学合成法或组织提取法等生产成本昂贵的药品生产技术提供灵敏度高、反应专一、实用性强的临床诊断试剂和新方法提供安全性能好、免疫能力强的新一代疫苗主要内容第一节 生物技术与疫苗第二节 生物技术与疾病诊断第三节 生物技术与生物制药第四节 生物技术与生物疗法第五节 人类基因组计划第一节 生物技术与疫苗一、疫苗的发展第一代疫苗：用病原体减毒或弱化的疫苗缺点：不安全性、效果较差第二代疫苗：基因工程疫苗优点：安全、免疫效果好第三代疫苗：核酸疫苗优点：具有基因工程疫苗的优点，效果持久、制备简单、省时价廉 主要的基因工程疫苗病毒性疾病的疫苗肝炎病毒疫苗：如乙肝病毒疫苗艾滋病病毒疫苗其他病毒疫苗:脊髓灰质炎病毒、狂犬病病毒、流感病毒等基因工程多价疫苗 利用基因工程的方法将多种病原体的相关抗原融合在一起，产生一种带有多种病原体抗原决定簇的融合蛋白，或将多种病原体相关抗原克隆在同一个载体上，达到同时对多种相关疾病同时免疫的目的，欢迎点击下载生物技术与人类健康介绍PPT模板哦。
生物技术与人类健康介绍PPT模板是由红软PPT免费下载网推荐的一款学校PPT类型的PowerPoint.
第九章 生物技术与人类健康生物技术在医药卫生领域的应用提供常规方法不能生产的药品或制剂替代化学合成法或组织提取法等生产成本昂贵的药品生产技术提供灵敏度高、反应专一、实用性强的临床诊断试剂和新方法提供安全性能好、免疫能力强的新一代疫苗主要内容第一节 生物技术与疫苗第二节 生物技术与疾病诊断第三节 生物技术与生物制药第四节 生物技术与生物疗法第五节 人类基因组计划第一节 生物技术与疫苗一、疫苗的发展第一代疫苗：用病原体减毒或弱化的疫苗缺点：不安全性、效果较差第二代疫苗：基因工程疫苗优点：安全、免疫效果好第三代疫苗：核酸疫苗优点：具有基因工程疫苗的优点，效果持久、制备简单、省时价廉 主要的基因工程疫苗病毒性疾病的疫苗肝炎病毒疫苗：如乙肝病毒疫苗艾滋病病毒疫苗其他病毒疫苗:脊髓灰质炎病毒、狂犬病病毒、流感病毒等基因工程多价疫苗 利用基因工程的方法将多种病原体的相关抗原融合在一起，产生一种带有多种病原体抗原决定簇的融合蛋白，或将多种病原体相关抗原克隆在同一个载体上，达到同时对多种相关疾病同时免疫的目的。 如含有疱疹病毒、肝炎病毒和流感病毒的多价疫苗 细菌性疾病的疫苗霍乱弧菌疫苗麻风杆菌疫苗幽门螺杆菌疫苗寄生虫疫苗疟原虫疫苗：抗子孢子疫苗、抗裂增殖疫苗、抗配子母细胞疫苗血吸虫疫苗：虫体蛋白质、酶性抗原 DNA疫苗 利用克隆于载体上的抗原记忆直接注射机体，被细胞摄取并在细胞内表达相应的抗原，通过不同途径诱导机体的特异免疫应答避孕疫苗 精子避孕疫苗:利用精子的特异性蛋白质(乳酸脱氢酶、顶体蛋白)作为抗原 激素类避孕疫苗:人绒毛膜促性腺激素(HCG)、促性腺激素释放激素(GnRH)和促卵泡激素(FSH) 治疗疫苗第二节 生物技术与疾病诊断一、传统的传染病诊断技术根据临床症状判断先对病原菌分离培养，然后对培养物进行生理生化检测 缺点：成本高、速度慢、效率低 二、ELISA（酶联免疫吸附检测）技术与单克隆抗体 原理：将酶与抗体(原)交联形成酶-抗体复合物。另外将抗原或抗体吸附在聚苯乙烯制成的微孔滴定板上，使之固相化，免疫反应和酶促反应均在其中进行。利用抗原与抗体的特异结合及酶将无色底物催化形成有色物质，并根据在一定范围内，酶量与颜色呈正相关的关系进行检测。根据底物颜色的有无及颜色的深浅判断阴性或阳性反应强度，可进行定性和定量分析。 二、ELISA技术与单克隆抗体常用的ELISA技术：测定抗体的间接ELISA法测定抗原的双抗体夹心法 基因工程抗原传统制备抗原的方法体外培养病原体对于不能进行体外培养的病原体，从受感染的动物或病人的组织分离收集病原体缺点：危害大；产品质量难以控制；生产费用高 多克隆抗体与单克隆抗体多克隆抗体：含有可分别与多个抗原决定簇结合的多种抗体混合物 缺点：特异性较低；产品质量难于控制；生产过程费时、成本高单克隆抗体：特异性强、成分均一、灵敏度高、产量大、容易标准化生产 单克隆抗体的应用鉴定微生物病原体确定激素水平检验血液中的药物含量检测肿瘤相关蛋白质肿瘤治疗其他领域：动植物病原体的检测；分离某些贵重的生物活性物质 二、DNA诊断技术 用于遗传性疾病、肿瘤、传染性疾病等的诊断和产前诊断 DNA探针杂交技术 PCR技术 寻找传染性因子的特异DNA序列，以这段DNA序列作为靶序列，设计特异引物，对样品进行PCR反应。 PCR-RFLP技术 限制性片段长度多态性：由于碱基的改变导致DNA的某一限制性内切酶水解位点增加或减少。 PCR-ASO技术 ASO：等位基因寡核苷酸 检测遗传疾病的突变热点 PCR-ELISA技术 PCR-SSCP技术 聚合酶链式反应-DNA单链构型多态性 PCR-DGGE技术 聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳技术 LCR技术 连接酶链式反应 RFLP-探针杂交技术 生物芯片技术 定义：指能对生物分子进行快速并行处理和分析的薄型固体器件，只有指甲盖大小。 种类：基因芯片 蛋白质芯片 多糖芯片 生物芯片在临床诊断方面的应用遗传病检测传染因子的检测血液疾病的检测优点：检测系统微型化，样品需要量少，效率高，灵敏度高第三节 生物技术与生物制药一、抗生素及其他天然药物二、基因工程药物 一、抗生素及其他天然药物寻找新的抗生素及提高抗生素的产量寻找新的抗生素半合成新的抗生素提高抗生素的产量其他天然药物人参皂苷、紫草宁、紫杉醇等 二、基因工程药物基因工程技术应用于蛋白质药物生产的优点基因工程技术可以解决蛋白质药物的产量问题大大降低了生产成本安全、有效，蛋白质药物的性质更加稳定、活性更高、副作用更低 二、基因工程药物定 义 主要是指利用重组ＤＮＡ技术，将生物体内生理活性物质的基因在细菌、酵母、动物细胞或转基因动植物中大量表达生产的新型药物。 主要产品免疫性蛋白：重组疫苗、抗原、单克隆抗体细胞因子：干扰素、白细胞介素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子等激素：人胰导激素、人生长激素、促红细胞生成素、心钠素等酶类：尿激酶、链激酶、组织型纤溶酶原激活剂 基因工程胰岛素(一) 基因工程胰岛素(二) 基因工程干扰素(一) 基因工程干扰素(二) 其它基因工程药物第四节 生物技术与生物疗法一、基因治疗定义：利用遗传学的原理治疗人类的疾病传统意义上的基因治疗：目的基因导入靶细胞后与宿主细胞内的基因发生重组成为宿主细胞的一部分，从而可稳定的遗传下去并达到对疾病进行治疗的目的。基因疗法：目的基因和宿主细胞内的基因不发生重组，也能得到暂时的表达 基因治疗的措施基因置换基因修正基因修饰基因失活基因治疗的途径 体内直接转基因 体内法 in vivo 体细胞介导的基因治疗 回体法 ex vivo 基因治疗的基本程序目的基因的选择和制备靶细胞的选择转移载体的选择与细胞转染外源基因的表达及检测 目的基因应满足的条件：在体内仅有少量的表达就可显著改善症状该基因的过高表达不会对机体造成危害基因转移技术和靶细胞基因转移的方法：生物学方法逆转录病毒载体，腺病毒载体，腺病毒相关病毒载体，单纯疱疹病毒载体非生物学方法脂质体，直接注射，受体介导基因转移技术，其它方法基因转移的靶细胞靶细胞的选择须考虑：最好为组织特异性细胞细胞较易获得，且生命周期较长离体细胞较易受外源基因转化离体细胞经转染和一定时间培养后再植回体内，仍较易成活 目前常用的靶细胞有：造血细胞皮肤成纤维细胞肝细胞血管内皮细胞淋巴细胞肌肉细胞肿瘤细胞反义RNA在基因治疗中的作用反义RNA在基因治疗中的意义及需解决的问题意义：反义RNA与特异的mRNA结合而调控其翻译存在的问题：体外合成反义RNA 构建转录反义RNA的重组质粒 应用领域遗传性疾病 如重症联合性免疫缺陷病 肿瘤感染性疾病其他疾病 如心血管疾病、血友病等遗传病的基因治疗研究肿瘤的基因治疗研究修正肿瘤相关基因的功能恢复抑癌基因的功能纠正癌基因的表达导入特定的基因产生肿瘤特异的药物敏感性自杀基因疗法 HSV-tk(单纯疱疹病毒胸苷激酶) 五、基因治疗的前景与问题困难：在转移基因到足够数量的靶细胞并使基因得以表达方面障碍：现在的载体还远不够理想 由于基因治疗的重要意义，并没有减少科学家们的研究热情及有关国家部门和企业界的投入，因此基因治疗研究仍有望取得重大突破，有着光明的前景。 二、干细胞的利用修复那些不能再生的坏损组织或器官治疗几乎所有疾病，如癌症、心肌坏死性疾病、自身免疫疾病和神经退行性疾病等第五节 人类基因组计划一、人类基因组计划的任务破译人体遗传物质DNA分子所携带的全部遗传信息人类基因组：人类生殖细胞所包含的全部基因 2003年正式完成 二、人类基因组的初步分析结果人类基因组有31.6亿个核苷酸，3万~4万个结构基因基因在染色体上是不均匀分布的人与人之间有99.9%的基因密码是相同 三、人类基因组计划的意义将进一步阐明人类基因在时空上的特异性表达及其调控机制，从而推动发育生物学和神经生物学的发展，并揭示细胞分化、胚胎发育、人类思维、人类记忆等复杂的高级的生命活动分子基础提供有关不同种族、不同民族的起源和演进的分子证据获得遗传病等疾病的发病分子机制，从而根据其发病机制设计相应疾病的治疗手段及预防方针
展开
